Wiosna 2008: testy egzaminacyjne do egzaminu PES
Pytanie
|
Odpowiedzi
|
---|---|
Do kryteriów diagnostycznych zespołu Alporta należą wszystkie poniższe objawy, z wyjątkiem: |
|
Przeciwwskazaniem do wykonania szczepienia przeciw rotawirusom nie jest: |
|
Który z n/w objawów nie jest charakterystyczny dla gruźlicy pierwotnej u dzieci i młodzieży? |
|
Jako najlepszy miernik sprawności fizycznej dzieci i młodzieży uważa się: |
|
Który z n/w objawów nie mieści się w grupie najczęściej występujących objawów sugerujących cukrzycę typu I? |
|
Który z n/w objawów nie należy do dużych kryteriów Jonesa w gorączce reumatycznej? |
|
Który z n/w objawów nie należy do kryteriów diagnostycznych zespołu Schoenleina-Henocha (wg ACR,1994)? |
|
Niskie wartości hemoglobiny (Hb) przy wysokich wartościach hematokrytu (HTK) u niemowląt w drugim kwartale życia wskazują na: |
|
Przeciętny roczny przyrost wzrostu w wieku szkolnym (przed okresem pokwitania) nie powinien być mniejszy niż: (i wówczas wymaga konsultacji specjalistycznej): |
|
W nerczaku zarodkowym (nephroblastoma) ograniczonym do jednej nerki u dzieci > 3 roku życia zabieg operacyjny stosuje się po: |
|
Stwierdzenie guza w śródpiersiu tylnym wyklucza: |
|
Najczęstszą lokalizacją RMS (rhabdomyosarcoma) jest: |
|
RMS (rhabdomyosarcoma) umiejscowiony w gruczole krokowym daje objawy:
1) długo nie daje żadnych objawów klinicznych; 2) pierwszymi objawami z jakimi zgłasza się pacjent są zaburzenia mikcji; 3) pojawiają się zaparcia; 4) nietrzymanie moczu i stolca wynikające z ucisku guza na cewkę moczową i odbytniczą. Prawidłowa odpowiedź to: |
|
Najczęstszym nowotworem złośliwym kości jest: |
|
Chondrosarcoma mesenchymale jest: |
|
U dziecka chorego na nerczaka zarodkowego (nephroblastoma) z wagą poniżej 12 kg należy podać chemioterapię przedoperacyjną w dawkach /m2 wyliczonych wg schematu: |
|
Które z niżej wymienionych zaburzeń nie występuje w zespole różyczki wrodzonej? |
|
Przyczyną białkomoczu w zespole nerczycowym u dzieci jest/są: |
|
U dziecka leczonego przewleke kortykosteroidami rozpoznajesz świeże wykwity ospy wietrznej. Wybierz prawdziwe postępowanie: |
|
Leczenie androgenami u chłopców z hipogonadyzmem może spowodować przedwczesne zarastanie nasad kości długich, co może prowadzić do „zahamowania” wzrastania. Dlatego też terapię androgenami u tych pacjentów rozpoczyna się po ukończeniu 13 roku życia. |
|
U 2-letniej dziewczynki w przebiegu infekcji gardła z temperaturą 39 stopni C wystąpił po raz pierwszy w życiu incydent drgawek gorączkowych trwający 5 minut. Udzielając porady rodzicom, co do postępowania w podobnym przypadku na przyszłość zalecisz:
1) podanie diazepamu doodbytniczo; 2) podanie diazepamu doustnie; 3) okład schładzający; 4) podanie doustnie ciepłego płynu; 5) podanie doustnie leków przeciwgorączkowych. Prawidłowa odpowiedź to: |
|
Do cech klinicznych majaczenia alkoholowego należą wszystkie wymienione, z wyjątkiem: |
|
Przewlekłe wodogłowie komunikujące (normotensyjne) może być następstwem: |
|
W sztywności odmóżdżeniowej:
1) ramiona są zgięte; 2) ramiona są wyprostowane; 3) ramiona są przywiedzione i zrotowane; 4) nogi są zgięte; 5) nogi są wyprostowane. Prawidłowa odpowiedź to: |
|
Objaw Hornera może być wynikiem: |
|
Skojarzone zbaczanie gałek ocznych w kierunku porażonych kończyn wskazuje na uszkodzenie: |
|
Które stwierdzenie dotyczące zespołu zamknięcia (locked-in syndrome) jest nieprawdziwe? |
|
Które stwierdzenie dotyczące stanu wegetatywnego jest nieprawdziwe? |
|
Do cech różnicujących uszkodzenie obwodowego i ośrodkowego neuronu ruchowego należą:
1) osłabienie mięśni; 2) zanik mięśni; 3) obecność fascykulacji; 4) wzmożenie napięcia mięśni; 5) obecność objawów patologicznych. Prawidłowa odpowiedź to: |
