Jesień 2006: testy egzaminacyjne do egzaminu PES
|
Pytanie
|
Odpowiedzi
|
|---|---|
|
Do chorób autoimmunizacyjnych należą:
1) zespół Reitera; 2) zespół Sjögrena; . 3) zespół Angelmana; 4) zespół Goodpasture’a; 5) zespół Alporta Prawidłowa odpowiedź to: |
|
|
Determinanty MHC klasy I stwierdza się na powierzchni:
1) erytrocytów; 2) komórek śródbłonka; 3) płytek krwi; 4) hepatocytów; 5) komórek nabłonka cewek nerkowych. Prawidłowa odpowiedź to: |
|
|
W przebiegu, których z niżej wymienionych chorób stwierdza się martwicę włóknikowatą w ścianie naczyń krwionośnych:
1) polyarteritis nodosa; 2) systemic lupus erythematosus; 3) aspergillosis; 4) lues; 5) thrombophlebitis. Prawidłowa odpowiedź to: |
|
|
Do chorób dziedziczonych autosomalnie dominująco należą:
1) zespół Marfana; 2) neurofibromatoza typu I; 3) zwłóknienie torbielowate; 4) choroba Wilsona; 5) hemochromatoza pierwotna. Prawidłowa odpowiedź to: |
|
|
Do chorób dziedziczonych klasycznie, tzn. będących rezultatem zmian zachodzących w pojedynczych genach należą:
1) fenyloketnouria; 2) dna moczanowa; 3) mukowiscydoza; 4) zespół Marfana; 5) cukrzyca typu I. Prawidłowa odpowiedź to: |
|
| Hipercholesterolemia rodzinna jest rezultatem mutacji w obrębie genu kodującego receptor dla: |
|
| Nasilona kardiomegalia, hipotonia mięśniowa oraz niewydolność sercowo-naczyniowa prowadząca do zgonu w ciągu pierwszych 2-3 lat życia przemawia za rozpoznaniem choroby: |
|
| W której z niżej wymienionych chorób stwierdza się nadmierne gromadzenie kwasu homogentyzynowego w tkankach bogatych w kolagen i charakteryzujących się powolnym metabolizmem: |
|
|
Które dwie z niżej wymienionych wad serca stwierdza się najczęściej u chorych z zespołem Downa?
1) ubytek w przegrodzie międzyprzedsionkowej; 2) ubytek w przegrodzie międzykomorowej; 3) przetrwały przewód tętniczy Botalla; 4) tetralogie Fallota; 5) koarktację aorty typu podprzewodowego. Prawidłowa odpowiedź to: |
|
| Który z niżej wymienionych kariotypów stwierdza się najczęściej w zespole Klinefeltera? |
|
|
Które z niżej wymienionych infekcji oportunistycznych stwierdza się u chorych na AIDS?
1) toxoplasmosis; 2) aspergillosis; 3) histoplasmosis; 4) pneumocystosis; 5) oxyuriasis. Prawidłowa odpowiedź to: |
|
| Amyloid ATTR powstaje z: |
|
|
Do czynników zwiększających ryzyko wystąpienia zespołu błon szklistych noworodków należą:
1) płeć żeńska noworodka; 2) niedotlenienie okołoporodowe; 3) cukrzyca matki; 4) poród drogami natury; 5) wcześniactwo. Prawidłowa odpowiedź to: |
|
|
Do powikłań zespołu błon szklistych noworodków należą:
1) ductus arteriosus persistens; 2) enterocolitis necroticans; . 3) embolia trunci pulmonalis; 4) macrocephalia; 5) haemorrhagia interventricularis cerebri Prawidłowa odpowiedź to: |
|
|
Do powikłań leczenia zespołu błon szklistych noworodków wysokim ciśnieniem tlenu należą:
1) fibroplasia retrolenticularis; 2) dysplasia bronchopulmonalis; 3) emphysema centrilobulare pulmonum; 4) fibrosis idiopathica pulmonum; 5) hamartoma fibrosum infantum. Prawidłowa odpowiedź to: |
|
| Nowotwór łagodny występujący w dysgenetycznych gonadach, często wspólnie ze złośliwym nowotworem zarodkowym o typie dysgerminoma, to: |
|
|
Rozetki Homera-Wrighta stwierdza się w:
1) neuroblastoma; 2) nephroblastoma; 3) ependymoma; 4) retinoblastoma; 5) rhabdomyosarcoma embryonale. Prawidłowa odpowiedź to: |
|
|
Które z niżej wymienionych cech bierze się pod uwagę w klasyfikacji Shimady?
