Jesień 2015: testy egzaminacyjne do egzaminu PES

ROZWIĄŻ TEST

Pytanie
Odpowiedzi
Do neurologa został skierowany chory lat 70 z drżeniem kończyn górnych (P>L), uniemożliwiającym mu całkowicie pisanie oraz posługiwanie się sztućcami. Dodatkowo, żona zauważyła u niego drżenie głowy o charakterze przeczenia. Objawy pogarszają się stopniowo od 6 lat. Dodatkowo chory cierpi na obniżenie nastroju, źle kontrolowaną cukrzycę oraz astmę oskrzelową. Prawidłowe rozpoznanie i postępowanie w tym schorzeniu charakteryzuje następujące zdanie:
  1. wskazana jest ocena reakcji na alkohol oraz konieczne jest włączenie na próbę lewodopy.
  2. najlepsze działanie w tym typie drżenia i u tego chorego może mieć prymidon.
  3. wskazane jest u tego chorego zastosowanie biperidenu lub innego leku antycholinergicznego.
  4. ...
  5. ...
Do objawów nasuwających podejrzenie zwyrodnienia korowo-podstawnego należą wszystkie wymienione, z wyjątkiem:
  1. antecollis.
  2. dystonii kończyny górnej.
  3. mioklonii prowokowanych dotykiem.
  4. ...
  5. ...
Pląsawica może być objawem polietiologicznym i trudnym do leczenia:
1) może wystąpić w przebiegu ciąży;
2) może być objawem stosowania leków antykoncepcyjnych oraz przeciwpadaczkowych np. fenytoiny i karbamazepiny;
3) może przebiegać z obecnością akantocytów w rozmazie krwi;
4) może być objawem tocznia układowego;
5) w chorobie Huntingtona występuje zazwyczaj przy zwiększeniu ilości powtórzeń CAG > 60;
6) jest szczególnie nasilona w młodzieńczej postaci choroby Huntingtona;
7) tetrabenazyna to jedyny zarejestrowany lek w leczeniu pląsawicy w przebiegu choroby Huntingtona;
8) w chorobie Huntingtona pląsawicy towarzyszy często depresja, ale myśli samobójcze są stosunkowo rzadkie.
Prawidłowa odpowiedź to:
  1. 1,2,4,7,8.
  2. 2,3,5,7,8.
  3. 3,4,6,7,8.
  4. ...
  5. ...
Zespół Westa charakteryzuje się:
1) napadami nieświadomości;
2) napadami padaczkowymi uogólnionymi z napadami skłonów;
3) początkiem pomiędzy 1-5 rokiem życia;
4) początkiem w ciągu pierwszych 6 miesięcy życia;
5) zespołem uwarunkowanym genetycznie;
6) najczęściej padaczką objawową.
Prawidłowa odpowiedź to:
  1. 1,4,6.
  2. 2,4,6.
  3. 3,4,5.
  4. ...
  5. ...
Wymień leki przeciwpadaczkowe o wąskim spektrum terapeutycznym:
1) karbamazepina;
2) kwas walproinowy;
3) zonisamid;
4) lamotrygina;
5) etosuksymid;
6) lewetyracetam.
Prawidłowa odpowiedź to:
  1. 3,4,5.
  2. 2,3,4.
  3. 1,2,3.
  4. ...
  5. ...
Wskaż prawdziwe stwierdzenia dotyczące wpływu hormonów płciowych na próg drgawkowy:
1) hormony płciowe nie mają wpływu na próg drgawkowy;
2) estrogeny wykazują działanie prodrgawkowe;
3) estrogeny wykazują działanie przeciwdrgawkowe;
4) progesteron wykazuje działanie prodrgawkowe;
5) progesteron wykazuje działanie przeciwdrgawkowe.
Prawidłowa odpowiedź to:
  1. 3,4.
  2. 2,5.
  3. 2,4.
  4. ...
  5. ...