|
Do cech charakterystycznych wyładowań (ciągów) rzekomomiotonicznych w EMG należą: |
|
Miogenny zapis EMG charakteryzuje się:
1) niezmienioną liczbą jednostek ruchowych; 2) zmniejszeniem amplitudy potencjałów; 3) zmniejszeniem gęstości zapisu; 4) zmniejszonym czasem trwania potencjałów; 5) wzrostem częstotliwości wyładowań zachowanych jednostek ruchowych. Prawidłowa odpowiedź to: |
|
Ocena morfologiczna wycinka mięśnia pozwala na ustalenie ostatecznego rozpoznania we wszystkich wymienionych przypadkach,
z wyjątkiem: |
|
Włókna szmatowate (ragged-red fibers) są wynikiem nieprawidłowego nagromadzenia we włóknie mięśniowym: |
|
Odcinkowy brak dystrofiny w sarkolemmie charakterystyczny jest dla dystrofii: |
|
Stwierdzenie w biopsji nerwu obwodowego tzw. struktur cebulowatych (onion bulbs) przemawia za rozpoznaniem: |
|
Wrodzona wada tyłomózgowia polegająca na przemieszczeniu pnia mózgu i móżdżku do szyjnego odcinka kanału kręgowego to: |
|
Do cech klinicznych fenylketonurii należą:
1) niedorozwój umysłowy; 2) napady drgawkowe; 3) niepełna pigmentacja włosów; 4) niebieskie oczy; 5) szorstka, sucha skóra. Prawidłowa odpowiedź to: |
|
Przyczyną leukodystrofii metachromatycznej jest niedobór: |
|
Silny ból brzucha, stan majaczeniowy i objawy neuropatii ruchowej to cechy charakterystyczne: |
|
W biopsji mięśnia 20-letniego mężczyzny z obustronnym opadaniem powiek, którego matka ma podobne objawy, najprawdopodobniej znajdziemy: |
|
W zespole Downa stwierdza się wszystkie wymienione cechy, z wyjątkiem: |
|
U 60-letniego mężczyzny, który schudł w przeciągu ostatnich 6 miesięcy ponad 10 kg i skarży się na bóle i uporczywe drętwienie rąk i stóp, w surowicy krwi prawdopodobnie stwierdzimy przeciwciała: |
|
Charakterystyczne cechy kliniczne zespołu Kearnsa-Sayre`a obejmują:
1) początek po 20 roku życia; 2) początek przed 20 rokiem życia; 3) obustronne opadanie powiek; 4) podwójne widzenie; 5) barwnikowe zwyrodnienie siatkówki. Prawidłowa odpowiedź to: |
|
Postać obwodowa nerwiakowłókniakowatości (choroba Recklinghausena):
1) jest jedną z najczęściej występujących chorób dziedzicznych; 2) związana jest z występowaniem zmian na skórze typu cafe′-au-lait; 3) dziedziczy się w sposób autosomalny recesywny; 4) mężczyźni chorują 2 x częściej niż kobiety; 5) wiąże się z występowaniem grudek Lischa (hamartoma w obrębie zabarwionej tęczówki). Prawidłowa odpowiedź to: |
|
Do cech wspólnych zespołu Guillain-Barre`go i zespołu Millera-Fishera należą:
1) infekcje górnych dróg oddechowych poprzedzające wystąpienie objawów; 2) szybkie narastanie objawów; 3) podwyższony poziom białka w płynie mózgowo-rdzeniowym; 4) obecność objawów gałkoruchowych; 5) arefleksja. Prawidłowa odpowiedź to: |
|
Do charakterystycznych cech klinicznych zespołu Lamberta-Eatona należą wszystkie wymienione, z wyjątkiem: |
|
Które z wymienionych objawów są charakterystyczne dla zatrucia jadem kiełbasianym?
1) zaburzenia ostrości widzenia; 2) porażenie ruchów gałek ocznych; 3) zmniejszona potliwość; 4) niedowład mięśni twarzy; 5) porażenie mięśni oddechowych. Prawidłowa odpowiedź to: |
|
U 2-letniego chłopca, którego dziadek zmarł z niewyjaśnionych przyczyn w trakcie cholecystektomii ,stwierdzono zwichnięcie stawów biodrowych. W wykonanej biopsji mięśnia najprawdopodobniej znajdziemy: |
|
U 12-letniej dziewczynki wystąpiły postępujące trudności w chodzeniu po schodach i unoszeniu rąk ku górze. Po pewnym czasie
w tkance podskórnej stwierdzono złogi wapnia. W wykonanej biopsji mięśnia najprawdopodobniej stwierdzimy: |
|
U 16-letniego chłopca stwierdzono przykurcze w stawie skokowym i łokciowym. Bratu jego matki z powodu zaburzeń rytmu serca wszczepiono stymulator. W biopsji mięśnia prawdopodobnie stwierdzimy: |
|