1) amplifikację N-myc; 2) odsetek komórek różnicujących się w kierunku komórek zwojowych; 3) indeks mitotyczno-kariorektyczny; 4) wiek pacjenta; 5) obecność zwapnień śródnowotworowych. Prawidłowa odpowiedź to: |
|
|
W rodzinnej postaci siatkówczaka stwierdza się zwiększone ryzyko wystąpienia:
1) osteosarcoma; 2) chondrosarcoma; 3) carcinoma microcellulare pulmonis; 4) melanoma malignum; 5) adenocarcinoma ventriculi. Prawidłowa odpowiedź to: |
|
|
Do typów histologicznych rhabdomyosarcoma (RMS) o bardzo dobrym rokowaniu należą:
1) RMS embryonale; 2) RMS alveolare; 3) RMS pleomorphum; 4) RMS fusocellulare; 5) RMS botryiodes. Prawidłowa odpowiedź to: |
|
|
W obrazie histologicznym thyreoiditis Hashimoto stwierdza się:
1) nacieki zapalne za neutrofilów; 2) nacieki zapalne z limfocytów i plazmocytów z tworzeniem grudek chłonnych; 3) komórki Hürthle’a; 4) ziarniniaki nabłonkowatokomórkowe; 5) złogi amyloidu. Prawidłowa odpowiedź to: |
|
|
Kaspazy efektorowe:
1) nie podlegają regulacyjnemu wpływowi białek z rodziny Bcl-2; 2) fizjologicznie występują w formie zymogenu; 3) są aktywowane przez kaspazy inicjatorowe; 4) aktywują DNazę odpowiedzialną za internukleosomalną degradację DNA; 5) hamują degradację cytoszkieletu. Prawidłowa odpowiedź to: |
|
| W patogenezie AIDS zasadniczą rolę odgrywa apoptoza: |
|
| Która z cech nie dotyczy torbielowatości nerek typu dorosłych? |
|
| Które z kłębuszkowych zapaleń nerek najczęściej ulega progresji do przewlekłego kłębuszkowego zapalenia nerek? |
|
| Ostre alergiczne polekowe zapalenie śródmiąższowe nerek rozpoczyna się zazwyczaj po jakim czasie od ekspozycji na lek? |
|
| Które ze zdań dotyczących podłoża molekularnego raka nerki jest prawdziwe? |
|
| Które ze stwierdzeń dotyczących śródmiąższowego zapalenia pęcherza moczowego (interstitial cystitis) jest nieprawdziwe? |
|
| Które ze stwierdzeń dotyczących nasieniaków jąder jest nieprawdziwe? |
|
| Które ze stwierdzeń dotyczących Yolk Sac Tumour jądra jest nieprawdziwe? |
|
| W jądrze jaki typ występuje najczęściej? |
|
| Łagodny rozrost guzkowy stercza powstaje w: |
|
| Który z typów drobnoustrojów jest odpowiedzialny za większość przypadków odmiedniczkowego zapalenia nerek? |
|
| Niestabilność mikrosatelitarna, którą obserwuje się w rakach jelita grubego w zespole Lyncha (HNPCC) jest wynikiem: |
|
| Która z translokacji jest typowa dla chłoniaków płaszcza (mantle cell lymphoma)? |
|
| Onkogenem - wywodzącym się z protoonkogenu - jest: |
|
| Produkt genu APC jest regulatorem: |
|
| Zaburzenia molekularne onkogenu RET (mutacje, rearanżacje) stwierdza się w: |
|
| W preparacie histologicznym węzła chłonnego stwierdzono: wyraźne pobudzenie grudek chłonnych, ale z niską aktywnością mitotyczną w komórkach ośrodków rozmnażania, liczne komórki plazmatyczne między grudkami oraz skupiska granulocytów w zatokach węzła z tworzeniem pojedynczych mikroropni. Powyższy obraz odpowiada: |
|
| W preparacie histologicznym z węzła chłonnego stwierdzono: liczne grudki chłonne z ulegającymi regresji i szkliwieniem ośrodkami rozmnażania i szeroką strefą płaszcza z koncentrycznym układem limfocytów, grudkami chłonnymi z kilkoma ośrodkami rozmnażania, a w strefie przykorowej z licznymi drobnymi naczyniami żylnymi z obrzmiałymi śródbłonkami oraz skupiskami komórek plazmatycznych. Powyższy obraz odpowiada: |
