Jesień 2015: testy egzaminacyjne do egzaminu PES

ROZWIĄŻ TEST

Pytanie
Odpowiedzi
W przypadku oporności na cyklosporynę i sterydoterapię przy ciężkich objawach poprzeszczepowej przewlekłej choroby przeszczep przeciwko gospodarzowi stosuje się:
  1. fotoferezę leczniczą, rytuksymab.
  2. duże dawki cyklosporyny dożylnie.
  3. deksametazon.
  4. ...
  5. ...
Krwotoczne zapalenie pęcherza moczowego jest wczesnym powikłaniem transplantacji szpiku. Jego przyczyną jest:
  1. zakażenie Escherichia coli w okresie aplazji szpiku po leczeniu kondycjonującym.
  2. zaburzenie produkcji osoczowych czynników krzepnięcia w wyniku uszkodzenia wątroby po chemioterapii.
  3. toksyczne działanie metabolitów cyklofosfamidu lub/i zakażenie polyoma wirusem BK.
  4. ...
  5. ...
Według PALG (Polska Grupa ds. Leczenia Białaczek u Dorosłych) wskazaniem do allogenicznej transplantacji komórek krwiotwórczych w ostrej białaczce limfoblastycznej po osiągnięciu I remisji choroby jest wyłącznie:
  1. wyjściowo wysoka leukocytoza.
  2. niekorzystny immunofenotyp komórek białaczkowych.
  3. niekorzystne zmiany cytogenetyczne np. t(4;11).
  4. ...
  5. ...
Rutynowym wskazaniem do allogenicznej transplantacji szpiku w ostrej białaczce promielocytowej - PML jest:
  1. młody wiek chorego.
  2. zaburzenia krzepnięcia towarzyszące chorobie przy rozpoznaniu i w trakcie leczenia.
  3. oporność na kwas transretinowy i trójtlenek arsenu.
  4. ...
  5. ...
Włóknienie szpiku może wystąpić w przebiegu wymienionych niżej schorzeń, z wyjątkiem:
1) białaczki włochatokomórkowej;
2) niedokrwistości z niedoboru żelaza;
3) gruźlicy;
4) zawału mięśnia sercowego;
5) wtórnej nadczynności przytarczyc.
Prawidłowa odpowiedź to:
  1. 1,3.
  2. 2,3,5.
  3. 2,3,4.
  4. ...
  5. ...
Wskaż kryteria całkowitej odpowiedzi kliniczno-hematologicznej w nadpłytkowości samoistnej wg European Leukemia Net:
1) liczba płytek ≤ 400000/µl;
2) liczba leukocytów we krwi obwodowej ≤ 8000/µl;
3) brak objawów podmiotowych (bólu głowy, zaburzeń mikrokrążenia);
4) prawidłowy wymiar śledziony w badaniach rozwojowych;
5) liczba płytek ≤ 600000/µl lub zmniejszenie liczby płytek o > 50% wartości wyjściowej.
Prawidłowa odpowiedź to:
  1. 1,3,4.
  2. 1,3,5.
  3. 2,4,5.
  4. ...
  5. ...
Leczenie cytoredukcyjne w czerwienicy prawdziwej stosuje się:
1) gdy chory nie toleruje upustów krwi;
2) pojawia się zakrzepica;
3) nasila się powiększenie śledziony;
4) wzrasta stężenie erytropoetyny w surowicy;
5) wzrasta stężenie kwasu moczowego w surowicy.
Prawidłowa odpowiedź to:
  1. 1,2,3.
  2. 2,3,5.
  3. 2,3,4.
  4. ...
  5. ...
Nadkrwistości rzekome mogą wystąpić w następstwie:
1) utraty płynów;
2) zmniejszonego poboru płynów;
3) zwiększonej utraty białka;
4) niedotlenienia;
5) obecności patologicznej hemoglobiny o zwiększonym powinowactwie do O2.
Prawidłowa odpowiedź to:
  1. 1,2,3.
  2. 2,3,5.
  3. 2,3,4.
  4. ...
  5. ...
W czerwienicy wtórnej stwierdza się:
1) zwiększoną masę krążących erytrocytów;
2) prawidłową liczbę płytek krwi;
3) zwiększone stężenie witaminy B12 w surowicy;
4) świąd skóry;
5) samoistny wzrost kolonii erytroidalnych.
