Jesień 2009: testy egzaminacyjne do egzaminu PES

ROZWIĄŻ TEST

Pytanie
Odpowiedzi
Wskaż nieprawidłowe skojarzenie choroba-leczenie:
  1. niedobór czynnika XIII - koncentrat czynnika XIII.
  2. niedobór protrombiny - koncentrat zespołu protrombiny.
  3. afibrynogenemia lub hipofibrynogenemia - koncentrat zespołu protrombiny.
  4. ...
  5. ...
Podczas ciąży zachodzą następujące zmiany w układzie krzepnięcia,z wyjątkiem:
  1. obniżenia stężenie fibrynogenu w osoczu.
  2. obniżenia stężenia antytrombiny.
  3. zwiększenia stężenia czynników krzepnięcia VII, VIII, X oraz czynnika von Willebranda w osoczu.
  4. ...
  5. ...
U chorej lat 47 rozpoznano chłoniaka limfoplazmocytowego (LP) w IV stadium zaawansowania wg klasyfikacji z Ann Arbor (zajęty szpik kostny i wątroba) i leczono ją chlorambucilem (12 mg/m2 co 28 dni). W czasie chemioterapii, po 5-tym cyklu (nadal zajęcie szpiku kostnego) rozwinął się zespół złego wchłaniania; biopsja jelita cienkiego pozwoliła na stwierdzenie nacieku chłoniaka LP. Prawidłowe będzie następujące postępowanie:
  1. resekcja jelita cienkiego.
  2. radioterapia węzłów chłonnych jamy brzusznej.
  3. zaniechanie leczenia przeciwnowotworowego z powodu progresji choroby.
  4. ...
  5. ...
Charakterystyczny immunofenotyp komórek przewlekłej białaczki limfocytowej z komórek B jest następujący:
  1. CD19+, CD5+, CD23+, CD10-.
  2. CD19+, CD5+, CD23-, CD10-.
  3. CD3+, CD4+, CD8+.
  4. ...
  5. ...
Cechy charakterystyczne zespołów mielodysplastycznych to:
  1. nieefektywna hematopoeza.
  2. możliwość transformacji w ostrą białaczkę szpikową.
  3. bardzo dobra odpowiedź (remisja całkowita) na małe dawki arabinozydu cytozyny (10-20/mm2 powierzchni ciała) u ponad 70% leczonych.
  4. ...
  5. ...
U 60-letniej kobiety rozpoznano zespół mielodysplastyczny: anemię oporną na leczenie z wieloliniową dysplazją. Z powodu niedokrwistości dużego stopnia wymaga przetoczeń koncentratu krwinek czerwonych (KKCz) co 2 tygodnie. Stężenie endogennej erytropoetyny wynosi > 500 U. Jaka może być odpowiedź na podanie erytropoetyny rekombinowanej i czynnika wzrostu granulocytów (G-CSF)?
  1. zmniejszenie częstości przetoczeń KKCz u < 10% leczonych.
  2. zmniejszenie częstości przetoczeń KKCz u 20% leczonych.
  3. zmniejszenie częstości przetoczeń KKCz u 30% leczonych.
  4. ...
  5. ...
Przewlekłą białaczkę mielomonocytową można rozpoznać na podstawie następujących kryteriów:
1) odsetek blastów w szpiku kostnym 5-20%;
2) odsetek blastów w szpiku kostnym > 20%;
3) odsetek blastów w szpiku kostnym > 30%;
4) monocyty we krwi obwodowej > 1000x109/L;
5) monocyty we krwi obwodowej > 2000x109/L;
6) odsetek blastów we krwi obwodowej < 5%;
7) odsetek blastów we krwi obwodowej 5-20%.
Prawidłowa odpowiedź to:
  1. 2,4.
  2. 1,4,6.
  3. 1,5,6.
  4. ...
  5. ...
Wysokie ryzyko zajęcia ośrodkowego układu nerwowego występuje u chorych na następujący rodzaj chłoniaka:
  1. przewlekłą białaczkę limfocytową.
