Wiosna 2011: testy egzaminacyjne do egzaminu PES
|
Pytanie
|
Odpowiedzi
|
|---|---|
| Obraz "zamrożonego oczodołu" występuje: |
|
| Ponowny AION w tym samym oku: |
|
| Powikłania po rozerwaniu tylnej torebki przy usuwaniu jadra soczewki co nie jest: |
|
| O ASD co nie jest prawdą |
|
| W genetyce 15 % obciążenie chorobą to : |
|
| Dziecko 5 letnie zaszczepione przeciw VZV w wieku 2 lat, dotychczas nie chorowało na wiatrówkę, rodzice zgłosili się i pytają czy to 1 szczepienie zabezpieczy dziecko na całe życie: |
|
| Kobieta w ciąży i karmiąca piersią - nie je zbyt dużo ryb, czy suplementujesz DHA jeśli tak to w jakiej dawce : |
|
| Pytanie o szczepienie HPV co nie jest prawdą: |
|
|
Formoterol, co po podaniu może wystąpić z wyjątkiem:
|
|
| IGRA a OT: |
|
| MDR to oporność na … - różne kombinacje leków |
|
| kryteria AAOP |
|
| Kryteria AZPP |
|
| Kacheksja w POCHP to ubytek: |
|
| Zespół antyfosforolipidowy kryteria nie zawierają: |
|
| Co odróżnia neuroakantocytozę od choroby Huntingtona: |
|
| Najwcześniejszym objawem porfirii jest: |
|
| W ataksji Friedreicha nie stwierdza się: |
|
| Typową cechą kliniczną dla choroby Pelizeusa-Merzbachera jest: |
|
| Dystonia Oppenheima dziedziczy się: |
|
| 4-letnia dziewczyna z ataksją chodu, zniesionymi odruchami skokowymi. Której choroby nie weźmiesz pod uwagę w diagnostyce różnicowej: |
|
| Dla której z następujących chorób typowe jest występowanie nowotworów: |
|
| 13-letni chłopiec dotychczas nie chorujący zaczął źle widzieć w godzinach wieczornych. Okulista rozpoznał barwnikowe zwyrodnienie siatkówki. Po kilku miesiącach wystąpiła niezborność podczas chodu, niedoczulica skarpetkowa i rękawiczkowa. W badaniu stwierdzano zniesienie odruchów głębokich, zniesienie wszystkich rodzajów czucia oraz zanik mm. strzałkowych. Opis ten wskazuje na: |
|
| Padaczkę w zespole niedoboru transportera glukozy typu 1 leczy się za pomocą: |
|
|
Kombinacja objawów postępujące ograniczenie ruchów gałek ocznych, blok w sercu i barwnikowe zwyrodnienie siatkówki. W biopsji mięśnia spodziewasz się:
|
|
|
W leczeniu dystonii nie zastosujesz:
|
|
|
Połowicze ruchy pląsawicze i baliczne nie występują w:
|
|
|
W zespole Lescha-Nyhana niedobór aktywności rybozylotransferazy hipoksantynowo-guaninowej stwierdza się w:
|
|
|
Co łączy chorobę Wilsona i Menkesa:
|
|
|
Dystonia szyjna, prawdą jest (WW - wielokrotny wybór):
a) częściej u mężczyzn b) zwykle początek między 20 a 60 r.ż. c) ból szyi u mniejszości pacjentów d) może występować drżenie głowy |
|
|
Drżenie samoistne, prawdą jest (WW):
a) Dominuje drżenie spoczynkowe b) Typowe jest drżenie głowy c) Występuje drżenie kinetyczne d) Stwierdza się ataksję kończyn e) Występuje objaw rury ołowianej |
|
|
W drżeniu samoistnym nie stosuje się (WW):
a) Gabapentyny b) Propranololu c) Piribedilu d) Prymidonu e) Klonazepamu |
|
|
Drżenie mogą powodować następujące leki (WW):
a) Kwas walproinowy b) Flunaryzyna c) Piribedil d) Metoklopramid e) Rezerpina f) Lit g) Amitryptylina h) Biperiden |
|
|
Na receptor dopaminowy D3 najsiliniej działa:
|
|
|
Biopsja mięśnia jest przydatna w diagnostyce:
|
|
|
Potencjalne powikłania po biopsji n. łydkowego:
|
|
|
BM – prawdą jest (WW):
a) Częściej u kobiet b) Mogą być zajęte mięśnie dystalne c) Często występuje w przebiegu nowotworów |
|
|
Dermatomyositis – prawdą jest:
WIELOKROTNY WYBÓR |
|
|
Miastenia i LEMS – cechy wspólne (WW):
a) Dekrement przy stymulacji 2 – 5 Hz b) Torowanie przy wysokich częstotliwościach stymulacji c) Plazmaferezy łagodzą objawy d) Obecne są zaburzenia synaptyczne |
|
|
Miastenia przejściowa noworodków – prawdą jest (WW):
a) Występuje u ok. 12% noworodków matek chorych na miastenię b) Może wystąpić, gdy matka w remisji c) Występuje tylko, gdy matka ma objawy d) Przeciwciała utrzymują się u noworodka ok. rok |
|
|
Co łączy GBS i CIDP (WW):
1) Naciek w endoneurium 2) Leczenie IVIG 3) Leczenie steroidami 4) Odcinkowa demielinizacja w biopsji |
|
|
Dystrofia mięśniowa Duchenne’a i Beckera różnią się (WW):
a) Wiekiem zachorowania b) Szybkością przebiegu choroby c) Rozkładem niedowładów d) Obecnością przykurczu ścięgna Achillesa e) Wysokim stężeniem CK w surowicy krwi |
|
|
Zapis miogenny w EMG charakteryzuje się występowaniem (WW):
a) Polifazja b) Niska amplituda potencjałów c) Skrócony czas trwania potencjału |
|
|
U 30-letniej kobiety wystąpiły objawy zespołu móżdżkowego. W MRI głowy stwierdzono 4 ogniska hiperintensywne w obrazach T2-zależnych zlokalizowane w okołokomorowej istocie białej. Rozpoznasz:
|
|
|
Lekiem, który redukuje częstość rzutów w SM o ok. 60% jest:
|
|
|
Postępująca wieloogniskowa leukoencefalopatia może być powikłaniem stosowania:
|
|
|
Co jest prawdą w odniesieniu do leczenia SM (WW):
a) Rzut można leczyć plazmaferezą b) Azatioprynę stosuje się w dawce 1-2 mg/kg/dz. c) Natalizumab spowalnia przebieg choroby o ok. 60% d) Mitoksantron jest lekiem kardiotoksycznym N |
|
|
W SM prawdą jest (WW):
1) Stwierdza się zwiększoną liczbę limfocytów indukujących supresorowych T. 2) Stężenie TNF-alfa w płynie mózgowo-rdzeniowym koreluje z nasileniem choroby 3) Stwierdza się obecność limfocytów reaktywnych w stosunku do MBP i PLP 4) Patogeneza SM jest związana z wirusem HHV-6 |
|
|
Czynnikami złego rokowania w SM w momencie zachorowania są (WW):
a) Wiek przed 35 r.ż. b) Objawy móżdżkowe c) Objawy z dróg korowo-rdzeniowych d) Początek wieloogniskowy |
|
|
W ostrym udarze niedokrwiennym stwierdza się w płynie mózgowo-rdzeniowym (WW):
a) Niskie stężenie gammaglobulin i glukozy b) Prawidłową glukozę c) Prawidłowe gammaglobuliny d) Obecność komórek żernych e) Podwyższone stężenie białka |
|