Prawidłowa odpowiedź to:
  1. 1,2.
  2. 2,3,5.
  3. 2,3,4.
  4. ...
  5. ...
U chorych na czerwienicę prawdziwą obserwuje się następujące nieprawidłowości, z wyjątkiem:
1) zwiększonej masy erytrocytów;
2) zwiększonej liczby leukocytów w krwi obwodowej;
3) obecności mutacji V617F genu JAK2;
4) obniżonej aktywności FAG;
5) zwiększonego stężenia witaminy B12 w surowicy.
Prawidłowa odpowiedź to:
  1. 1,2.
  2. 2,3,5.
  3. 2,3,4.
  4. ...
  5. ...
U pacjentów z zaawansowaną postacią chłoniaka Hodgkina, gdzie zastosowanie ma Międzynarodowy Indeks Prognostyczny, czynnikiem ryzyka choroby nie będzie:
  1. ilość lokalizacji węzłowych choroby.
  2. zaawansowany wiek pacjenta.
  3. płeć męska.
  4. ...
  5. ...
Według obecnie stosowanych w Europie systemów prognostycznych (GHSG, EORTC/GELA) u pacjentów na wczesnym etapie zaawansowania choroby znaczenia prognostycznego nie ma:
  1. OB.
  2. ilość zajętych węzłów chłonnych.
  3. obecność dużej masy guza w śródpiersiu.
  4. ...
  5. ...
W monitorowaniu choroby, po uzyskaniu remisji na zakończenie leczenia, opieramy się na badaniach:
  1. TK wykonywanym corocznie do 5 lat po zakończeniu leczenia.
  2. PET wykonywanym corocznie do 5 lat od zakończeniu leczenia.
  3. TK wykonywanym corocznie, PET tylko w wypadku podejrzenia wznowy.
  4. ...
  5. ...
U pacjentów z chłoniakiem Hodgkina w stopniu zaawansowania CS IA-IIB zastosowanie systemów prognostycznych GHSG lub EORTC/GELA ma na celu ustalenie:
  1. wskazań do radioterapii.
  2. ilości cykli chemioterapii i dawki radioterapii.
  3. dawki i pola radioterapii.
  4. ...
  5. ...
Jeden z podtypów histopatologicznych chłoniaka Hodgkina wyróżniony został ze względu na istotne różnice w obrazie mikroskopowym, w tym charakterystyczną obecność antygenu CD20, jako nieklasyczna postać choroby. Powyższy podtyp to:
  1. NS (ze stwardnieniem guzkowym).
  2. MC (mieszanokomórkowy).
  3. LNP (guzkowy z przewagą limfocytów).
  4. ...
  5. ...
Najrzadszym spośród poniższych objawów związanych z wystąpieniem chłoniaka Hodgkina jest:
  1. pojawienie się nacieków na skórze.
  2. pojawienie się świądu skóry.
  3. istotny spadek masy ciała (> 10% w okresie < 6 miesięcy).
  4. ...
  5. ...
U chorej lat 28 z chłoniakiem Hodgkina typ NS rozpoznanym w stopniu IVA IPS=3 z zajęciem płuc zastosowano 6 cykli BEACOPPesk. W badaniu PET/TK wykonanym 6 tygodni po zakończonym leczeniu stwierdzono przetrwałe zmiany w śródpiersiu (wyjściowo zmiana powyżej 10 cm) nieaktywne metabolicznie - punktacja wg skali z Deauville 2. Zmiany w płucach ustąpiły. Dwa miesiące później, na miesiąc przed wizytą kontrolną, chora zgłosiła się sama z powiększonym wyraźnie węzłem chłonnym na szyi. W badaniu PET/TK stwierdzono liczne aktywne zmiany metaboliczne po obu stronach przepony z ponownym zajęciem płuc. Jakie postępowanie jest najwłaściwsze w tej sytuacji?
  1. u chorej po zakończeniu leczenia powinno się przeprowadzić radioterapię zmian przetrwałych mimo braku aktywności metabolicznej.
  2. u chorej należy zastosować chemioterapię II linii - w przypadku braku odpowiedzi zmieniać dostępne protokoły chemioterapii szukając takiego, po którym uzyska się całkowita odpowiedź metaboliczną.
