Wiosna 2013: testy egzaminacyjne do egzaminu PES

ROZWIĄŻ TEST

Pytanie
Odpowiedzi
Na podstawie samych badań cytogenetycznych (bez badania mutacji FLT3, NPMN i CEBPA) wyróżnić można w ostrych białaczkach szpikowych 3 grupy ryzyka. Które z podanych stwierdzeń jest prawdziwe?
  1. postacie z normalnym kariogramem należą do grupy o korzystnym rokowaniu, z t(15:17), t(8:21), inv(16) i t (16:16) do grupy o rokowaniu pośrednim, natomiast te z t(3;3), inv(3), t(6;9), t(v:11), monosomią 7/del(7q), -5/del(5q) i zmianami kompleksowymi w liczbie > 3 - do grupy o rokowaniu niekorzystnym.
  2. postacie z t (15:17), t(8:21), inv(16) i t (16:16) to odmiany o korzystnym rokowaniu, te z normalnymkariogramem należą do grupy o rokowaniu pośrednim, a te z t(3;3), inv(3), t(6;9), t(v:11), monosomią 7/del(7q), -5/del(5q) i zmianami kompleksowymi w liczbie 3 i większej - do grupy o rokowaniu niekorzystnym.
  3. te z normalnym kariogramem należą do grupy o korzystnym rokowaniu, z t(15:17), t(8:21), inv(16) i t (16:16) to postacie o rokowaniu pośrednim, a tylko -7/del(7q), -5/del(5q) i zmiany kompleksowe w liczbie 3 - kwalifikują do grupy o rokowaniu niekorzystnym.
  4. ...
  5. ...
Aktualna klasyfikacja cytogenetyczna ostrych białaczek szpikowych jest podstawą wyróżnienia 3 grup ryzyka. Dodatkowo komisja WHO wyróżniła w oparciu o obecność zmian molekularnych 2 jednostki mające charakterystyczne cechy kliniczne. Które z podanych stwierdzeń jest prawdziwe?
  1. wyróżniono postacie z mutacją FLT3-ITD i CEBPA (obie o złym rokowaniu).
  2. wyróżniono postacie z mutacją CEBPA i NPM1 (mutacja te bez obecności FLT3-ITD rokują lepiej).
  3. wyróżniono postacie z mutacją NPM1 i FLT3-ITD (obie o złym rokowaniu).
  4. ...
  5. ...
Aktualna klasyfikacja cytogenetyczna i molekularna pomaga w określeniu ryzyka. Które z podanych stwierdzeń jest prawdziwe?
  1. mutacja FLT3-ITD i CEBPA nie wpływają na rokowanie.
  2. obecność wewnętrznej duplikacji FLT3-ITD rokuje lepiej gdy współistnieje mutacja CEBPA.
  3. obecność wewnętrznej duplikacji FLT3-ITD pogarsza rokowanie.
  4. ...
  5. ...
Aktualna klasyfikacja cytogenetyczna i molekularna pomaga w zakwalifikowaniu do określonej grupy ryzyka. Wskaż prawdziwe stwierdzenia:

1) postacie AML z normalnym kariotypem i mutacją CEBPA, ale bez towarzyszącej mutacji FLT3-ITD lub z normalnym kariotypem i mutacją NPM1 bez równoczesnej mutacji FLT3-ITD zaliczane są do grupy korzystnego ryzyka;

2) postacie AML z normalnym kariotypem i mutacją NPM1 + współistniejąca mutacja FLT3 ITD, jak również wszystkie z niezmutowanym NPM1 (niezależnie od obecności FLT3-ITD) zaliczane są do grupy wysokiego ryzyka;

3) postacie AML z normalnym kariotypem i mutacją CEBPA, ale bez towarzyszącej mutacji FLT3-ITD lub z normalnym kariotypem i mutacją NPM1 bez równoczesnej mutacji FLT3-ITD zaliczane są do grupy „ryzyka pośredniego I”;

4) postacie AML z normalnym kariotypem i mutacją NPM1 + współistniejąca mutacja FLT3-ITD, jak również wszystkie z niezmutowanym NPM1 (niezależnie od obecności FLT3-ITD) zaliczane są do grupy „ryzyka pośredniego II”;

