Pediatria Wiosna 2016: testy egzaminacyjne do egzaminu PES
|
Pytanie
|
Odpowiedzi
|
|---|---|
|
Zespół Gordona ( pseudohypoaldosteronizm typu II):
|
|
|
GKS podaje się w chorobie Gravesa-Basedowa, ponieważ powodują blokadę dejodynazy i hamują konwersję T4 do T3 prawda czy fałsz?
|
|
|
Nefropatia cukrzycowa-we wczesnej fazie występuje:
1. mikroalbuminuria 2. normoalb. 3. nadciśnienie tętnicze 4. GFR |
|
|
Nadciśnienie z alkalozą metaboliczną ww.( pytanie o rodzaj WPN):
|
|
|
Kwasice metaboliczną powodują:
1. cytryniany, 2. acetazolamid – utrata jonów wodorowęglanowych wraz z jonem sodowym 3. salicylany) 4. NaHCO3. |
|
|
Wazopresyna może spowodować hiponatremię, dlatego przy jej zastosowaniu należy zachować ostrożność
1. (Prawda-fałsz-związek) 2. Prawda, prawda |
|
|
W kwasicy ketonowej za zaburzenia neurologiczne odpowiada hipermolalność osocza, dlatego nawet przy pH-7.0 mogą nie występować zaburzenia neurologiczne:
|
|
|
Cukrzyca u noworodka - twierdzenia prawdziwe:
1. ta sama u obu płci 1:500000 2. częściej gdy ojciec starszawy, 3. podłoże immunologiczne choroby, 4. skłonność do hiperglikemii>1000 mg% i ketozy |
|
|
Nefropatia cukrzycowa:
1. normoalbuminuria 2. mikroalbuminuria 3. albuminuria 4. nadciśnienie tętnicze |
|
| Nadciśnienie z alkalozą metaboliczną (który rodzaj WPN?) |
|
|
Zespół Bartera:
|
|
|
Idiopatyczne przedwczesne dojrzewanie płciowe GH-zależne:
1. zawsze wymaga leczenia agonistycznymi analogami Gn.RH |
|
|
Wielomocz u dziecka:
|
|
|
Limfocytarne zapalenie tarczycy:Hashimoto
1. autoimunnologiczny mechanizm choroby, 2. p/ciała przeci mikrosomom, tyreoglobulinie i stymulujące receptor TSH (TR ab) 3. podoże najczęściej bakteryjne 4. zawsze przebiega z wolem 5. w większości przypadków druga faza nadczynna |
|
|
Zespół Liddlea = pseudohyperaldosteronizm:
1. defekt nabłonkowego kanału sodowego w kanaliku dystalnym, 2. wysoka resorpcja sodu, 3. nerkowa utrata potasu = nadciśnienie |
|
|
Czym może być spowodowana kwasica ketonowa w cukrzycy:
1. zakażenia bakt. I gruźlicze, 2. opuszczenie dawki insuliny, 3. wysiłek psychiczny i fizyczny, 4. obniżenie dawki insuliny |
|
|
Co jest pierwotną przyczyna hypofosfatemii rodzinnej?
|
|
|
Co w okresie zarodkowym determinuje rozwój zarodka w kierunku męskim?
|
|
|
Zażywanie gestagenów ( struktura testosteronu) w pierwszych 12-tyg. ciąży może spowodować u dziecka:
|
|
| Do lekarza zgłaszają się rodzice z dzieckiem 8-letnim, u którego stwierdzamy wzrost |
|
|
Pytanie dotyczące mechanizmu działania GKS.
|
|
|
Noworodek matki chorej na cukrzycę. Postępowanie po porodzie:
1. wlew 10% glukozy, 2. bolus 20% glukozy, 3. podajemy hydrocortison, 4. podajemy diazoksyd włączamy na 2-3 dni wlew 10% glukozy, następnie kontrolujemy glikemię. |
|
|
Zatrucie salicylanami:
1. gorączka 2. alkaloza oddechowa 3. kwasica metaboliczna 4. dobra reakcja na forsowną diurezę |
|
|
Dziecko 7–letnie, otyłe, zawsze wyższe od rówieśników-sucha, łuszcząca się skóra o żółtawym odcieniu, pogorszenie wyników w nauce, tarczyca nie wyczuwalna, RR 100/70, AS?- obniżona. Prawdopodobna przyczyna to:
|
|
| Co jest przyczyną hypofosfatemii rodzinnej? |
|
|
Zespół wątrobowo-nerkowy:
|
|
|
NLPZ powodują uszkodzenie nerek, bo …..