  3. u chorej należy zastosować chemioterapię II linii - w przypadku braku odpowiedzi zmieniać dostępne protokoły chemioterapii szukając takiego, po którym uzyska się całkowita odpowiedź metaboliczną.
  4. ...
  5. ...
U chorego lat 41 rozpoznano z materiału pobranego drogą mediastinoskopii chłoniaka Hodgkina typ NSII. Chory czuł się gorzej od około 6 miesięcy. Najpierw skarżył się na przemęczenie, a następnie dołączyły się bóle w klatce piersiowej. Schudł w tym czasie 8 kg z wyjściowej wagi 80 kg. Od ostatnich dwóch tygodni poci się w nocy. W badaniu PET/CT stwierdzono wzmożony wychwyt znacznika w 3 grupach węzłowych powyżej przepony w tym w śródpiersiu powiększonym do 11 cm w najdłuższym wymiarze. Dodatkowo stwierdzono ognisko wzmożonego wychwytu znacznika w śledzionie oraz wzmożony rozlany wychwyt znacznika w szpiku kostnym. Jaki stopień chłoniaka Hodgkina rozpoznasz u chorego?
  1. IIB.
  2. IIIA.
  3. IIIB.
  4. ...
  5. ...
U chorego lat 41 z chłoniakiem Hodgkina w stopniu zaawansowania IIIA postać klasyczna podtyp NS po 6 cyklach ABVD wykonano badanie PET/TK 6 tygodni od ostatniego cyklu chemioterapii. W badaniu stwierdzono wzmożony wychwyt znacznika w jednej przetrwałej zmianie w dole nadobojczykowym w stopniu 4 według skali z Deauville. Jakie postępowanie uznasz za optymalne?
  1. obserwacja i powtórzenie badania PET za 3 miesiące - jeśli nadal badanie PET dodatnie weryfikacja histopatologiczna aktywnej metabolicznie zmiany.
  2. pobranie aktywnego metabolicznie węzła chłonnego do badania hist-pat i w przypadku potwierdzenia aktywnej choroby zastosowanie chemioterapii II linii takiej, jak np. ICE lub IGEV z planem autotransplantacji po uzyskaniu odpowiedzi.
  3. pobranie aktywnego metabolicznie węzła chłonnego do badania hist-pat i w przypadku potwierdzenia aktywnej choroby zastosowanie radykalnej radioterapii w dawce 36 Gy z ponowną oceną PET/TK trzy miesiące od zakończenia radioterapii.
  4. ...
  5. ...
Wskaż prawdziwe zdanie dotyczące chłoniaka Hodgkina:
  1. wszystkich chorych na chłoniaka Hodgkina można wyleczyć.
  2. podtyp MC częściej występuje u chorych młodszych.
  3. podtyp LD występuje rzadko i jest związany z dobrym rokowaniem.
  4. ...
  5. ...
U chorego lat 41 z rozpoznaniem chłoniaka Hodgkina w stadium IIIB standardowe leczenie obejmuje:
1) 4 cykle ABVD z uzupełniającą radioterapią wszystkich zajętych wyjściowo zmian węzłowych i śledziony;
2) 6 cykli ABVD z następową radioterapią zmian przetrwałych (> 1,5 cm) po zakończonej chemioterapii;
3) 6 cykli ABVD z następową radioterapią tylko zmian dodatnich w badaniu PET wykonanym po zakończeniu leczenia;
4) 6 cykli BEACOPP eskalowany z następową radioterapią wszystkich zmian przetrwałych (> 1,5 cm) po zakończonej chemioterapii;
5) 6 cykli BEACOPP eskalowany z następową radioterapią tylko zmian dodatnich w badaniu PET wykonanym po zakończeniu leczenia.
Prawidłowa odpowiedź to:
  1. 1,2.
  2. 2,4.
  3. 2,5.
  4. ...
  5. ...
