Jesień 2009: testy egzaminacyjne do egzaminu PES

ROZWIĄŻ TEST

Pytanie
Odpowiedzi
Lekiem z wyboru u pacjentki opisanej w pytaniu 17 jest:
  1. karbamazepina.
  2. gabapentyna.
  3. fenobarbital.
  4. ...
  5. ...
U pacjentki opisanej w pytaniu 17 po zastosowaniu odpowiedniego leczenia przeciwpadaczkowego:
  1. można podjąć próbę redukcji i odstawienia leku po 2 latach bez napadów, bez ryzyka ich nawrotu.
  2. można podjąć próbę redukcji i odstawienia leku po 4 latach bez napadów, bez ryzyka ich nawrotu.
  3. po wielu latach bez napadów ryzyko ich nawrotu w przypadku odstawienia leczenia jest duże.
  4. ...
  5. ...
U 28-letniego mężczyzny z urazem głowy bez utraty przytomności w 20 rż., występują nocne, krótkie epizody uderzania kończynami górnymi i pedałowania z głośną wokalizacją, często pojawiające się gromadnie. Stan neurologiczny i iloraz inteligencji - prawidłowe. W rodzinie kuzyn choruje na padaczkę. Jakie jest przypuszczalne rozpoznanie u tego mężczyzny?
  1. padaczka skroniowa.
  2. psychogenne napady rzekomopadaczkowe.
  3. padaczka płata czołowego.
  4. ...
  5. ...
Zapis EEG w przypadku opisanym w pytaniu 20 wykazuje:
  1. uogólnioną czynność napadową.
  2. wyładowania iglica-fala 3Hz.
  3. hipsarytmię.
  4. ...
  5. ...
W takich przypadkach jak u pacjenta opisanego w pytaniu 20:
  1. większość chorych odpowiada dobrze na leczenie.
  2. napady od początku są lekooporne.
  3. po okresie poprawy następuje zwiększenie częstości napadów.
  4. ...
  5. ...
Choroba Gertsmanna-Strausslera-Scheinkera należy do grupy chorób:
  1. prionowych.
  2. tauopatii.
  3. synukleinopatii.
  4. ...
  5. ...
Która z poniższych cech nie jest typowa dla wariantu CJD w porównaniu z postacią sporadyczną?
  1. rozpoczyna się przed 40 rokiem życia.
  2. ma przebieg szybszy.
  3. częściej u tych chorych występują zaburzenia psychiczne.
  4. ...
  5. ...
Który z poniższych obrazów PET jest typowy dla otępienia w przebiegu AIDS we wczesnym stadium?
  1. wzmożenie metabolizmu w obszarach podkorowych.
  2. wzmożenie metabolizmu w obu płatach potylicznych.
  3. obniżenie metabolizmu na styku płatów ciemieniowych i skroniowych.
  4. ...
  5. ...
Jaki jest typowy dla choroby Alzheimera obraz zaburzeń pamięci we wczesnej fazie choroby?
  1. dominują trudności w zapamiętywaniu świeżo uzyskanych informacji, a pamięć odległych wydarzeń pozostaje względnie zachowana.
  2. dominują trudności w przypominaniu sobie zdarzeń z przeszłośc,i a zaburzenia niedawne nie ulegają zatarciu.
  3. trudnościom w zapamiętywaniu świeżo uzyskanych informacji towarzysza od początku problemy z pamięcią odległych wydarzeń pozostaje względnie zachowana.
  4. ...
  5. ...
Wybierz, który z poniższych elementów morfotycznych nie pojawia się nigdy w badaniu histopatologicznym w chorobie Alzheimera:
  1. blaszki starcze.
  2. zwyrodnienie neurofibrylarne.
  3. zwyrodnienie ziarnisto-wodniczkowe.
  4. ...
  5. ...
Która z chorób przebiegających z otępieniem wymienionych poniżej, nie jest spowodowana specyficznymi mutacjami w obrębie białka tau?
  1. rodzinne otępienie czołowo-skroniowe związane z parkinsonizmem.
  2. choroba Alzheimera.
  3. postępujące porażenie nadjądrowe.
  4. ...
  5. ...
Które z wymienionych zmian histopatologicznych pojawiają się w przebiegu choroby Parkinsona z otępieniem?
  1. amyloidowe blaszki starcze.
  2. zwyrodnienie neurofibrylarne neuronów.
  3. ciałka Lewego.
  4. ...
  5. ...
Czym różni się w badaniu klinicznym wariant choroby Alzheimera z „ciałkami Lewy’ego” od typowej choroby?
  1. większym nasileniem zaburzeń uwagi.