5) postacie AML z normalnym kariotypem i mutacją NPM1 + współistniejąca mutacja FLT3-ITD, jak również wszystkie z niezmutowanym NPM1 (niezależnie od obecności FLT3-ITD) zaliczane są do grupy „ryzyka pośredniego I”.
Prawidłowa odpowiedź to:
  1. 1 i 2.
  2. 2 i 3.
  3. 3 i 4.
  4. ...
  5. ...
Zaletą komórek krwiotwórczych uzyskanych z krwi obwodowej jako przeszczepu nie jest:
  1. szybka regeneracja układu krwiotwórczego po przeszczepieniu.
  2. możliwość kilkukrotnego powtarzania zabiegu pobierania komórek.
  3. niewielkie zanieczyszczenie limfocytami.
  4. ...
  5. ...
Wskaż prawdziwe stwierdzenia dotyczące ostrej białaczki szpikowej z prawidłowym kariogramem i obecną mutacją FLT3-ITD lub rzadziej występującą mutacją punktową FLT3:

1) występuje w 30% AML, rokowanie jest złe gdyż pomimo uzyskania CR po standardowym leczeniu indukująco konsolidującym (np. DAC, HDAra-C, HAM) przeżycie wolne od choroby - DFS jest krótkie, dlatego wskazane jest możliwie jak najszybsze leczenie allotransplantacją szpiku;

2) w przy przypadku gdy allotransplantacja szpiku jest niemożliwa oraz w przypadkach opornych i nawrotach uzasadnione jest leczenie inhibitorami FLT3 (np. Sora-fenib, AC220) w ramach prób klinicznych oceniających leczenie skojarzone z innymi lekami, gdyż monoterapia tymi lekami daje krótkotrwałą odpowiedź związaną z generowaniem kolejnych mutacji i selekcją opornych klonów;

3) występuje w 30% AML, rokowanie jest złe gdyż po standardowym leczeniu (np. DAC, HDAra-C, HAM) wskaźnik CR jest bardzo niski; udowodniono, że lepiej jest zastosować indukcję CLAG-M, a następnie leczenie allotransplantacją szpiku;

4) w przy przypadku gdy allotransplantacja szpiku jest niemożliwa oraz w przypadkach opornych i nawrotach udokumentowane jest wskazanie do leczenia inhibitorami FLT3 (np. Midostaurin, Sorafenib) w formie 4-ro tygodniowych cykli monoterapii na zmianę z 7 dniowymi cyklami LDAra-C (2x20 mg sc/dobę);

5) występuje w 30% AML, rokowanie jest złe gdyż pomimo uzyskania CR po standardowym leczeniu indukująco konsolidującym (np. DAC, HDAra-C, HAM) przeżycie wolne od choroby - DFS jest krótkie, samo leczenie allotransplantacją szpiku daje wyniki niezadawalające, wykazano celowość stosowania azacytydyny w okresie po allotransplantacji.
Prawidłowa odpowiedź to:
  1. 1 i 2.
  2. 2 i 3.
  3. 3 i 4.
  4. ...
  5. ...
Wskaż prawdziwe stwierdzenia dotyczące planu leczenia 50-letniego pacjenta z ostrą białaczką szpikową, ze zmianami cytogenetycznymi w 11q23 i 3-ma innymi zmianami (odmiennymi od zmian kwalifikujących do grupy z ryzykiem korzystnym):

1) leczenie indukujące remisję DAC - daunorubicyna, Ara-C, kladrybina (lub leczenie w ramach racjonalnego badania klinicznego), wczesne wszczęcie poszukiwania dawcy rodzinnego lub alternatywnego; jeśli uzyskana jest remisja-CR dążyć do możliwie wczesnego wykonania alloprzeszczepu, nawet kosztem skrócenia konsolidacji;

2) leczenie indukujące remisję TAD, po uzyskaniu CR kondycjonowanie HD AraC, HAM, HDAraC, HAM, a przeszczep szpiku allogenicznego dopiero po potwierdzeniu utrwalonej CR;

3) leczenie indukujące remisję CLAG-M, po uzyskaniu CR kondycjonowanie HD AraC, HAM, HDAraC, HAM, a przeszczep szpiku allogenicznego dopiero po potwierdzeniu utrwalonej CR;

4) wyniki leczenia AML z grupy wysokiego ryzyka cytogenetycznego są nadal niezadawalające dlatego wskazane jest aby wydłużyć okres konsolidacji;

5) wyniki leczenia AML z grupy wysokiego ryzyka cytogenetycznego są nadal niezadawalające dlatego wskazane jest aby leczenia prowadzić w ramach badań klinicznych z zastosowaniem nowych leków i strategii.
Prawidłowa odpowiedź to:
  1. tylko 1.
  2. 1 i 5.
  3. 2 i 4.
  4. ...
  5. ...
Wskaż prawdziwe stwierdzenia dotyczące leczenia ostrej białaczki szpikowej u osób w wieku ≤ 60 lat (z wyłączeniem PML z t(15:17):

