Jesień 2007: testy egzaminacyjne do egzaminu PES
Pytanie
|
Odpowiedzi
|
---|---|
W krótkiej ocenie stanu psychicznego (MMSE, mini-mental status examination):
1) maksymalny wynik wynosi 30 punktów; 2) wynik poniżej 24 punktów świadczy o otępieniu; 3) wynik zależy od poziomu wykształcenia; 4) zawarta jest ocena zapamiętywania; 5) dokonuje się oceny koncentracji; 6) ocenia się funkcje wzrokowo-przestrzenne. Prawidłowa odpowiedź to: |
|
Agramatyzm jest objawem uszkodzenia: |
|
Afazja amnestyczna jest zwykle wynikiem uszkodzenia: |
|
Akatyzja (zespół niespokojnych zachowań i ruchów) jest najczęściej spotykana: |
|
W leczeniu farmakologicznym bolesnej polineuropatii cukrzycowej stosuje się: |
|
Zespół niespokojnych nóg (restless leg syndrome):
1) może wystąpić w przebiegu niedoboru żelaza; 2) może być skutkiem obniżonego poziomu Vit. B12; 3) powoduje zaburzenia snu; 4) częstość występowania zespołu wzrasta z wiekiem; 5) reaguje na leczenie agonistami dopaminy; 6) objawy zmniejszają się po zastosowaniu haloperidolu. Prawidłowa odpowiedź to: |
|
Jedynym stałym objawem tzw. zespołu przewlekłego zmęczenia jest: |
|
Najczęstsza przyczyna niedowładu kończyn dolnych z brakiem odruchów głębokich, bez objawów patologicznych i bez zaburzeń czucia to: |
|
Zespół opadania głowy (floppy head syndrome) może wystąpić w przebiegu: |
|
W leczeniu farmakologicznym miastenii stosowane są następujące leki:
1) prednizon; 2) pregabalina; 3) pankuronium; 4) prostygmina; 5) pirydostygmina; 6) mykofenolan mofetylu; 7) takryna; 8) azatiopryna. Prawidłowa odpowiedź to: |
|
Popunkcyjny ból głowy: |
|
Wzmożone ciśnienie śródczaszkowe może wystąpić w przebiegu: |
|
Ksantochromia płynu mózgowo-rdzeniowego może wskazywać na: |
|
Niskie (poniżej 15 mg/dl) stężenie białka w płynie mózgowo-rdzeniowym występuje w przebiegu: |
|
Stężenie glukozy w płynie mózgowo-rdzeniowym może być obniżone w następujących chorobach OUN, z wyjątkiem: |
|
Które stwierdzenia są prawdziwe dla encefalopatii Hashimoto? |
|
Przyczynę polineuropatii można ustalić badając wycinek nerwu łydkowego w przypadku:
1) immunologicznego zapalenia naczyń; 2) amyloidozy; 3) trądu; 4) neuropatii z olbrzymimi aksonami; 5) glikogenozy dorosłych z gromadzeniem poliglukozanu; 6) sarkoidozy. Prawidłowa odpowiedź to: |
|
Do charakterystycznych cech morfologicznych wtrętowego zapalenia mięśni należą wszystkie wymienione, z wyjątkiem: |
|
W leczeniu ataków klasterowego bólu głowy stosuje się: |
|
Do cech charakterystycznych rdzeniowego zaniku mięśni typu I (SMA I, choroba Werdniga-Hoffmanna) należą wszystkie wymienione poniżej, z wyjątkiem: |
|
Do cech wspólnych DM1 i DM2 należą:
1) dziedziczenie autosomalne dominujące; 2) obecność mutacji dynamicznej; 3) występowanie postaci wrodzonej; 4) rozkład niedowładu; 5) przerost łydek; 6) występowanie zaćmy. Prawidłowa odpowiedź to: |
|
Osteomyelitis podstawy czaszki może być powikłaniem: |
|
Do cech wspólnych dla porażenia hipo- i hiperkaliemicznego należą:
1) występowanie po okresie odpoczynku; 2) występowanie po spożyciu dużej ilości węglowodanów; 3) występowanie objawów miotonicznych; 4) początek objawów w pierwszej dekadzie życia; 5) częstość i ciężkość napadów; 6) obecność wodniczek w biopsji mięśnia. Prawidłowa odpowiedź to: |
|
Pierwszym objawem dystonii uogólnionej jest często nieprawidłowy chód, wynikający z: |
|
Kaczkowaty chód i objaw Gowersa są charakterystyczne dla: |
|
Mioglobinuria może wystąpić w przebiegu:
1) niedoboru miofosforylazy (choroba Mc Ardle`a); 2) nadmiernego wysiłku fizycznego; 3) zmiażdżenia mięśni; 4) majaczenia alkoholowego; 5) niedokrwienia mięśni; 6) złośliwego zespołu neuroleptycznego. Prawidłowa odpowiedź to: |
|
Utrata słuchu może wystąpić w przebiegu wszystkich wymienionych chorób, z wyjątkiem: |
|
Barwnikowe zwyrodnienie plamki i siatkówki występuje w: |
|
W zespole Millera Fishera stwierdza się: |
|
Jak często w przebiegu zespołu Guillain-Barre dochodzi do niewydolności oddechowej? |
|
W której z wymienionych chorob zaleca się przeprowadzenie diagnostyki prenatalnej: |
|
Które z wymienionych chorób powodują leukoencefalopatię?