  2. większym nasileniem zaburzeń płynności werbalnej.
  3. większym nasileniem zaburzeń funkcji wzrokowo-przestrzennej.
  4. ...
  5. ...
Jakie zmiany histopatologiczne korelują z otępieniem w chorobie Huntingtona?
  1. blaszki starcze.
  2. ciałka Picka.
  3. złogi huntigtoniny.
  4. ...
  5. ...
Co determinuje zachorowanie na kuru?
  1. kanibalizm.
  2. młody wiek.
  3. płeć żeńska.
  4. ...
  5. ...
60-letni mężczyzna ma od pół roku narastające symetryczne spowolnienie ruchowe. Kilkakrotnie w tym czasie przewrócił się na ulicy bez wyraźnego powodu. Zauważył ponadto, że szczególną trudność sprawia mu schodzenie w dół po schodach. Najbardziej prawdopodobne rozpoznanie to:
  1. zanik wieloukładowy.
  2. zwyrodnienie korowo-podstawne.
  3. postępujące porażenie nadjądrowe.
  4. ...
  5. ...
74-letni mężczyzna leczony od kilku lat z powodu choroby Parkinsona lewodopą w dawce 1600 mg na dobę i amantadyną w dawce 300 mg na dobę zaczyna wypowiadać treści urojeniowe, ma halucynacje wzrokowe. Najwłaściwsze postępowanie na początku to:
  1. odstawienie wszystkich leków parkinsonowskich.
  2. odstawienie amantadyny.
  3. podanie klozapiny.
  4. ...
  5. ...
W pląsawicy Huntingtona nigdy nie stosuje się preparatów lewodopy ponieważ lewodopa może nasilać ruchy pląsawicze.
  1. pierwsze stwierdzenie jest prawdziwe, drugie jest fałszywe.
  2. pierwsze stwierdzenie jest fałszywe, drugie jest prawdziwe.
  3. oba stwierdzenia są prawdziwe i są połączone związkiem przyczynowym.
  4. ...
  5. ...
Leczenie otępienia z ciałami Lewy’ego należy zaczynać od:
  1. lewodopy.
  2. haloperidolu.
  3. ośrodkowych inhibitorów esterazy cholinowej.
  4. ...
  5. ...
Ostra pląsawica Sydenhama występuje częściej u chłopców niż u dziewczynek, ponieważ jest to rodzaj choroby tików.
  1. pierwsze stwierdzenie jest prawdziwe, drugie jest fałszywe.
  2. pierwsze stwierdzenie jest fałszywe, drugie jest prawdziwe.
  3. oba stwierdzenia są prawdziwe i są połączone związkiem przyczynowym.
  4. ...
  5. ...
Najlepsze efekty terapeutyczne w dystonii torsyjnej DYT1 uzyskuje się przez:
  1. leczenie toksyną otulinową.
  2. obustronna palidotomię.
  3. głęboką stymulację obydwu gałek bladych.
  4. ...
  5. ...
W leczeniu drżenia samoistnego stosuje się wszystkie poniższe, z wyjątkiem:
  1. topiramatu.
  2. toksyny botulinowej.
  3. kwasu walproinowego.
  4. ...
  5. ...
Pierwszym lekiem, który należy podać choremu po postawieniu rozpoznania dystonii jest:
  1. klonazepam.
  2. lewodopa.
  3. haloperidol.
  4. ...
  5. ...
Symetryczny zespół parkinsonowski, dyskinezy m.twarzy po małych dawkach lewodopy i stridor krtaniowy, to objawy charakterystyczne dla:
  1. choroby Parkinsona.
  2. zaniku wieloukładowego.
  3. postępującego porażenia nadjądrowego.
  4. ...
  5. ...
Parkinsonizm dolnej połowy ciała jest typowy dla:
  1. idiopatycznej choroby Parkinsona.
  2. parkinsonizmu naczyniopochodnego.
  3. wodogłowia normotensyjnego.
  4. ...
  5. ...
W zespole Lescha-Nyhana (MIM 308000) dochodzi do braku enzymu fosforybozylotranferazy hypoksntynoguaninowej w:
  1. surowicy.
  2. ślinie.
  3. płynie mózgowo-rdzeniowym i surowicy.
  4. ...
  5. ...
Z powodu niedoboru fosforybozylotransferazy hypoksntynoguaninowej w zespole Lescha-Nyhana, dochodzi do:
  1. wzmożonej biosyntezy puryn i gromadzenia się mocznika.
  2. zmniejszonej syntezy puryn i wypłukania mocznika z ustroju.
  3. wzmożonej biosyntezy pirymidyn i kamicy moczanowej.