U chorej lat 27 ważącej obecnie 68 kg rozpoznano klasycznego chłoniaka Hodgkina typ NS. W badaniu PET/CT stwierdzono zajęcie trzech grup węzłowych po jednej stronie przepony, z powiększeniem śródpiersia w najdłuższym wymiarze 6,5 cm o SUVmax od 5,5- do 12. Dodatkowo stwierdzono w miednicy mniejszej najprawdopodobniej w rzucie jajnika wzmożony wychwyt FDG o SUVmax 5. Nie stwierdzono zwiększonego wychwytu FDG w kośćcu. Chora schudła w ostatnim 3 miesiącach 2 kg, ale starała się stracić na wadze od kilkunastu miesięcy, uczestnicząc w marszach nordic-walking. Do lekarza rodzinnego zgłosiła się sama, ponieważ wyczuła w czasie kąpieli pod prysznicem guzek w nadobojczyku, którego wcześniej nie miała. Śpi dobrze. Chora gorączkowała do 38 stopni przez 3 dni dwa tygodnie temu. Obecnie nie gorączkuje. Jaki stopień chłoniaka Hodgkina rozpoznasz u chorej?
  1. IA.
  2. IB.
  3. IIA.
  4. ...
  5. ...
Przeciwwskazaniem do przeszczepienia komórek krwiotwórczych jest:
  1. obecność zaburzeń psychicznych.
  2. niski poziom socjalny.
  3. niewydolność nerek.
  4. ...
  5. ...
Wydłużenie życia bez wyleczenia choroby jest celem przeszczepienia komórek krwiotwórczych:
  1. w nowotworach plazmocytów.
  2. w przewlekłej białaczce szpikowej.
  3. w chłoniaku limfoblastycznym z komórek T.
  4. ...
  5. ...
Celem napromieniania preparatów krwiopochodnych stosowanych po przeszczepieniu komórek krwiotwórczych jest:
  1. zapobieganie chorobie GVH skierowanej przeciwko komórkom biorcy.
  2. zapobieganie reakcji HVG skierowanej przeciwko przeszczepionym komórkom krwiotwórczym.
  3. zapobieganie poprzetoczeniowej chorobie HVG skierowanej przeciwko przeszczepionym komórkom krwiotwórczym.
  4. ...
  5. ...
Wskaż nieprawidłową metodę kondycjonowania dla danego wskazania:
  1. melfalan w szpiczaku plazmocytowym.
  2. kondycjonowanie o zredukowanej intensywności w przeszczepieniu autologicznym ze wskazań nowotworowych.
  3. kondycjonowanie immunoablacyjne w chorobie z autoagresji.
  4. ...
  5. ...
Uszereguj czas od podania komórek do podjęcia skutecznej czynności krwiotwórczej od najkrótszego do najdłuższego w zależności od rodzaju przeszczepionych komórek:
  1. krew obwodowa - szpik - krew pępowinowa.
  2. krew obwodowa - krew pępowinowa - szpik.
  3. krew pępowinowa - szpik - krew obwodowa.
  4. ...
  5. ...
Do przeszczepienia komórek krwiotwórczych konieczne jest uzyskanie:
  1. 0,2 mln komórek CD34+/kg masy ciała biorcy.
  2. 2 mln komórek CD34+/kg masy ciała biorcy.
  3. 20 mln komórek CD34+/kg masy ciała biorcy.
  4. ...
  5. ...
Ostra białaczka szpikowa z t(8;21)(q22;q22); RUNX1-RUNX1T1:
  1. jest najczęściej występującą postacią ostrej białaczki szpikowej u pacjentów z poprzedzającym zespołem mielodysplastycznym.
  2. stanowi 5-12% ostrych białaczek szpikowych, występuje głównie u osób młodych i charakteryzuje się zwykle dobrą odpowiedzią na chemioterapię.
  3. występuje głównie u osób powyżej 80 r.ż. i charakteryzuje się złym rokowaniem i krótkim okresem wolnym od choroby (DFS).
  4. ...
  5. ...
Stwierdzenie przy rozpoznaniu ostrej białaczki szpikowej prawidłowego kariotypu, zmutowanego NMP1 bez FLT3ITD kwalifikuje pacjenta do grupy ryzyka:
  1. korzystnego.
  2. pośredniego I.
  3. pośredniego II.
  4. ...
  5. ...
W leczeniu 45-letniego chorego na ostrą białaczkę szpikową z prawidłowym kariotypem oraz obecnością mutacji FLT3ITD, bez obecności mutacji NPM1, w stanie klinicznym ECOG1, należy zastosować:
  1. leki immunomodulujące (np. talidomid lub lenalidomid).
  2. leczenie indukujące stosując leki z grupy leków różnicujących np.ATRA, ATO.
