Pediatria Wiosna 2016: testy egzaminacyjne do egzaminu PES
|
Pytanie
|
Odpowiedzi
|
|---|---|
|
Ligand w celiakii:
|
|
|
Fałszywie ujemny wynik na krew utajona w kale:
|
|
|
Do przeciwwskazań dla interferonu alfa należy:
|
|
|
Leczenie przeciw WZW C:
|
|
|
Wskaż prawdziwe dla biegunki autoimunnologicznej( sekrecyjna):
1. przebiega ostro i może doprowadzić do śmierci 2. w leczeniu konieczna jest resekcja części jelita 3. do rozpoznania konieczne jest stwierdzenie obecności p/ciał p/jelitowych 4. może wystąpić już w pierwszym półroczy życia 5. mogą jej towarzyszyć inne choroby autoimunnologiczne |
|
| Przeciwwskazania do endoskopii: |
|
|
Uchyłek Meckela różne cechy:
1. ma najcz. lokalizację krętniczo-kątniczą 2. diagnozowany jest przez wykonanie scyntygrafii z nadtechnecjanem |
|
|
Wysokie ryzyko zezłośliwienia polipów występuje w:
1. zespół Gardnera 2. polipowatość rodzinna 3. polipowatość młodzieńcza 4. Zespół Putza-Jeghersa |
|
|
Wskazaniami do badania endoskopowego są za wyjątkiem:
|
|
|
Niewydolność zewnątrzwydzielnicza trzustki + zaburzenia odporności:
|
|
|
Żółtaczka fizjologiczna:
|
|
|
Czynnościowe tło zaparć:
1. przetrzymywanie stolca 2. brudzenie majteczek 3. w badaniu per rectum pełna bańka odbytnicy |
|
|
3-miesięczne dziecko ze zmianami skórnymi:
1. odstawić od piersi 2. karmić piersią i dokarmiać mieszanką hypoalergiczną 3. dieta bez wołowiny u matki |
|
|
Najlepszym badaniem najprostszym potwierdzającym przewlekłe zapalenie trzustki jest:
|
|
|
Cechy zaparć nawykowych:
|
|
|
Hypolaktazja wtórna (ww):
1. objawy po wypiciu 250 ml. mleka 2. może wystąpić w pierwszych miesiącach życia 3. jest związana z pierwotnym niedoborem laktazy i nasila się wraz z wiekiem 4. >5 r.ż. bez zaburzeń rozwoju 5. częściej występuje w Polsce i Europie wschodniej niż w Europie zachodniej |
|
|
Gen Fc E R1 odpowiada za:
|
|
|
Cechami chorób dziedziczonych autosomalnie dominująco są:
|
|
|
Cechy chorób wielogenowych:
2. wady złożone 3. częstość może być różna u różnych płci |
|
|
Z. Wiliamsa, jaka mikrodelecja ?:
|
|
|
5-letni chłopiec , dużo je, otyły, opóźniony w rozwoju, co można rozpoznać:
|
|
|
39–letnia ciężarna. Kiedy nie zlecisz badania genetycznego:
- zawsze trzeba zlecić - gdy urodziła dziecko zespołem Downa - gdy kuzyn drugiego stopnia urodził się z rozszczepem kręgosłupa- zaburzenie wielogenowe, izolowania wada, sposób dziedziczenia nie Mendlowski - gdy ojciec dziecka jest nosicielem mutacji zrównoważonej |
|
|
Do zespołów mikrodelecji należą:
1. Pradera- Willego 2. Di Georga 3. Williamsa 4. Angelmana |
|
|
Zespół Di Georga: wskaz prawdziwe:
1. nieprawidłowości dotyczą narządów wywodzących się z 3-4 łuku skrzelowego 2. występuje nadczynność przytarczyc 4. zaburzenia limfocytów B, T |
|
|
W Zespole Downa istnie podwyższone ryzyko chorób:
1. infekcji 2. padaczka 10% 3. białaczki 1% 4. niedoczynność tarczycy 3% 5. ch. Alzhaimera (90% do 30 r.ż.) 6. wady serca 70%, wady nerek 7. wady p. pok. |
|
|
U dziecka 6 letniego w diagnostyce nadciśnienia trzeba uwzględnić konsultacje kardiologiczną, gdyż jedna z najczęstszych przyczyn nadciśnienia jest kaorktacja aorty:
Oba zdania są prawdziwe ze związkiem. |
|
|
Dla MVP nie jest charakterystyczne:(nie było podane co..)