  2. pierwotnego chłoniaka jądra.
  3. chłoniaka grudkowego.
  4. ...
  5. ...
Do niekorzystnych czynników prognostycznych u chorych na szpiczaka mnogiego zalicza się:
  1. niewydolność nerek.
  2. podwyższone wartości beta 2 mikroglobuliny.
  3. niedokrwistość.
  4. ...
  5. ...
W przebiegu skrobiawicy pierwotnej stwierdza się:
  1. zespół nerczycowy.
  2. obecność amyloidu typu AL.
  3. obecność amyloidu typu AA.
  4. ...
  5. ...
Termin ważności koncentratu krwinek czerwonych pobranych i przechowywanych w płynie CUDA (cytrynian sodu, dwuwodorofosforan sodowy, glukoza, adenina) wynosi:
  1. 30 dni.
  2. 35 dni.
  3. 40 dni.
  4. ...
  5. ...
Do niekorzystnych czynników prognostycznych w chłoniaku Hodgkina zalicza się:
  1. limfocyty < 0,8 x 109/L.
  2. płytki krwi < 50 x 109/L.
  3. hemoglobina < 10,5 g/dL.
  4. ...
  5. ...
Jaki sposób leczenia powinien być zastosowany u chorego z nawrotem chłoniaka Hodgkina, jeśli nawrót nastąpił po 36 miesiącach od zakończenia leczenia chemioterapią skojarzoną?
  1. można zastosować ten sam schemat leczenia, który poprzednio doprowadził do remisji.
  2. zawsze należy stosować inny zestaw leków niż ten, który poprzednio doprowadził do remisji.
  3. zawsze stosuje się radioterapię łącznie z nowym schematem leczenia.
  4. ...
  5. ...
U chorej na przewlekłą białaczkę limfocytową stwierdzono rozwój niedokrwistości autoimmunizacyjnej. Chora była w tym czasie leczona kladrybiną. Jak należy postąpić?
  1. zastosować glikokortykoidy i kontynuować leczenie kladrybiną.
  2. zakończyć leczenie kladrybiną, podać fludarabinę, nie stosować glikokortykoidów.
  3. zakończyć leczenie kladrybiną, podać fludarabinę z glikokortykoidami.
  4. ...
  5. ...
Skupienia niedojrzałych postaci granulocytów (ALIP) poza miejscami ich prawidłowej lokalizacji są charakterystyczne dla:
  1. ostrych białaczek szpikowych.
  2. przewlekłej białaczki szpikowej.
  3. zespołu mielodysplastycznego (RAEB).
  4. ...
  5. ...
U chorych na hemofilię A, po wstrzyknięciu 1 j. czynnika VIII na 1 kg masy ciała, jego aktywność w osoczu zwiększa się przeciętnie o:
  1. 10% normy.
  2. 5% normy.
  3. 2% normy.
  4. ...
  5. ...
W niedokrwistości w chorobach przewlekłych występują wszystkie wymienione zmiany, z wyjątkiem:
  1. mikrocytozy w rozmazie krwi obwodowej.
  2. obniżonego stężenia żelaza w surowicy.
  3. zmniejszonego wysycenia transferyny żelazem.
  4. ...
  5. ...
Mała skuteczność przetaczania koncentratów krwinek płytkowych może być spowodowana:
  1. alloimmunizacją HLA.
  2. hipersplenizmem.
  3. DIC.
  4. ...
  5. ...
Niedokrwistość autoimmunohemolityczna może wystąpić po leczeniu:
  1. cefalosporynami.
  2. prokainamidem.
  3. metyldopą.
  4. ...
  5. ...
Jaka jest najpewniejsza metoda identyfikacji białka M?
  1. immunoelektroforeza.
  2. immunofiksacja.
  3. immunofenotypizacja.
  4. ...
  5. ...
Jaki jest najbardziej optymalny sposób leczenia małopłytkowej skazy krwotocznej w przebiegu AIDS?