(prawda/fałsz) |
|
|
Współczynnik Ca/kreatynina u niemowlęcia jest:
1. taki sam jak u dziecka powyżej 10 r.ż. 2. większy 2 razy niż u dziecka powyżej 10 r.ż… i wynosi około < 0.3 3. jest nieznacznie wyższy niż u dzieci >10 r.ż. 4. nie może być użyteczny w diagnostyce hyperkalciurii 5. jest 10 razy wyższy niż u dzieci >10 r.ż. |
|
|
Kamica moczanowa:
|
|
|
Silnie hypertoniczny mocz w teście z ADH:
|
|
|
Ne poddające się leczeniu niedokrwistości niedoborowe w nerczycy:
|
|
|
Wskazania do dializ:
|
|
|
Wskazaniem do biopsji nerek:
1. kzn z markerami wzw B 2. izolowany białkomocz utrzymujący się 6 m-cy 3. białkomocz z krwinkomoczem- 4. kzn w chorobach układowych 5. Krwinkomocz okresowo krwiomocz- 6. nadciśnienie, obrzęki 7. niedobór C3 |
|
|
Która z chorób nerek nie jest spowodowania zapaleniem naczyń:
|
|
| Sterydozależność w zespole nerczycowym, cechy: |
|
|
Szeroko reklamowane i ogólno dostępne leki bez recepty: Fenacetyna, Paracetamol, NLPZ mogą być niebezpieczne, ponieważ są najczęstsza przyczyną śródmiąższowego zapalenia nerek:
|
|
|
Do obrazu charakterystycznego fokomatoz należą:
1. opóźnienie umysłowe 2. niedowład jednostronny 3. padaczka 4. plamy odbarwieniowe na skórze 5. plamy kawy 6. rhabdomyoma w sercu 7. torbielowatość nerek 8. coś o wątrobie |
|
|
Dystrofia mięśniowa Duchene’a:
1. dziedziczy się sprzężona z płcią, 2. letalna u dziewczynek, 3. Zanik mięśni |
|
|
Odruch Moro - nieprawda,że:
|
|
|
W przebiegu ZUCHTŁ u 20 % stwierdzamy zmiany o charakterze zapalenie przedniego odcinka oka . W których schorzeniach?
|
|
|
Które stwierdzenie dotyczące eozynofilowego zapalenia powięzi jest prawdziwe:
1. jest jedną z postaci twardziny 2. charakterystyczna jest eozynofilia we krwi 3. występuje wzrost stężenia eozynofilii w powięzi 4. współistnieje z zespołem Rainaud – zespół ten nie występuje 5. współistnieje z zanikiem twarzy- twarz jest oszczędzona. |
|
|
W skali SLEDAJ w toczniu rumieniowatym wykładnikiem największej aktywności choroby jest:
1. zajęcie OUN + vasculitis 2. zajęcie nerek 3. zajęcie opłucnej |
|
|
Zapalenie łuszczycowe stawów-cechy charakterystyczne, min,
1. palce kiełbaskowate 2. zmiany w obrębie paznokci 3. wysypka łusczycopodobna, 4. dodatni wywiad w kierunku łuszczycy |
|
|
Opis choroby Kawasaki:
1. powiększone węzły chłonne 2. język malinowy 3. 5 dni gorączka 4. polimorficzna wysypka 5. obustronne przekrwienie spojówek. 6. tętniaki tętnic wieńcowych |
|
|
Artropatia występuje z wyjątkiem:
1. toczeń 2. MPZS 3. G.R. 4. Hemofilia |
|
|
Skrobiawica-diagnostyka, biopsja narządu:
1. nerki 2. wątroba 3. błona śluzowa dziąsła 4. błona śluzowa odbytnicy 5. podskórna tkanka tłuszczowa z powłok brzusznych |
|
|
Fenyloketonuria matczyna: co to jest?
|
|
|
Pytania o glikogenozy- cechy charakterystyczne w różnych typach np. czas pojawienia się hipoglikemii po posiłkach:
1. Ia, Ib -1-2 h po posiłku 2. III- 4-6 h 3. VI,IX –kilkanaście godzin po posiłku |
|
|
Leczenie Hypertrójglicerydemii:
1. cholestyramina 2. dieta ubogotłuszczowa 3. plazmafereza LDL 4. transplantacja wątroby |
|
|
Zaburzenia beta oksydacji kwasów tłuszczowych ww.:
1. objawy od urodzenia 2. objawy w każdym wieku, ale najczęściej w 2-4 r.ż… 3. objawy p mogą przypominać zespół Rey’a, zapalenie mózgu, śpiączce wątrobową 4. mogą wystąpić kardiomegalia, zaburzenia rytmu, tachykardia |
|