Agoniści dopaminy to często stosowana grupa leków, którą najlepiej charakteryzują następujące opisy:
1) mają zastosowanie w leczeniu zespołu niespokojnych nóg;
2) powodują obrzęki goleni;
3) mogą powodować patologiczny hazard;
4) są przyczyną nagłych zaśnięć;
5) powodują zmiany na skórze o typie livedo reticularis;
6) bardziej niż lewodopa mogą wyzwalać występowanie omamów;
7) powodują okresowe wzrosty ciśnienia tętniczego;
8) mogą być stosowane w leczeniu gruczolaka przysadki;
9) nowej generacji - nie powodują zwłóknienia zastawek serca.
Prawidłowa odpowiedź to:
  1. 1,2,3,4,6,9.
  2. 1,3,4,5,8,9.
  3. 1,2,3,4,7,9.
  4. ...
  5. ...
Otępienie jest częstym elementem obrazu klinicznego różnych schorzeń neurodegeneracyjnych, z wyjątkiem:
  1. DLB.
  2. PSP.
  3. HD.
  4. ...
  5. ...
Do lekarza zgłosił się chory lat 65 z rozpoznaniem choroby Parkinsona i astmą oskrzelową. Od około 6 lat występuje u niego nasilone drżenie początkowo prawej, a od 2 lat także lewej kończyny górnej, głównie dystalne, które nie poprawia się po podaniu lewodopy. Po jej podaniu chory jednak lepiej chodzi i nie ma sztywności mięśni, ale tylko przez około 2,5 godziny. Lek zażywa 3 razy na dobę w dawce 125mg oraz 125mg w postaci o przedłużonym działaniu na noc. Dodatkowo, od początku choroby przyjmuje selegilinę 2x5mg. Od roku, chory w godzinach rannych jest senny, po wstaniu z łóżka lub fotela odczuwa szum w głowie i mroczki przed oczami. Żona zauważyła, że od pół roku śpi niespokojnie, ma koszmary nocne, po obudzeniu w nocy widzi nieżyjącego brata. Najwłaściwsze postępowanie u niego to:
  1. zwiększenie dawki lewodopy oraz włączenie propranololu w celu redukcji drżenia.
  2. zwiększenie dawki lewodopy i częstości jej przyjmowania oraz odstawienie selegiliny.
  3. włączenie biperidenu w celu redukcji drżenia oraz ropinirolu o przedłużonym uwalnianiu w celu wydłużenia czasu sprawności ruchowej.
  4. ...
  5. ...
Leki przeciwpadaczkowe, które nie zaburzają działania leków antykoncepcyjnych to:
1) kwas walproinowy;
2) karbamazepina;
3) tiagabina;
4) fenytoina;
5) lewetyracetam;
6) okskarbazepina.
Prawidłowa odpowiedź to:
  1. 1,4,6.
  2. 2,3,4.
  3. 2,4,6.
  4. ...
  5. ...
Przypadek kliniczny: od około 16 roku życia występują epizody zaburzeń ruchowych o charakterze szybkich, gwałtownych ataków pedałowania nogami, wypychania miednicy z wokalizacją. Występują głównie w nocy. W EEG wykonanym w okresie międzynapadowym nie uwidoczniono zmian patologicznych. Pacjent nie pamięta co się z nim działo po epizodzie. Prawdopodobne rozpoznanie to:
  1. padaczka płata skroniowego.
  2. padaczka płata potylicznego.
  3. padaczka płata czołowego.
  4. ...
  5. ...
Przypadek kliniczny: w wywiadzie przebyty stan padaczkowy drgawkowy jako pierwsza manifestacja choroby w wieku 8 r.ż. Obecnie, w wieku 12 lat stwierdza się niedowład połowiczy lewostronny, utrzymujące się stale drgawki w zakresie mięśni lewej połowy twarzy. W badaniu MRI głowy cechy zaniku korowego w prawej półkuli mózgu i rozległej glejozy. Najbardziej prawdopodobna diagnoza:
  1. młodzieńcza padaczka miokloniczna.
  2. zespół Rasmussena.
  3. zespół Lennoxa-Gastauta.
  4. ...
  5. ...