  1. wysokie dawki dożylnych g globulin.
  2. kortykosteroidoterapia.
  3. imuran.
  4. ...
  5. ...
Wskaż nieprawidłowe skojarzenie stan chorobowy - postępowanie lecznicze:
  1. niedobór czynnika X - koncentrat zespołu protrombiny.
  2. znaczny niedobór białka C - koncentrat białka C.
  3. znaczny niedobór białka S - osocze świeżo mrożone.
  4. ...
  5. ...
W odniesieniu do choroby von Willebranda prawdziwe są poniższe stwierdzenia, z wyjątkiem:
  1. gen kodujący czynnik von Willebranda znajduje się na chromosomie 12.
  2. w typie 2B wskazane jest podanie dezmopresyny (DDAVP).
  3. synteza czynnika von Willebranda odbywa się w komórkach śródbłonkai w megakariocytach.
  4. ...
  5. ...
Wskaż rodziców córki chorej na hemofilię:
  1. zdrowy ojciec, matka nosicielka hemofilii.
  2. zdrowy ojciec, zdrowa matka.
  3. ojciec chory na hemofilię, matka nosicielka hemofilii.
  4. ...
  5. ...
W odniesieniu do antytrombiny (AT) prawdziwe są stwierdzenia:
  1. unieczynnia cz. IIa, IXa i Xa.
  2. należy do rodziny serpin.
  3. unieczynnia cz. XIa i XIIa.
  4. ...
  5. ...
W odniesieniu do doustnych antykoagulantów prawdą jest, z wyjątkiem:
  1. przeciwkrzepliwy efekt pojawia się po 3-5 dniach.
  2. do monitorowania służy czas częściowej trombopastyny po aktywacji (APTT).
  3. działanie osłabia dieta bogata w wit. K (np. groszek, kalafior, kapusta, szpinak).
  4. ...
  5. ...
Bezwzględne przeciwwskazania do leczenia heparyną to m.in.:
  1. skaza krwotoczna.
  2. objawy krwawienia z przewodu pokarmowego.
  3. objawowe nadciśnienie wrotne.
  4. ...
  5. ...
Jakie postępowanie jest właściwe w okresie ciąży u 30-letniej kobiety z potwierdzoną laboratoryjnie wrodzoną trombofilią, która przebyła jeden epizod żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej i nie otrzymuje przewlekłego leczenia przeciwkrzepliwego?
  1. tylko obserwować.
  2. podczas ciąży podać opcjonalnie heparynę drobnocząsteczkową w dawce profilaktycznej lub średniej bądź heparynę niefrakcjonowaną w dawce średniej.
  3. podać aspirynę.
  4. ...
  5. ...
U 78-letniego chorego, po operacji ortopedycznej, po 7. dniach stosowania heparyny niefrakcjonowanej liczba płytek krwi zmniejszyła się w stosunku do wyjściowej o ponad 50% i wynosiła 50 G/I. Wskaż właściwe postępowanie:
  1. podawać dalej niefrakcjonowaną heparynę.
  2. odstawić niefrakcjonowaną heparynę i włączyć drobnocząsteczkową heparynę.
  3. odstawić niefrakcjonowaną heparynę i włączyć doustny antykoagulant.
  4. ...
  5. ...
U kobiet ciężarnych chorych na nadpłytkowość samoistną mogą wystąpić:
  1. samoistne poronienia najczęściej w 1. trymestrze ciąży.
  2. wewnątrzmaciczne obumarcie płodu.
  3. poród przedwczesny.
  4. ...
  5. ...
Poniższe stwierdzenia są prawdziwe w odniesieniu do białka C, z wyjątkiem:
  1. trombina uruchamia układ antykoagulacyjny białka C.
  2. inaktywuje cz. Va i VIIIa.
  3. synteza białka C nie jest zależna od wit. K.
  4. ...
  5. ...