1) leczenie indukujące remisję DAC (daunorubicyna, Ara-C, cladrybina) pozwala uzyskać wyższy wskaźnik CR i dłuższe przeżycie całkowite niż leczenie samym DA (daunorubicyna, Ara-C) lub DAF (daunorubicyna, Ara-C, fludarabina);

2) leczenie indukujące remisję DAF (daunorubicyna, Ara-C, fludarabina) pozwala uzyskać wyższy wskaźnik CR i dłuższe przeżycie całkowite -OS niż leczenie samym DA (daunorubicyna, Ara-C) lub DAC (daunorubicyna, Ara-C, cladrybina);

3) leczenie indukujące remisję DAC (daunorubicyna, Ara-C, cladrybina) nie poprawia wskaźnika CR i nie przedłuża przeżycia całkowitego -OS, ale wydłuża przeżycie wolne od choroby (DFS) w porównaniu z DA (daunorubicyna, Ara-C) lub DAF (daunorubicyna, Ara-C, fludarabina);

4) leczenie indukujące remisję DAF (daunorubicyna, Ara-C, fludarabina) pozwala uzyskać wyższy wskaźnik-CR i dłuższe przeżycie wolne od choroby (DFS), ale nie przedłuża przeżycia całkowitego w porównaniu z DA (daunorubicyna, Ara-C) lub DAC (daunorubicyna, Ara-C, cladrybina);