Zaburzenia psychopatologiczne związane z padaczką:
1) najczęściej charakteryzują się występowaniem w okresie bezpośrednio ponapadowym;
2) najczęściej występują w okresie międzynapadowym;
3) mogą stanowić behawioralną manifestację porażenia Todda;
4) zwykle są łagodne i nie wymagają leczenia;
5) występują tylko u osób z współistniejącą chorobą psychiczną.
Prawidłowa odpowiedź to:
  1. 1,3.
  2. 2,3.
  3. 1,4.
  4. ...
  5. ...
Wskaż leki przeciwpadaczkowe, których stosowanie nie wiąże się z ryzykiem osteoporozy:
1) karbamazepina;
2) gabapentyna;
3) kwas walproinowy;
4) zonisamid;
5) fenytoina;
6) lewetyracetam.
Prawidłowa odpowiedź to:
  1. 1,4,6.
  2. 2,3,5.
  3. 2,3,4.
  4. ...
  5. ...
Leki przeciwpadaczkowe, które obniżają łaknienie i mogą wiązać się z utratą masy ciała to:
1) topiramat;
2) karbamazepina;
3) zonisamid;
4) kwas walproinowy;
5) felbamat;
6) gabapentyna.
Prawidłowa odpowiedź to:
  1. 1,3,5.
  2. 1,2,4.
  3. 2,4,5.
  4. ...
  5. ...
Podczas napadu klasterowego bólu głowy nie występuje/ą:
  1. przekrwienie spojówek.
  2. potliwość.
  3. objaw Hornera.
  4. ...
  5. ...
W leczeniu klasterowego bólu głowy najskuteczniejsze jest podawanie:
  1. tryptanów szybko działających.
  2. do oddychania 100% tlenu.
  3. steroidów we wlewie dożylnym.
  4. ...
  5. ...
W neuralgii trójdzielnej nie występuje/ą:
  1. zjawisko alodynii.
  2. zaczerwienienie skóry.
  3. wyzwalanie bólu przez dotyk.
  4. ...
  5. ...
Do zajęcia mózgu może dość w przypadku oponiaka:
  1. meningotelialnego.
  2. włóknistego
  3. piaszczakowatego.
  4. ...
  5. ...
Zespół opsoklonie - mioklonie zalicza się do:
  1. zespołów paranowotworowych.
  2. wrodzonych zespołów genetycznych dziedziczonych autosomalnie recesywnie.
  3. jednego z objawów zatrucia ołowiem.
  4. ...
  5. ...
Skąpodrzewiaki od innych nowotworów pochodzenia glejowego wyróżnia:
  1. powolny wzrost, wrażliwość na chemioterapię.
  2. występowanie głównie u dzieci i młodzieży.
  3. umiejscowienie głównie w tylnej jamie czaszki.
  4. ...
  5. ...
Pierwotne chłoniaki ośrodkowego układu nerwowego zbudowane są z:
  1. pleomorficznych komórek typu B.
  2. pleomorficznych komórek typu T.
  3. pleomorficznych komórek typu B przemieszanych z reaktywnymi komórkami typu T.
  4. ...
  5. ...
Najczęściej przerzuty do mózgu dają:
  1. czerniak, nowotwór piersi, nowotwór płuc, białaczka.
  2. nowotwór płuc, nowotwór gruczołu krokowego, rak nerki.
  3. rak piersi, rak jelita grubego, rak gruczołu krokowego.
  4. ...
  5. ...
Wskaż prawdziwe stwierdzenia dotyczące nowotworów okolicy siodła tureckiego:
1) najczęściej w tej okolicy występują oponiaki, czaszkogardlaki i gruczolaki przysadki;
2) oponiaki wyrostka pochyłego przedniego powodują w pierwszej kolejności postępującą utratę wzroku;
3) w fazie nadnamiotowej gruczolaka przysadki pierwsze objawy związane są z zajęciem zatoki jamistej;
4) jednym z pierwszych objawów gruczolaka wydzielającego prolaktynę jest mlekotok, niezależnie od płci;
5) guzy wydzielające ACTH często osiągają rozmiary makrogruczolaka.