75-letnia kobieta, dotąd zdrowa, została przyjęta do szpitala z powodu masywnego krwiomoczu, przed około 2 tygodniami na ramionach, udach i klatce piersiowej pojawiły się spontaniczne krwiaki. W badaniach laboratoryjnych: liczba płytek krwi, czas protrombinowy (PT), czas trombinowy (TT), czas krwawienia i stężenie fibrynogenu były prawidłowe, natomiast czas częściowej tromboplastyny po aktywacji był znacznie przedłużony. Wskaż, który z poniższych testów będzie pomocny w ustaleniu rozpoznania:
  1. badanie agregacji płytek krwi.
  2. pomiar stężenia czynnika XII w osoczu.
  3. pomiar stężenia czynnika XI w osoczu.
  4. ...
  5. ...
Wskaż lek, który można bezpiecznie zastosować u chorego na hemofilię:
  1. kwas acetylosalicylowy.
  2. fenylobutazon.
  3. paracetamol.
  4. ...
  5. ...
Wskaż stan chorobowy w którym czas krwawienia nie jest przedłużony:
  1. mocznica.
  2. małopłytkowość.
  3. szpiczak mnogi.
  4. ...
  5. ...
W leczeniu nadpłytkowości samoistnej u kobiety w ciąży dopuszcza się stosowanie:
  1. interferonu alfa.
  2. hydroksymocznika.
  3. daunorubicyny.
  4. ...
  5. ...
U 75-letniego chorego z hipercholesterolemią i cukrzycą typu 2 wystąpiły przejściowe zaburzenia mowy i osłabienie lewej kończyny prawej. W badaniu przedmiotowym stwierdzono śledzionę macalną 8 cm pod łukiem żebrowym. W badaniach laboratoryjnych liczba płytek krwi 1200 G/L. Zwiększony odsetek megakariocytów w szpiku, brak obecności chromosomu Ph i genu BCR-ABL. Rozpoznano samoistną nadpłytkowość. Która z niżej podanych metod leczenia jest najwłaściwsza dla tego chorego?
  1. interferon alfa.
  2. hydroksymocznik i aspiryna.
  3. anagrelid i aspiryna.
  4. ...
  5. ...
Wskazaniem do rozpoczęcia leczenia (w szczególności chemioterapii) przewlekłej białaczki limfocytarnej jest:
1) zajęcie węzła chłonnego potwierdzone badaniem histopatologicznym;
2) limfocytoza ³ 30000/µl;
3) autoimmunologiczna niedokrwistość hemolityczna lub małopłytkowość.
Prawidłowa odpowiedź to:
  1. 1,2.
  2. tylko 2.
  3. tylko 3.
  4. ...
  5. ...
Przeżycie 5-letnie chorych na chłoniaki, u których przed leczeniem pierwszorazowym stwierdzono obecność 4 lub więcej niepomyślnych czynników rokowniczych (IPI - wysokie ryzyko) wynosi:
  1. 0-5%.
  2. 5-10%.
  3. ok. 25%.
  4. ...
  5. ...
Do najczęstszych postaci nowotworów układu chłonnego (> 10% wszystkich chłoniaków) u dorosłych należą:
1) chłoniak rozlany z dużych komórek B;
2) chłoniak z małych limfocytów B/przewlekła białaczka limfocytowa;
3) szpiczak plazmocytowy;
4) chłoniak Hodgkina;
5) chłoniak Burkitta.
Prawidłowa odpowiedź to:
  1. 1,2,3,4.
  2. 4,5.
  3. tylko 4.
  4. ...
  5. ...
Którym niżej wymienionym stanom chorobowym często towarzyszy hipogammaglobulinemia?
1) choroba lekkiego łańcucha;     
2) makroglobulinemia Waldenstroma;     
3) białaczka limfatyczna przewlekła;
4) szpiczak klasy IgA;
5) szpiczak niewydzielający.
Prawidłowa odpowiedź to:
  1. 3,5.
  2. tylko 5.
  3. 1,3,5.
  4. ...