5) po leczeniu indukującym remisję DAC (daunorubicyna, Ara-C, cladrybina) wskaźniki przeżycia - są statystycznie znamiennie wyższe w porównaniu z DA w podgrupach w wieku 50-60 lat i w podgrupie o wysokim ryzyku.
Prawidłowa odpowiedź to:
  1. tylko 1.
  2. tylko 2.
  3. 3 i 5.
  4. ...
  5. ...
Własność, która decyduje o uznaniu komórki za komórkę macierzystą to:
  1. różnicowanie.
  2. dojrzewanie.
  3. samoodnawianie.
  4. ...
  5. ...
Protoonkogen, którego aktywacja powoduje najwięcej przypadków nowotworowych schorzeń krwi to:
  1. FLT-3.
  2. C-FMS.
  3. C-MYC.
  4. ...
  5. ...
Celem zespolenia systemowo-płucnego (np. Blalock-Taussig) jest:
  1. zwiększenie obciążenia objętościowego komory lewej.
  2. obniżenie ciśnienia rozkurczowego w systemowym układzie tętniczym.
  3. zwiększenie przepływu płucnego krwi.
  4. ...
  5. ...
Dojście operacyjne w celu zamknięcia ubytku w przegrodzie międzykomorowej serca zapewnia przecięcie następujących struktur, z wyjątkiem:
  1. ściany przedsionka prawego.
  2. ściany prawej komory.
  3. ściany lewego przedsionka.
  4. ...
  5. ...
Aby zapewnić drożność przewodu tętniczego Botalla u niemowląt z ciężką tzw. przewodozależną wadą rozwojową serca należy podać:
  1. ciągły wlew dożylny nitrogliceryny.
  2. ciągły wlew dożylny nitroprusydku sodu.
  3. ciągły wlew dożylny PGE1.
  4. ...
  5. ...
U niemowląt z zespołem Downa i wadą serca leczenie operacyjne przeprowadzamy:
  1. później niż u dziecka z taką samą wadą bez zespołu Downa, ze względu na spowolniony rozwój biologiczny organizmu.
  2. podczas kwalifikacji do leczenia operacyjnego kierujemy się rozwojem umysłowym dziecka ze stwierdzoną trisomią.
  3. dzieci z zespołem Downa operujemy wyłącznie powyżej 1. roku życia.
  4. ...
  5. ...
Węzeł zatokowy znajduje się:
  1. w okolicy ujścia zatoki wieńcowej do prawego przedsionka.
  2. w okolicy podstawy uszka lewego przedsionka.
  3. w okolicy ujścia żyły głównej górnej do prawego przedsionka.
  4. ...
  5. ...
Ubytek międzyprzedsionkowy typu drugiego (ASD II) jest wynikiem:
  1. ubytku przegrody pierwotnej.
  2. ubytku przegrody wtórnej.
  3. niedorozwoju poduszeczek wsierdziowych.
  4. ...
  5. ...
Do obrazu klinicznego zespołu Fallota nie należy/ą:
  1. sinica.
  2. przekrwienie płuc w obrazie RTG.
  3. napady anoksemiczne.
  4. ...
  5. ...
Do wad o przewodozależnym przepływie systemowym należy:
  1. ubytek międzykomorowy.
  2. atrezja zastawki płucnej.
  3. zespół hipoplazji lewego serca.
  4. ...
  5. ...
Zespół Eisenmengera polega na:
  1. mikrodelecji 22 chromosomu.
  2. zaburzeniach rozwoju kośćca, wadzie serca, rozszczepie podniebienia, upośledzeniu umysłowym.
  3. odwróceniu przecieku z L→P na P→L w wyniku rozwoju nadciśnienia płucnego w przebiegu naturalnym wad przeciekowych serca.
  4. ...
  5. ...
Zespolenie systemowo-płucne sp. Blalock-Taussig stosowane jest w przypadku leczenia paliatywnego wad wrodzonych serca, z wyjątkiem:
  1. hipoplazji jednej z komór serca ze współistniejącym zwężeniem tętnicy płucnej.
  2. tetralogii Fallota.
  3. atrezji tętnicy płucnej z ubytkiem w przegrodzie międzykomorowej serca.
  4. ...
  5. ...
Najczęstszą wadą wrodzoną serca u dziecka z zespołem Downa jest:
  1. tetralogia Fallota.
  2. ubytek w przegrodzie międzyprzedsionkowej typu otworu wtórnego.
  3. dwunapływowa komora lewa z przełożeniem wielkich pni tętniczych.
  4. ...
  5. ...
Najczęstszym typem ubytku międzyprzedsionkowego jest ubytek typu:
  1. zatoki żylnej górny.
  2. przegrody pierwszej (ASD I).
  3. otworu drugiego (ASD II).
  4. ...
  5. ...
W kolejnych etapach leczenia chirurgicznego serca jednokomorowego stosuje się następujące techniki operacyjne, z wyjątkiem:
  1. zespolenia systemowo-płucnego.
  2. bandingu t. płucnej.
  3. septacji komory.
  4. ...
  5. ...
Anatomiczna korekcja prostego przełożenia wielkich pni tętniczych powinna być wykonana:
  1. w pierwszych trzech dniach życia.
  2. w pierwszych dwóch tygodniach życia.
  3. w pierwszym miesiącu życia.
  4. ...
  5. ...
Przeżycie noworodka z zespołem niedorozwoju lewego serca po porodzie jest zależne od:
1) drożności przewodu tętniczego;
2) obecności zastawki aortalnej;
3) obecności komunikacji międzyprzedsionkowej;
4) domykalności zastawki dwudzielnej.
Prawidłowa odpowiedź to:
  1. 1,2,3.
  2. 1,3.
  3. 2,4.
  4. ...
  5. ...
Optymalną techniką leczenia chirurgicznego zwężenia cieśni aorty u dzieci jest:
  1. plastyka łatą styczną (metoda Vosschulte).
  2. plastyka płatem uszypułowanym z tętnicy podobojczykowej (met. Waldhausena).
  3. wstawka z protezy naczyniowej.
  4. ...
  5. ...
Objawem przeczącym rozpoznaniu zespołu niedorozwoju lewego serca jest:
  1. szmer nad sercem.