Prawidłowa odpowiedź to:
  1. 3,5.
  2. 1,4.
  3. 2,4.
  4. ...
  5. ...
Do objawów klinicznych czaszkogadlaka, rozwijającego się u dorosłych nie należą:
1) spadek libido;
2) niepokój lub pobudzenie;
3) nietrzymanie moczu;
4) niskorosłość;
5) opóźnienie dojrzewania płciowego.
Prawidłowa odpowiedź to:
  1. 1,2,4.
  2. 2,4,5.
  3. 1,3,5.
  4. ...
  5. ...
Nowotwory ośrodkowego układu nerwowego w okresie płodowym charakteryzuje:
1) w przeważającej części przypadków lokalizacja nadnamiotowa;
2) częste usadowienie w strukturach linii środkowej;
3) występowanie w pierwszym trymestrze ciąży;
4) ryzyko przyspieszonego rozrostu guza pod koniec ciąży;
5) w większości przypadków dobre rokowanie w okresie poporodowym.
Prawidłowa odpowiedź to:
  1. 1,2,4.
  2. 2,3,5.
  3. 1,3,5.
  4. ...
  5. ...
Do objawów klinicznych guzów zewnątrzrdzeniowych nie należą:
1) bóle dermatomalne;
2) osłabienie odruchów głębokich na wysokości guza;
3) rozszczepiennie zaburzenia czucia typu „kubraczka”;
4) parestezje o lokalizacji korzeniowej;
5) wczesne zaburzenia zwieraczy.
Prawidłowa odpowiedź to:
  1. 1,2,4.
  2. 2,3,5.
  3. 3,5.
  4. ...
  5. ...
Ryzyko krwotoku śródczaszkowego wzrasta w wyniku:
1) stosowania kwasu acetylosalicylowego (ASA) u chorych z nadciśnieniem tętniczym;
2) połączenia ASA z klopidogrelem w profilaktyce wtórnej u chorych z dużym ryzykiem nawrotowych incydentów niedokrwiennych;
3) zastosowania innych niż ASA leków przeciwpłytkowych;
4) stosowania ASA przed dożylnym podaniem rekombinowanego aktywatora plazminogenu;
5) zastosowania ASA w udarze na tle choroby małych naczyń.
Prawidłowa odpowiedź to:
  1. 1,2,5.
  2. tylko 2.
  3. 2,3,4.
  4. ...
  5. ...
Objawy krwotoku do półkuli móżdżku to:
1) tożstronne bóle głowy;
2) przeciwstronna niezborność;
3) zaburzenia równowagi z tendencją do padania w stronę przeciwną;
4) mowa skandowana;
5) zawroty głowy, wymioty.
Prawidłowa odpowiedź to:
  1. 1,2,5.
  2. 1,3,4.
  3. 2,3,4.
  4. ...
  5. ...
Leczenie zakrzepicy żylnej mózgu polega na:
1) stosowaniu spośród heparyn jedynie postaci drobnocząsteczkowej;
2) podawaniu bolusa heparyny nie dłużej niż 7 dni;
3) utrzymywaniu podczas podawania bolusa przynajmniej 3-krotnie wydłużonego czasu kaolinowo-kefalinowego (aPTT);
4) rozważeniu zastosowania leczenia trombolitycznego w stanach ciężkich;
5) stosowaniu leków przeciwzakrzepowych od 6 do 12 miesięcy u chorych z idiopatyczną postacią zakrzepicy.
Prawidłowa odpowiedź to
  1. 1,2,5.
  2. tylko 2.
  3. 2,3,4.
  4. ...
  5. ...
Wzrost ryzyka rozwoju padaczki nie jest związany z:
  1. urazem głowy.
  2. chorobą naczyniową mózgu.
  3. uszkodzeniem rdzenia szyjnego.
  4. ...
  5. ...
Złe rokowanie co do całkowitego ustąpienia napadów padaczkowych nie dotyczy:
  1. napadów w stwardnieniu guzowatym.
  2. napadów zgięciowych noworodków.