  3. leczenie indukujące remisję, konsolidujące i stosowanie leczenia podtrzymującego przez 2 lata.
  4. ...
  5. ...
W diagnostyce wstępnej ostrej białaczki, która wystąpiła u pacjenta w wieku 75 lat, stan kliniczny ECOG 1, po stwierdzeniu, że jest to białaczka limfoblastyczna z linii B-komórkowej należy:
  1. włączyć od razu chemioterapię indukującą przewidzianą dla tego przedziału wieku i nie wykonywać badań biomolekularnych, żeby nie generować niepotrzebnych kosztów, biorąc pod uwagę coraz rzadsze występowanie postaci BCR/ABL dodatnich u coraz starszych chorych.
  2. przeprowadzić badania cytogenetyczne, w kierunku obecności chromosomu Filadelfia i w przypadku uzyskania ujemnego wyniku zastosować leczenie bez użycia blokera kinazy tyrozynowej.
  3. włączyć od razu chemioterapię indukującą przewidzianą dla tego przedziału wieku i nie wykonywać badań biomolekularnych biorąc pod uwagę, że u starszych chorych nawet w przypadku stwierdzenia obecności onkogenu BCR/ABL nie stosuje się w leczeniu blokerów kinazy tyrozynowej.
  4. ...
  5. ...
Ostra białaczka limfoblastyczna (OBL) z translokacją (9;22) jest białaczką o bardzo złym rokowaniu, poprawa rokowania nastąpiła po zastosowaniu inhibitorów kinazy tyrozynowej. Jaki odsetek stanowi ona w grupie ostrych białaczek limfoblastycznych u dorosłych?
  1. 5%.
  2. 10%.
  3. 15%.
  4. ...
  5. ...
Spośród poniższych wybierz prawdziwe stwierdzenie:
  1. pierwotne zajęcie ośrodkowego układu nerwowego w ostrej białaczce limfoblastycznej występuje w ok 6% przypadków i wymaga leczenia skojarzonego: chemioterapii indukującej i podawania leków/cytostatyków do płynu mózgowo-rdzeniowego.
  2. pierwotne zajęcie ośrodkowego układu nerwowego występuje w ponad 60% przypadków białaczki limfoblastycznej BCR/ABL dodatniej.
  3. pierwotne zajęcie ośrodkowego układu nerwowego w ostrej białaczce limfoblastycznej dotyczy wyłącznie podtypu T-komórkowego.
  4. ...
  5. ...
Ostra białaczka limfoblastyczna, B-komórkowa z obecnością chromosomu Filadelfia; BCR/ABL, w czasie leczenia której wystąpiło zajęcie ośrodkowego układu nerwowego jest wskazaniem do:
  1. zastosowania napromieniania OUN i kontynuowania leczenia imatynibem.
  2. odstawienia leczenia imatynibem z powodu jego słabej penetracji do OUN i zastosowania deksametazonu w wysokich dawkach.
  3. kontynuowania stosowanej chemioterapii systemowej i zamiany imatynibu na dasatynib oraz dokanałowego podawania cystostatyków.
  4. ...
  5. ...
Klasyczna postać APL (ostra białaczka promielocytowa) charakteryzuje się obecnością translokacji (15;17). Istnieją również wariantowe translokacje obejmujące gen RARα, do których nie zalicza się:
1) t (11;17) (q23;q21); PLZF-RARβ;
2) t (5;17) (q23;q12); NPM-RARα;
3) t (11;17) (q13;q21); NuMA-RARα;
4) t (5;15) (q23;q12); NPM-RARα;
5) t (11;17) (q23;q21); PLZF-RARα.
Prawidłowa odpowiedź to:
  1. 1,5.
  2. 2,4.
  3. 3,4.
  4. ...
  5. ...
Fenotyp ostrej białaczki limfoblastycznej T komórkowej typ cortical charakteryzuje się:

  1. TdT-, CD2+, CD8+, CD3-.
  2. TdT+, CD2-, CD8-, CD20+.
  3. TdT-, CD2+, CD8-, CD1a-.
  4. ...
  5. ...
Obecność którego z poniższych zaburzeń cytogenetycznych nie stanowi wskazania do allotransplantacji komórek hematopoetycznych w pierwszej całkowitej remisji w przebiegu ostrej białaczki szpikowej?
  1. t(12;21)(p13;q22).