1) zapalenie naczyń mózgowych (vasculitis); 2) stwardnienie rozsiane; 3) encefalopatia mitochondrialna; 4) encefalopatia metaboliczna; 5) leukodystrofia; 6) CADASIL; 7) choroba Binswangera. Prawidłowa odpowiedź to: |
|
Do objawów różnicujących stan wegetatywny i stan śmierci pnia mózgu należą:
1) zachowana świadomość; 2) zachowana czynność oddechowa; 3) zachowany cykl snu i czuwania; 4) obecność odruchów ścięgnowych i okostnowych; 5) linia izoelektryczna w badaniu EEG; 6) brak świadomej reakcji na bodźce zewnętrzne. Prawidłowa odpowiedź to: |
|
Zgodnie z zaleceniami europejskimi (EUSI) wczesne leczenie antykoagulacyjne heparyną można stosować w następujących stanach: |
|
Najczęstszą postacią migreny jest migrena: |
|
Za typową lokalizację dla wewnątrzmózgowego krwotoku nadciśnieniowego należy uznać: |
|
Jak należy postępować w przypadkowo wykrytym (badanie MRI) niepękniętym tętniaku mózgu? |
|
Jakie badanie neuroobrazowe jest najbardziej przydatne w diagnostyce naczyniaków jamistych mózgu? |
|
Który z wymienionych leków należy stosować w leczeniu stanu padaczkowego (napady toniczno-kloniczne) opornego na leczenie początkowe? |
|
Napady gorączkowe typu GEFS+ mają podłoże genetyczne i powstają w wyniku następujących mutacji: |
|
W której z poniższych sytuacji klinicznych można bezpiecznie wykonać diagnostyczne nakłucie lędźwiowe? |
|
W zespole Wallenberga powstałym w wyniku zakrzepu lewej tętnicy móżdżkowej dolnej tylnej stwierdzimy następujące zaburzenia:
1) vertigo; 2) czkawka i wymioty; 3) porażenie podniebienia po stronie prawej; 4) uszkodzenie nerwów X i IX po stronie lewej; 5) objaw Hornera po stronie prawej; 6) oczopląs przy patrzeniu w lewo; 7) niedoczulica połowicza prawostronna; 8) objaw Babińskiego po stronie lewej. Prawidłowa odpowiedź to: |
|
W typowym zespole Brown-Sequarda poniżej poziomu uszkodzenia rdzenia stwierdzimy następujące zaburzenia neurologiczne:
1) objaw Babińskiego po stronie uszkodzenia; 2) objaw Rossolimo po stronie przeciwległej; 3) zniesienie czucia ruchu i ułożenia po stronie uszkodzenia; 4) zniesienie czucia wibracji po stronie przeciwległej; 5) zniesienie czucia bólu i temperatury po stronie przeciwległej; 6) osłabienie czucia powierzchniowego po stronie uszkodzenia; 7) rozszczepienne zaburzenia czucia po stronie uszkodzenia. Prawidłowa odpowiedź to: |
|
Który z wymienionych odruchów może być zachowany w stanie śmierci mózgowej? |
|
Który z wymienionych leków hipotensyjnych można zastosować doustnie u chorego z ostrym udarem niedokrwiennym? |
|
W przebiegu krwotoku podpajęczynówkowego, spowodowanego pęknięciem tętniaka, dochodzi do następujących powikłań,
z wyjątkiem: |
|
Po całkowitym zamknięciu tętnicy szyjnej wewnętrznej (ICA) możliwości krążenia obocznego są następujące: |
|
Jaka jest najczęstsza etiologia udarów niedokrwiennych u ludzi w młodym wieku (poniżej 45 r.ż.)? |
|
Jakie są optymalne wartości ciśnienia tętniczego [mm Hg]? |
|
Zespół CADASIL charakteryzują następujące cechy:
1) przyczyną zespołu CADASIL są mutacje genu Notch 3; 2) dziedziczenie w sposób autosomalnie recesywny; 3) zmiany dotyczą głównie dużych i średnich tętnic mózgowych; 4) zmiany dotyczą głównie tętniczek istoty białej; 5) w leczeniu stosuje się leki przeciwpłytkowe i leki przeciwkrzepliwe; 6) najczęstszym objawem są nawracające udary niedokrwienne o typie lakunarnym; 7) biopsja skóry pozwala na przyżyciowe rozpoznanie CADASIL. Prawidłowa odpowiedź to: |
|