  3. napadów w rozległym strukturalnym uszkodzeniu mózgu.
  4. ...
  5. ...
Do uogólnionych napadów padaczkowych nie należą napady:
  1. kloniczne.
  2. miokloniczne.
  3. toniczne.
  4. ...
  5. ...
Napady padaczkowe z płata czołowego mają następujące cechy, z wyjątkiem:
  1. długiego czasu trwania.
  2. nagłego początku.
  3. krótkiego czasu trwania.
  4. ...
  5. ...
Do cech atypowych napadów nieświadomości nie należy:
  1. dłuższy czas trwania, niż typowe napady nieświadomości.
  2. mniej nagły początek jak w typowych napadach nieświadomości.
  3. obecność innych typów napadów jak np. miokloniczne i atoniczne.
  4. ...
  5. ...
Wskaż fałszywe stwierdzenie dotyczące padaczki menstruacyjnej:
  1. do zaostrzenia napadów dochodzi podczas fazy okołomenstruacyjnej.
  2. często zalecanym lekiem jest estrogen.
  3. do zaostrzenia napadów dochodzi podczas okresu okołoowulacyjnego.
  4. ...
  5. ...
Ważnym czynnikiem ryzyka nawrotu napadów padaczkowych nie jest/nie są:
  1. dodatni wywiad rodzinny.
  2. napady ogniskowe.
  3. nieprawidłowy stan neurologiczny.
  4. ...
  5. ...
Wskaż fałszywe stwierdzenie dotyczące napadów gorączkowych:
  1. pierwsze napady gorączkowe zwykle pojawiają się wyłącznie w niemowlęctwie.
  2. pierwsze napady gorączkowe zwykle pojawiają się pomiędzy 3 miesiącem życia i 5 rokiem życia.
  3. rodzinne obciążenie napadami gorączkowymi predysponuje do zwiększonego ryzyka wystąpienia pierwszego napadu gorączkowego.
  4. ...
  5. ...
Wskaż fałszywe stwierdzenie dotyczące łagodnej padaczki rolandycznej:
  1. napady rozpoczynają się pomiędzy 4 a 10 rokiem życia.
  2. wywiad rodzinny w kierunku padaczki jest dodatni w około 40% przypadków.
  3. w każdym przypadku należy włączyć leczenie przeciwpadaczkowe.
  4. ...
  5. ...
Dla neuropatii demielinizacyjnej charakterystyczne są:
  1. zwolnienie szybkości przewodzenia.
  2. wydłużenie latencji dystalnych.
  3. wydłużenie latencji fali F.
  4. ...
  5. ...
Wskaż prawdziwe stwierdzenie dotyczące dziedzicznej neuropatii z nadwrażliwością na ucisk:
1) jest chorobą alleliczną z CMT1A (choroba Charcota-Mariego-Tootha typu 1A);
2) jest wywołana delecją w genie białka PMP22;
3) jest wywołana mutacją w genie MP0 (myelin protein zero);
4) jest dziedziczona autosomalnie dominująco;
5) jest dziedziczona autosomalnie recesywnie;
6) charakterystycznym objawem towarzyszącym porażeniu nerwu obwodowego jest ból.
Prawidłowa odpowiedź to:
  1. 1,2,4,6.
  2. 1,3,5,6.
  3. 1,2,4.
  4. ...
  5. ...
Do cech różnicujących zespół Guillaina-Barrego i przewlekłą zapalną polineuropatię demielinizacyjną należą:
1) czas narastania objawów;
2) symetryczny niedowład kończyn ze zniesieniem lub osłabieniem odruchów;
3) objawy uszkodzenia autonomicznego układu nerwowego;
4) występowanie chorób poprzedzających wystąpienie objawów takich jak choroba zakaźna, szczepienie lub operacja;
5) korzystny wpływ stosowania plazmaferez;
6) dobra reakcja na zastosowanie kortykosteroidów.
Prawidłowa odpowiedź to:
  1. 1,3,4,5,6.
  2. 1,3,5,6.
  3. 2,3,5.
  4. ...