  2. t(5;12)(q33;p12).
  3. t(5;17)(q23;q12).
  4. ...
  5. ...
Współistnienie mutacji NPM1 i FLT3 u chorego z ostrą białaczką szpikową wg klasyfikacji European Leukemia Net stanowi o rokowaniu:
  1. pośrednim -II.
  2. niekorzystnym.
  3. pośrednim -I.
  4. ...
  5. ...
Wskaż parametry najlepiej charakteryzujące kryterium odpowiedzi na leczenie w ostrej białaczce szpikowej „Całkowita remisja z niepełną regeneracją (CRi)” według European Leukemia Net:
  1. odsetek blastów w szpiku < 5%, neutropenia < 1,0 G/l lub małopłytkowość < 100 G/l, zależność od przetoczenia erytrocytów.
  2. odsetek blastów w szpiku > 5%, neutropenia < 1,0 G/l lub małopłytkowość < 100 G/l, zależność do przetoczenia erytrocytów.
  3. odsetek blastów w szpiku > 5%, neutropenia < 1,0 G/l lub małopłytkowość < 100 G/l, obecność objawów choroby pozaszpikowej.
  4. ...
  5. ...
U chorych na amyloidozę łańcuchów lekkich, bez przeciwwskazań do terapii wysokodawkowej, leczenie dużymi dawkami melfalanu, wspomagane przeszczepieniem autologicznych komórek krwiotwórczych jest zalecane:
  1. jako pierwsza forma leczenia.
  2. po leczeniu indukującym schematami zawierającymi bortezomib, bez względu na odpowiedź.
  3. po leczeniu indukującym schematami zawierającymi bortezomib, tylko u chorych z grupy dużego ryzyka.
  4. ...
  5. ...
Obecnie najczęstszym źródłem komórek krwiotwórczych wykorzystywanych do transplantacji allogenicznych jest:
  1. szpik kostny bez uprzedniej stymulacji G-CSF.
  2. szpik kostny po stymulacji G-CSF.
  3. krew obwodowa bez uprzedniej stymulacji G-CSF.
  4. ...
  5. ...
U chorych na chłoniaka Hodgkina leczenie wysokodawkowe wspomagane przeszczepieniem autologicznych komórek krwiotwórczych stosuje się w przypadku:
1) całkowitej remisji uzyskanej po leczeniu pierwszej linii, przy wyjściowym stadium zaawansowania IVBX (wg klasyfikacji Ann Arbor);
2) całkowitej remisji uzyskanej po leczeniu pierwszej linii, przy wartości międzynarodowego wskaźnika prognostycznego równej 5, 6 lub 7;
3) pierwotnej oporności choroby;
4) chemiowrażliwego nawrotu.
Prawidłowa odpowiedź to:
  1. 1,4.
  2. 2,4.
  3. 2,3,4.
  4. ...
  5. ...
U młodszych chorych na przewlekłą białaczkę limfocytową przeszczepienie allogenicznych komórek krwiotwórczych w drugiej linii leczenia należy rozważyć w przypadku:
  1. delecji 17p.
  2. mutacji TP53.
  3. oporności na leczenie fludarabiną.
  4. ...
  5. ...
25-letni chory na ostrą białaczkę szpikową z delecją chromosomu 7 uzyskał całkowitą remisję po leczeniu indukującym DAC. Które opcje należy wziąć pod uwagę planując dalsze postępowanie?
1) chemioterapię konsolidującą, a następnie obserwację;
2) chemioterapię konsolidującą, a następnie chemioterapię podtrzymującą;
3) transplanatcję allogenicznych komórek krwiotwórczych od zgodnego w zakresie HLA rodzeństwa;
4) w przypadku braku zgodnego w zakresie HLA rodzeństwa, transplanatcję allogenicznych komórek krwiotwórczych od dobranego w zakresie HLA dawcy niespokrewnionego;
5) w przypadku braku zgodnego w zakresie HLA rodzeństwa i braku zgodnego dawcy niespokrewnionego, transplantację allogenicznych komórek krwiotwórczych od spokrewnionego dawcy haploidentycznego.
Prawidłowa odpowiedź to:
  1. tylko 2.
  2. 1,3.
  3. 1,3,4.
  4. ...
  5. ...