  5. ...
Który zestaw badań, oprócz cech klinicznych i badań biochemicznych może być bardzo pomocny w odróżnieniu TTP/HUS od nocnej napadowej hemoglobinurii?
1) poziom żelaza w surowicy;   
2) odsetek retykulocytów;     
3) ocena rozmazu krwi obwodowej;   
4) badania cytologiczne szpiku kostnego;
5) poziom ADAMTS 13.
Prawidłowa odpowiedź to:
  1. wszystkie wymienione.
  2. 3,5.
  3. 1,2,4.
  4. ...
  5. ...
U 22-letniej dotąd zdrowej kobiety w badaniu morfologii krwi przy przyjęciu do pracy stwierdzono liczbę płytek krwi 75 tys./ul. Kilkakrotnie wykonane w ciągu 2 miesięcy badania kontrolne wykazały zmienność tego wskaźnika: 105 tys., 48 tys., 85 tys./ul. Jedyną skargą było łatwe siniaczenie się. Jaki byłby najwłaściwszy następny krok?
  1. wykonać badanie przeciwciał przeciwpłytkowych.
  2. wykonać badanie szpiku kostnego.
  3. wysłać pacjentkę do innego laboratorium.
  4. ...
  5. ...
W jakim stanie chorobowym nie zdarza się jednoczesne występowanie granulocytopenii i małopłytkowości?
  1. MDS.
  2. niedokrwistość Addisona-Biermera.
  3. zespół dużych ziarnistych limfocytów.
  4. ...
  5. ...
40-letnia kobieta wysoko gorączkuje do 39°C od 4 tygodni. W badaniach laboratoryjnych stwierdza się Hb: 12.2 g%, HCT 37%, MCV 92 fl, liczba leukocytów: 35 H/l. W rozmiarze krwi obwodowej: mielocyty: 1%, metamielocyty: 3%, neutrofile z jądrem pałeczkowatym: 9%, neutrofile z jądrem segmentowanym: 82%, limfocyty: 4%, monocyty: 1%, liczba płytek krwi 500 G/l, aktywność FAG 130 j. Który z niżej wymienionych wyników badań jest najbardziej prawdopodobny u tego chorego?
  1. nacieki komórek plazmatycznych.
  2. szpik ubogokomórkowy.
  3. w mielogramie zwiększony odsetek linii neutrofilowej.
  4. ...
  5. ...
50-letni mężczyzna od miesiąca skarży się na osłabienie i szybkie męczenie. Badaniem przedmiotowym stwierdza się bladość powłok skórnych i powiększenie śledziony (6 cm poniżej lewego łuku żebrowego). W badaniach laboratoryjnych stężenie hemoglobiny 9.0 g/dl, Ht 27%, MCV 88 fL, leukocyty 100 G/L, liczba płytek 600 G/L. W rozmazie 1% komórek blastycznych, 3% promielocytów, 4% mielocytów, 8% metamielocytów, 10% neutrofilii z jądrem pałeczkowatym, 54% neutrofilii z jądrem segmentowym, 4% bazofilii, 2% eozynofilii, 8% monocytów i 6% limfocytów. Mielogram i trepanobioptat bogatokomórkowe; stosunek układu granulocytowego do układu czerwonokrwinkowego 9:1. Który z testów pozwoli na ustalenie rozpoznania?
  1. krzywa żelazowa.
  2. stężenie trombopoetyny.
  3. badanie cytogenetyczne szpiku.
  4. ...
  5. ...
Klasyfikacja Ann Arbor zaawansowania klinicznego chłoniaków obejmuje m.in. kategorię „E”, która oznacza:
  1. zaawansowanie rozległe (extensive) - po obu stronach przepony.
  2. rozlane lub uogólnione zajęcie narządów pozawęzłowych.
  3. pojedyncze umiejscowienie pozawęzłowe w sąsiedztwie zajętych węzłów chłonnych.
  4. ...
  5. ...