|
| W preparacie histologicznym z guza śródpiersia 25-letniego mężczyzny z podwyższonym OB, gorączką i niedokrwistością stwierdzono: liczne grudki chłonne z ulegającymi regresji i szkliwieniem ośrodkami rozmnażania i szeroką strefą płaszcza z koncentrycznym układem limfocytów, grudkami chłonnymi z kilkoma ośrodkami rozmnażania, a w strefie przykorowej z licznymi drobnymi naczyniami żylnymi z obrzmiałymi śródbłonkami oraz skupiskami komórek plazmatycznych. Najbardziej prawdopodobnym rozpoznaniem jest: |
|
|
Infekcja wirusem Epsteina-Barra (EBV) ma znaczenie w patogenezie następujących nowotworów:
1) mięsaka Kaposiego; 2) chłoniaka Burkitta; 3) chłoniaka Lennerta; 4) raka nosogardła; 5) choroby Hodgkina. Prawidłowa odpowiedź to: |
|
|
Wskaż prawdziwe stwierdzenia odnoszące się do zespołu hemofagocytarnego (HPS):
1) jest to rzadkie powikłanie infekcji wirusowych; 2) może powstać w przebiegu niektórych chłoniaków; 3) poprzedzony jest okresem prodromalnym, którego obraz kliniczny zbliżony jest do infekcji wirusowej; 4) liczne histiocyty w zatokach węzła wykazują cechy atypii i znaczną aktywność proliferacyjną; 5) rokowanie jest pomyślne z wyjątkiem zespołu rozwijającego się w przebiegu chłoniaków. Prawidłowa odpowiedź to: |
|
|
W obrazie histologicznym węzła chłonnego ogniska martwicy skrzepowej bez odczynu ziarniniakowego i nacieku leukocytarnego są charakterystyczne dla:
1) choroby kociego pazura; 2) choroby Kimury; 3) choroby Kikuchi; 4) zmian w węzłach w przebiegu tocznia układowego; 5) zmian w węzłach w przebiegu reumatoidalnego zapalenia stawów. Prawidłowa odpowiedź to: |
|
| U 9.mies. dziecka w ciężkim stanie ogólnym, z gorączką, hepatosplenomegalią, anemią, leukopenią, uogólnionymi zmianami skórnymi, stwierdzono w zatokach węzła chłonnego histiocyty o eozynochłonnej cytoplazmie i pofałdowanych jądrach przypominających ziarno kawy. Ponadto widoczne były skupiska eozynofilów. Najbardziej prawdopodobnym rozpoznaniem jest: |
|
|
Wskaż prawdziwe stwierdzenia dotyczące chłoniaka Hodgkina:
1) pierwotna lokalizacja pozawęzłowa choroby jest równie częsta jak w chłoniakach nieziarniczych; 2) bardzo rzadko zdarza się rozsiew do ośrodkowego układu nerwowego; 3) u 1/3 pacjentów występują objawy ogólne; 4) genom wirusa Epsteina-Barra wykrywa się w 90% komórek Reed-Sternberga; 5) najczęstszym typem chłoniaka Hodgkina jest typ mieszany (MC). Prawidłowa odpowiedź to: |
|
| Które z poniższych stwierdzeń nie jest prawdziwe dla typu stwardnienia guzkowego (NS) chłoniaka Hodgkina? |
|
| Przełom blastyczny (crisis blastica) oznacza obecność we krwi obwodowej: |
|
|
Wskaż wykładniki morfologiczne czerwienicy prawdziwej (polycythemia vera):
1) wzrost komórkowości szpiku kostnego; 2) wzrost liczby megakariocytów i ich skupiska; 3) rozrost linii erytroidalnej; 4) supresja linii mieloidalnej; 5) pozakomórkowe złogi hemosyderyny. Prawidłowa odpowiedź to: |
|
| Translokacja BCR/ABL jest charakterystyczna dla: |
|