U 30-letniego chorego rozpoznano chłoniaka z obwodowych komórek T. Stadium zaawansowania wg klasyfikacji z Ann Arbor oceniono na IIIA, aktywność LDH w surowicy mieściła się w granicach normy, stwierdzono obecność jednej zmiany pozawęzłowej, chory nie zgłaszał dolegliwości. Po 6 cyklach CHOP uzyskano całkowitą remisję. Rozważano leczenie mieloablacyjne wspomagane przeszczepieniem autologicznych komórek krwiotwórczych jako konsolidację. W przypadku którego z podtypów histologicznych chłoniaka takie leczenie nie miałoby uzasadnienia?
  1. chłoniak anaplastyczny z dużych komórek, ALK(+).
  2. chłoniak anaplastyczny z dużych komórek, ALK(-).
  3. chłoniak angioimmunoblastyczny.
  4. ...
  5. ...
Wskaż prawdziwe stwierdzenia dotyczące kariotypu monosomalnego w ostrej białaczce szpikowej:
1) pojęcie kariotyp monosomalny oznacza stwierdzenie ponad 3 jakichkolwiek zmian w kariogramie i mutacji punktowej FLT3, dawniej określane było jako zmiany kompleksowe;
2) rokowanie przy obecności kariotypu monosomalnego jest złe; tylko około 30% chorych uzyskuje całkowitą remisję, a przeżycie 4-letnie oceniane jest na około 10%. Dlatego wskazane jest leczenie w ramach kontrolowanych badań klinicznych i z użyciem nowych leków i strategii;
3) pojęcie kariotyp monosomalny oznacza stwierdzenie braku chomosomu 7-go (-7) i obecności mutacji CEBPA;
4) rokowanie u chorych z kariotypem monosomalnym jest złe, gdyż pomimo stosunkowo wysokiego wskaźnika remisji (60-70%) u większości pacjentów występuje wznowa w okresie 1-go roku. Zastosowanie 4 - 6 cykli konsolidujących HDAra-C i Mylotargu zapobiega nawrotom.
Prawidłowa odpowiedź to:
  1. 1,2.
  2. tylko 4.
  3. 1,4.
  4. ...
  5. ...
Aktualna klasyfikacja WHO zawiera zmiany wartości progowych odsetka blastów przy badaniu cytologicznym szpiku, które pozwalają na rozpoznanie zespołu mielodysplastycznego (MDS) lub ostrej białaczki (OB). Które wartości są prawdziwe?
  1. do 3% - norma, 4-30% MDS, powyżej 30% - OB.
  2. do 5% - norma, 6-25% MDS, powyżej 25% - OB.
  3. do 5% - norma, 6-19% MDS, 20% i powyżej - OB.
  4. ...
  5. ...
Aktualna klasyfikacja cytogenetyczna i molekularna pomaga w określeniu ryzyka. Które z podanych stwierdzeń jest prawdziwe?
  1. mutacja NPM1 i współistniejąca mutacja FLT3 ITD wpływają korzystnie na rokowanie.
  2. mutacja FLT3 ITD i CEBPA nie wpływają na rokowanie.
  3. mutacja CEBPA i NMPM1 pogarszają rokowanie niezależnie od innych cech (skrócenie DFS). Warunkuje to wskazanie do leczenia allotransplantacją szpiku, lub do leczenia w ramach kontrolowanych badań inhibitorów mieloidalnych czynników transkrypcyjnych.
  4. ...
  5. ...
Aktualna klasyfikacja cytogenetyczna ostrych białaczek szpikowych jest podstawą wyróżnienia 3 grup ryzyka. Dodatkowo komisja WHO wyróżniła w oparciu o obecność zmian molekularnych 2 jednostki mające charakterystyczne cechy kliniczne. Które z podanych stwierdzeń jest prawdziwe?
  1. wyróżniono postacie z mutacją FLT3 ITD i CEBPA (obie o złym rokowaniu).
  2. wyróżniono postacie z mutacją CEBPA i WT-1 (obie o złym rokowaniu).
  3. wyróżniono postacie z mutacją NPM1 i FLT3-ITD (obie o złym rokowaniu).
  4. ...
  5. ...

Ta strona używa cookies i innych technologii. Korzystając z niej wyrażasz zgodę na ich używanie, zgodnie z aktualnymi ustawieniami przeglądarki. Więcej szczegółów w Polityce prywatności

Zamknij