  5. ...
Wskaż prawdziwe stwierdzenia dotyczące polineuropatii w przebiegu zespołów paranowotworowych:
1) najczęściej występuje w przebiegu raka drobnokomórkowego płuc;
2) najczęściej występuje w przebiegu nowotworów okrężnicy;
3) najczęstszą neuropatią jest podostra polineuropatia czuciowa;
4) najczęstszą neuropatią jest przewlekła neuropatia czuciowo-ruchowa;
5) najczęściej stwierdza się autoprzeciwciała typu anty-Hu;
6) w leczeniu wykorzystuje się plazmaferezy i dożylne wlewy immunoglobulin.
Prawidłowa odpowiedź to:
  1. 1,3,5,6.
  2. 1,4,5,6.
  3. 2,3,5,6.
  4. ...
  5. ...
Wskaż prawdziwe stwierdzenia dotyczące zespołu post-polio:
1) określany jest jako osłabienie i zanik występujące w grupach mięśni niezajętych uprzednio przez polio;
2) występuje po co najmniej 5 latach stabilnego stanu klinicznego;
3) występuje po co najmniej 15 latach stabilnego stanu klinicznego;
4) często objawem towarzyszącym jest ból mięśni i uczucie zmęczenia;
5) często zespołowi towarzyszą objawy uszkodzenia górnego neuronu ruchowego;
6) opisywano korzystny wpływ stosowania dożylnych wlewów immunoglobulin.
Prawidłowa odpowiedź to:
  1. 1,2,4,5,6.
  2. 1,3,4,5,6.
  3. 1,2,4,6.
  4. ...
  5. ...
Do charakterystycznych cech choroby Kennedy’ego (zanik mięśni rdzeniowo-opuszkowy) należą wszystkie wymienione, z wyjątkiem:
  1. dziedziczenia sprzężonego z chromosomem X.
  2. postępującej dysfagii i dyzartrii.
  3. nadczynności tarczycy.
  4. ...
  5. ...
Do cech wspólnych charakteryzujących dystrofię miotoniczną typu 1 i dystrofię miotoniczną typu 2 należą:
1) obecność miotonii;
2) osłabienie proksymalne kończyn dolnych;
3) osłabienie dystalne kończyn górnych;
4) występowanie zaćmy;
5) przerost łydek;
6) występowanie postaci wrodzonej.
Prawidłowa odpowiedź to:
  1. 1,2,4,5,6.
  2. 1,3,4,5,6.
  3. 1,4,5,6.
  4. ...
  5. ...
Wskaż fałszywe stwierdzenie dotyczące dystrofii mięśniowej postępującej typu Beckera:
  1. oczekiwana długość życia jest prawidłowa.
  2. pierwsze objawy mogą wystąpić w dzieciństwie lub u młodych dorosłych.
  3. osłabienie mięśni dotyczy jedynie kończyn dolnych.
  4. ...
  5. ...
Dla miopatii mitochondrialnych charakterystyczne są wszystkie wymienione cechy, z wyjątkiem:
  1. dziedziczenia po linii matczynej.
  2. dziedziczenia autosomalnie dominującego lub recesywnego.
  3. podwyższenia stężenia mleczanów w osoczu.
  4. ...
  5. ...
Najczęstszą postacią otępienia u chorych ze sporadyczną postacią stwardnienia bocznego zanikowego jest:
  1. otępienie z ciałami Lewy’ego.
  2. otępienie czołowo-skroniowe.
  3. otępienie naczyniopochodne.
  4. ...
  5. ...
W odniesieniu do zespołu niespokojnych nóg nieprawdą jest, że:
  1. może występować rodzinnie.
  2. kluczowe dla postawienia rozpoznanie jest badanie polisomnograficzne.
  3. może wystąpić w przebiegu polineuropatii.
  4. ...
  5. ...

Ta strona używa cookies i innych technologii. Korzystając z niej wyrażasz zgodę na ich używanie, zgodnie z aktualnymi ustawieniami przeglądarki. Więcej szczegółów w Polityce prywatności

Zamknij