U 32-letniego leśnika w morfologii krwi obwodowej stwierdzono leukocytozę, 20000/ul, z czego 25% stanowiły eozynofile. W badaniu szpiku kostnego stwierdzono prawidłową komórkowość, prawidłowy stosunek komórek układu białokrwinkowego do czerwonokrwinkowego oraz 30% eozynofilii na wszystkich szczeblach rozwojowych. W badaniu cytogenetycznym stwierdzono prawidłowy kariotyp męski. Wskaż prawdziwe stwierdzenia dotyczące diagnostyki powyższego chorego:
1) na podstawie obrazu krwi obwodowej można rozpoznać zespół hypereozynofilowy;
2) eozynofilia powyżej 5000/ul jest patognomoniczna dla pierwotnego zespołu hypereozynofilowego (przewlekłej białaczki eozynofilowej);
3) tak wysokiej eozynofilii nigdy nie stwierdza się w przypadku chorób pasożytniczych lub alergicznych;
4) prawidłowe badanie cytogenetyczne nie przeczy rozpoznaniu przewlekłej białaczki eozynofilowej;
5) imatinib jest skuteczny w leczeniu przewlekłej białaczki eozynofilowej w przypadku stwierdzenia fuzji genów FIP1L1 i PDGFRA.
Prawidłowa odpowiedź to:
  1. 1,2,3.
  2. 1,3,4.
  3. 1,4,5.
  4. ...
  5. ...
W 3 dniu po przebyciu programu VAD pacjent mieszkający > 100 km od szpitala ma następujące wartości morfologiczne krwi: Hct 28%, Hgb 8,2%; leukocyty 2900/μl, granulocyty 1000; limfocyty 1500/μl; plt 90000/μl; retic. 8 promilli. Lekarz zastanawia się przed wypisaniem ze szpitala. Jakie postępowanie byłoby dla chorego najkorzystniejsze:
1) wypis ze szpitala z zaleceniem przyjazdu na następny kurs leczenia za 3 tyg.;
2) przeprowadzenie transfuzji krwinek czerwonych;
3) podanie preparatów żelaza i wit. B12;
4) rozpoczęcie podawania G-CSF;
5) polecenie wykonania badania morfologii za 2 tyg. i skontaktowanie się z oddziałem hematologicznym.
Prawidłowa odpowiedź to:
  1. 1,2.
  2. 2,3.
  3. 4,5.
  4. ...
  5. ...
40-letnia kobieta wysoko gorączkuje do 39°C od 4 tygodni. W badaniach laboratoryjnych stwierdza się Hb: 12,2 g%, HCT 37%, MCV 92 fl, liczba leukocytów: 35 G/l. W rozmazie krwi obwodowej: mielocyty: 1%, metamielocyty: 3%, neutrofile z jądrem pałeczkowatym: 9%, neutrofile z jądrem segmentowanym: 82%, limfocyty: 4%, monocyty: 1%, liczba płytek krwi 500 G/l, aktywność FAG 130 j. Który z niżej wymienionych wyników badań jest najbardziej prawdopodobny u tego chorego?
  1. nacieki komórek plazmatycznych.
  2. szpik ubogokomórkowy.
  3. w mielogramie zwiększony odsetek linii neutrofilowej.
  4. ...
  5. ...
Zakwalifikuj do korzystnej i niekorzystnej grupy rokowniczej chorych z ostrą białaczką limfoblastyczną
Patrz tabela poniżej:
  1. 1- korzystna, 2-niekorzystna, 3- korzystna, 4- korzystna.
  2. 1- korzystna, 2-korzystna, 3- korzystna, 4- niekorzystna.
  3. 1- korzystna, 2-niekorzystna, 3- niekorzystna, 4- korzystna.
  4. ...
  5. ...

Ta strona używa cookies i innych technologii. Korzystając z niej wyrażasz zgodę na ich używanie, zgodnie z aktualnymi ustawieniami przeglądarki. Więcej szczegółów w Polityce prywatności

Zamknij