  4. ...
  5. ...
W wariancie Seitelbergera jak i w klasycznej odmianie choroby Pelizaeusa-Merzbachera, najczęściej spotykanym wspólnym objawem klinicznym jest:
  1. ataksja i stridor krtaniowy.
  2. objawy piramidowe (spastyczność i wygórowane odruchy ścięgniste) i ruchy pląsawiczo-atetotyczne.
  3. nieregularny oczopląs skojarzony z drżeniem/kołysaniem głowy.
  4. ...
  5. ...
Wspólnymi cechami klinicznymi adrenoleukodystrofii (MIM 300100) i stwardnienia rozlanego (ostrej dziecięcej leukodystrofii rodzinnej) są:
  1. wiotkość kończyn i oczopląs.
  2. objawy ataksji tylnosznurowej i dysfatyczne zaburzenia mowy.
  3. postępujące otępienie i zaburzenia wzroku.
  4. ...
  5. ...
Badaniem biochemicznym pozwalającym w dużym stopniu zróżnicować adrenoleukodystrofię i stwardnienie rozlane jest oznaczenie stężenia:
  1. puryn i pirymidyn w płynach ustrojowych.
  2. kwasu fitanowego w surowicy.
  3. kwasu pipekolowego w osoczu i moczu.
  4. ...
  5. ...
U 12-letniego chłopca, pochodzącego z żydowskiej, aszkenazyjskiej rodziny pojawiły się objawy niewydolności wątroby (ucisk w prawym podżebrzu, dyspepsja) i przejściowa żółtaczka, które ze względu na niedługi czas trwania zostały zbagatelizowane; po 2 latach u chłopca zaczęły występować trudności w nauce, stał się także drażliwy i płaczliwy; po 4 miesiącach rodzice zauważyli zmianę w wyrazie twarzy dziecka (często niedomknięte usta) i mowy - stała się chrapliwa. Na tym etapie objawów podejrzewać można:
  1. młodzieńczą leukodystrofię metachromatyczną.
  2. chorobę Canavana (gąbczaste zwyrodnienie układu nerwowego).
  3. zwyrodnienie wątrobowo-soczewkowe (chorobę Wilsona).
  4. ...
  5. ...
Aby zwiększyć prawdopodobieństwo rozpoznania w przypadku opisanym w pytaniu nr 48 - należałoby wykonać następujące badania laboratoryjne:
  1. stężenie ceruloplazminy w osoczu i badanie obecności pierścienia Kaisera-Fleischera.
  2. rentgenowskie nasad kości długich.
  3. poziomu aspartocytolazy w fibroblastach skóry.
  4. ...
  5. ...
Napady porfirii ostrej przerywanej indukowane są najczęściej:
  1. spożyciem leków z grupy blokerów receptora adrenergicznego typu β.
  2. leczeniem za pomocą antybiotyków z grupy aminoglikozydów.
  3. leczeniem za pomocą barbituranów.
  4. ...
  5. ...
Leczeniem z wyboru napadów padaczkowych u dzieci z zespołem niedoboru białka transportowego glukozy jest/są:
  1. kwas walproinowy i jego jednowartościowe sole.
  2. dieta ketonogenna.
  3. karbamazepina i okskabazepina.
  4. ...
  5. ...
Charakterystyczną, wczesną, cechą kliniczną gąbczastego zwyrodnienia układu nerwowego (choroba Canavana) jest:
  1. utrata słuchu.
  2. powiększenie mózgu (megancephalia).
  3. napady drgawkowe.
  4. ...
  5. ...
Kręte tętnice domózgowe i mózgowe, o nieregularnym świetle i często rozwarstwionej błonie wewnętrznej są charakterystyczne dla:
  1. choroby krętych włosów (choroby Menkesa).
  2. adrenoleukodystrofii.
  3. gąbczastego zwyrodnienia układu nerwowego (choroby Canavana).
  4. ...
  5. ...
27-letni pacjent przywieziony został do szpitala w ciężkim stanie, wysoko gorączkujący. Widoczny jest wytrzeszcz gałek ocznych oraz przekrwienie spojówek. Objawy kliniczne wystąpiły ostro. W badaniu okulistycznym: stwierdzono: ogniska krwotoczne w okolicy tarczy nerwu wzrokowego. Badanie krwi wykazało leukocytozę. Przyczyną objawów może być:
  1. nowotwór oczodołu.
  2. oponiak okolicy klinowej.
  3. zakrzepica zatoki bocznej.
  4. ...
  5. ...
Które z przedstawionych stwierdzeń odnoszących się do patogenezy i symptomatologii krwawienia podpajęczynówkowego jest prawdziwe?