-klik śródskórczowy- jest charakterystyczne -zaburzenia rytmu serca-jest charakterystyczne |
|
|
PDA-ocena układu krążenia-nie oceniasz toru oddychania- nie wiem jest przecież sinica, ocena częstości oddechów jest chyba istotna w pierwszym etapie, tym bardziej
Że u wcześniaków <1000 g. prawie zawsze współistnieje Z.Z.O. wtórnie dający PDA. |
|
|
Zawał mięśnia sercowego w EKG u niemowlęcia:
|
|
|
Jak jest najczęstsza wada w CATCH 22?
|
|
|
1. digibint- w ciężkich zatruciach wiążę digoksyne
|
|
|
Wskazania do wykonania Holtera (EKG) klasa I:- wybierz fałszywe
|
|
|
Prolaps mitralny: wybierz nieprawdziwe:
|
|
|
Szmer buczenia żylnego-cechy charakterystyczne:
1. znika przy zmianie pozycji głowy 2. szmer skurczowo-rozkurczowy 3. II międzyżebrze po stronie prawej 4. miękki, znika po ucisku żył szyjnych |
|
|
Szmer maszynowy występuje w:
1. PDA 2. zespoleniu typu Bhalocka-Taussinga |
|
|
Co zastosujesz w pierwszej kolejności u otyłego chłopca z nadciśnieniem?
1. dieta 2. wysiłek fizyczny |
|
|
Wada wrodzona serca, w której występują zaburzenia rytmu, wybierz właściwe:
1. dTGA 2. VSD 3. częstoskurcz nadkomorowy, komorowy , tachyarytmie inne, bloki serca 4. ASD 5. AVSD- wspólny kanał przedsionkowo-komorowy |
|
|
Czym charakteryzuje się Agammaglobulinemia;
1. sprzężona z chromosomem X R 2. infekcje od 6 m.ż. do 12 m.ż. 3. obniżona liczba limfocytów B lub nie ma ich wcale 4. liczba i funkcja Lim. T są prawidłowe 5. obniżony poziom IgA i IgG 6. stężenie IgE w normie 7. pacjent nie wytwarza swoistych p/ciał lub wytwarza w znikomej ilości 8. leczenie :substytucja IVIG 150-800 m/kg. m.c. |
|
|
Jakich leków nie można zalecać przy niedoborze dehydrogenazy:
1. 6-fosforanowej( niedobór powoduje niedokrwistość hemolityczną) odp. Kubicka 2. Piramidon, Chloramfenikol, Chinidyna, Dyraprym, sulfonamidy, Furazolidon, Negram, Furagin - Dobrzańska |
|
|
Zaostrzenie przewlekłej białaczki szpikowej możemy rozpoznać gdy:
|
|
|
Chłoniak T- komórkowy-co nie jest charakterystyczne:
1. LDH odzwierciedla masę guza 2. może wywołać zespół żyły głównej górnej( opis zespołu)-występuje najczęściej w śródpiersiu 3. jeśli proces chorobowy zaczyna się w szpiku to rozpoznajemy ALL |
|
|
Chłoniak B-komórkowy: co nie jest właściwe:
1. najczęściej lokalizacja brzuszna 2. LDH odzwierciedla masę guza |
|
|
W Neuroblastoma u noworodka- mogą występować:
1. przerzuty do wątroby 2. krwawienie do guza 3. przerzuty do szpiku 4. erytroblastoza 5. guzki podskórne |
|
|
W Hemofili –nie trzeba bezwzględnie podać krioprecypitatu w przypadku wylewu:
1. do przestrzeni poza gardłowej 2. urazu głowy 3. krwiomoczu ? 4. wylewu do mięśnia iliopsoas ? 5. wylewu do OUN |
|
|
Choroba Von Wilebranda. Znajdź fałszywe:
|
|
|
Niedobór immunoglobulin IgA:
1. w większości przebiega bezobjawowo 2. może występować z różnymi chorobami górnych dróg oddechowych, alergię, choroby autoimunnoloiczne, nowotowory 3. najczęstszy niedobór odporności 1:700 4. współistnieje z chorobami autoimunnologicznymi np. Celiakia 5. w 20% może przebiegać z ciężkimi niedoborami IgG 6. najczęściej IgG2 lub IgG4 |
|
|
Zgodnie z zaleceniami GINY z 2002 roku do leczenia inhalacyjnego dziecka do 5 r.ż. najlepsze są:
|
|
|
Zgłasza się matka z 4-mieięcznym niemowlęciem karmionym piersią z wysypką grudkowa na twarzy, wywiad w kierunku chorób alergicznych w rodzinie - ujemny. Co zalecimy?
|
|
|
Choroby towarzyszące cukrzycy lub nieprawidłowej tolerancji glukozy to:
1. choroba Addisona, 2. autoimunnologiczne zapalenie tarczycy, 3. zanikowe zapalenie śluzówki żołądka, 4. celiakia 5. niedoczynność przytarczyc 6. Zespół Downa, Turnera, Wolframa, Laurensa-moona-Biedla, Pradera-Willego, Alstroma |
|
|
Krzywica rzekomoniedoborowa typu I:
1. krzywica nabyta 2. defekt 1 hydroksylazy nerkowej |
|