  1. około 80% tętniaków występuję w tylnym kręgu unaczynienia mózgu.
  2. istotnym czynnikiem ryzyka pęknięcia tętniaka jest wcześniej przebyty krwotok podpajęczynówkowy z innego tętniaka.
  3. częstość występowania tętniaków maleje z wiekiem.
  4. ...
  5. ...
Do czynników ryzyka udaru niepoddających się modyfikacji zalicza się:
  1. bezobjawowe zwężenie tętnicy szyjnej wewnętrznej.
  2. przemijający atak niedokrwienny mózgu.
  3. wiek.
  4. ...
  5. ...
Który objaw nie jest charakterystyczny dla przemijającego ataku niedokrwiennego mózgu?
  1. zaburzenia widzenia.
  2. widzenie lunetowate.
  3. bóle korzeniowe.
  4. ...
  5. ...
Diagnostyka różnicowa przemijającego ataku niedokrwiennego nie obejmuje:
  1. zespołu Hakima.
  2. hipoglikemii.
  3. migreny.
  4. ...
  5. ...
Kardiogenna zatorowość naczyń mózgowych nie jest wywoływana przez następujące schorzenie:
  1. choroba wieńcowa.
  2. ostre zapalenie wsierdzia.
  3. stenoza mitralna.
  4. ...
  5. ...
Wśród typowych objawów klinicznych udaru lakunarnego nie stwierdza się:
  1. izolowanej niedoczulicy połowiczej.
  2. afazji i zawrotów głowy.
  3. niedowładu kończyny górnej oraz dyzartrii.
  4. ...
  5. ...
Dystonia mieści się w obrazie klinicznym wielu chorób zwyrodnieniowych, w tym:
1) choroby Huntingtona;     
2) choroby Wilsona;       
3) neuroakantocytozy;
4) zaniku wieloukładowego;
5) zwyrodnienia korowo-podstawnego.
Prawidłowa odpowiedź to:
  1. 2,3,4.
  2. 1,2,3,4.
  3. 2,4,5.
  4. ...
  5. ...
U chorego z pląsawicą zanik jądra ogoniastego i hiperintensywny sygnał w prążkowiu w obrazach T2-zależnych w MRI mózgu, może być w przebiegu:
  1. choroby Huntingtona.
  2. neuroakantocytozy.
  3. choroby Wilsona.
  4. ...
  5. ...
Obecność neuropatii obwodowej mieści się w obrazie klinicznym:
  1. choroby Fabry’ego.
  2. adrenoleukodystrofii.
  3. choroby Wilsona.
  4. ...
  5. ...
Leki stosowane w chorobie Parkinsona mogą powodować zaburzenia pamięci, czy objawy psychotyczne. Dotyczy to:
  1. lewodopy.
  2. triheksyfenidylu.
  3. ropinirolu.
  4. ...
  5. ...
Zaburzenia czucia głębokiego i obecność o. Babińskiego może wystąpić
w przebiegu:
  1. ataksji Friedreicha.
  2. ataksji z niedoborem witaminy E.
  3. niedoboru witaminy B12.
  4. ...
  5. ...
Zaburzenia gałkoruchowe występują w wielu chorobach zwyrodnieniowych, z wyjątkiem:
  1. ataksji rdzeniowo-móżdżkowej typu 1.
  2. ataksji-teleangiektazji.
  3. postępującego porażenia nadjądrowego.
  4. ...
  5. ...
Zgłosiła się kobieta prosząca o zbadanie 56-letniego męża. Właściwie mieli przyjść oboje, ale w ostatniej chwili mąż zdecydował, że dobrze się czuje i woli wpaść z niezapowiedzianą wizytą do znajomych, niż iść do lekarza. Od pewnego czasu, według relacji kobiety, mąż się zmienił: łatwo się irytuje, jest skonfliktowany z sąsiadami, nie potrafi się skoncentrować na wykonywanej czynności, „zapomina się”, zmienił się sposób mówienia - ma trudności w nazywaniu przedmiotów, powtarza wyrazy, wolniej się porusza, skarży się na „sztywne nogi”, utył - więcej je; dotychczas nie leczył się na nic. Najbardziej prawdopodobnym wydaje ci się:
  1. otępienie czołowo-skroniowe.
  2. otępienie z ciałami Lewy’ego.
  3. choroba Alzheimera.
  4. ...
  5. ...

Ta strona używa cookies i innych technologii. Korzystając z niej wyrażasz zgodę na ich używanie, zgodnie z aktualnymi ustawieniami przeglądarki. Więcej szczegółów w Polityce prywatności

Zamknij