  2. przeciek prawo-lewy przez otwór owalny widoczny w badaniu echokardiograficznym.
  3. przekrwienie płuc w badaniu RTG klatki piersiowej.
  4. ...
  5. ...
Jednym z objawów typowych dla zespołu Fallota, branym pod uwagę podczas kwalifikacji do operacyjnego leczenia tej wady jest:
  1. występowanie ataków anoksemicznych.
  2. niewydolność krążenia.
  3. cechy zwiększonego ukrwienia płuc w obrazie RTG klatki piersiowej.
  4. ...
  5. ...
Do wad przewodozależnych należy:
  1. całkowity nieprawidłowy spływ żył płucnych.
  2. zespół Fallota z niedrożną zastawką tętnicy płucnej.
  3. skorygowane przełożenie wielkich naczyń.
  4. ...
  5. ...
U noworodków i niemowląt z zespołem Di George’a (zespół delecji 22q11.2) i wadą serca leczenie operacyjne przeprowadzamy wg następujących zasad:
  1. po wyrównaniu deficytów immunologicznych dziecka.
  2. kierujemy się obecnością i charakterem wad towarzyszących, które są podstawą dyskwalifikacji do leczenia kardiochirurgicznego.
  3. dzieci z zespołem Di George’a operujemy zazwyczaj po ukończeniu 3 miesiąca życia, ze względu na konieczność opanowania zaburzeń związanych z towarzyszącym niedorozwojem przytarczyc.
  4. ...
  5. ...
Do grupy wad z przewodozależnym równoległym krążeniem krwi należy:
  1. zespół Fallota.
  2. krytyczna noworodkowa postać zespołu Ebsteina.
  3. przełożenie wielkich pni tętniczych.
  4. ...
  5. ...
W odległych obserwacjach po korekcji anatomicznej TGA mogą wystąpić następujące powikłania:
1) niedomykalność zastawki neoaorty;
2) zwężenie tętnicy płucnej;
3) zaburzenia perfuzji mięśnia LV;
4) przeciek przez przetrwały przewód tętniczy;
5) nadkomorowe zaburzenia rytmu.
Prawidłowa odpowiedź to:
  1. 1,3,5.
  2. 2,3,5.
  3. 1,2.
  4. ...
  5. ...
Wskaż fałszywe zdanie na temat zespołu heterotaksji:
  1. w zespole heterotaksji zaburzona jest asymetria budowy i położenia narządów klatki piersiowej.
  2. w izomeryzmie prawostronnym brak jest śledziony.
  3. w izomeryzmie lewostronnym brak jest zazwyczaj przedwątrobowego odcinka żyły głównej dolnej.
  4. ...
  5. ...
Przyczyną tzw. „kamiennego serca” podczas reperfuzji mięśnia sercowego może być:
  1. niedokrwienie mięśnia sercowego spowodowane zbyt niskim ciśnieniem perfuzyjnym.
  2. zbyt wysokie stężenie wapnia powodujące uszkodzenie komórek miokardium.
  3. uszkodzenie śródbłonka naczyń wieńcowych powodujące reakcję zapalną.
  4. ...
  5. ...
Jako pierwszy plastykę balonową w rekoarktacji aorty zastosował:
  1. Castaneda.
  2. Hamilton.
  3. Lababidi.
  4. ...
  5. ...
Jakie objawy kliniczne w tamponadzie serca zwane są triadą Beck’a?
  1. wzrost ciśnienia tętniczego, nadmierne wypełnienie żył szyjnych, wzmożona głośność tonów.
  2. spadek ciśnienia tętniczego, słabe wypełnienie żył szyjnych, osłabienie głośności tonów serca.
  3. tachykardia, wzrost ciśnienia tętniczego, duszność.
  4. ...
  5. ...
Kardiologia interwencyjna jest metodą z wyboru w leczeniu następujących wad wrodzonych, z wyjątkiem:
  1. zamykania ubytku międzyprzedsionkowego typu II.
  2. zamykania przetrwałego przewodu tętniczego.
  3. balonowej walwuloplastyki zwężonej zastawki płucnej.
  4. ...
  5. ...
W przypadku istotnego zastawkowego zwężenia aorty u dzieci przezskórna balonowa walwuloplastyka jest zwykle:
1) podobnie skuteczna do walwulotomii chirurgicznej;
2) przeciwwskazana przy obecności zwapnień;
3) przeciwwskazana przy obecności niedomykalności;
4) wskazana przy gradiencie > 60-80 mgHg;
5) szczególnie wskazana w krytycznej postaci noworodkowej.
Prawidłowa odpowiedź to:
  1. wszystkie wymienione.
  2. 1,2,3,5.
  3. 2,3,4,5.
  4. ...
  5. ...
Nadzastawkowe zwężenie aorty jest częstym elementem w zespole:
  1. Wiliamsa-Beunera.
  2. Alagille’a.
  3. Noonan.
  4. ...
  5. ...
Koarktacja aorty:
1) u noworodka z krytyczną postacią jest wadą przewodozależną;
2) u dorosłych często jest poszerzana za pomocą stentów;
3) podstawa rozpoznania to brak/osłabienie tętna udowego;
4) ryzyko operacji wzrasta po 30-40 r.ż.;
5) kardiologia interwencyjna jest metodą z wyboru < 6 m.ż.
Prawidłowa odpowiedź to:
  1. wszystkie wymienione.
  2. 1,2,3,4.
  3. 2,3,4,5.
  4. ...
  5. ...
Najczęstszym późnym powikłaniem pourazowego krwiaka opłucnej jest:
  1. zapalenie płuca.
  2. zrosty opłucnowe.
  3. niedodma płuca.
  4. ...
  5. ...
U 58-letniej pacjentki już w trakcie znieczulenia do operacji i bezpośrednio po niej pojawiła się rozedma podskórna okolicy szyi, twarzy i ramion. W rtg klatki piersiowej stwierdzono rozedmę podskórną i rozedmę śródpiersia bez obecności powietrza i płynu w jamach opłucnowych. Jakie powinny być dalsze kroki postępowania diagnostyczno-leczniczego?
  1. drenaż śródpiersia z dostępu nad wcięciem szyjnym mostka.
  2. drenaż śródpiersia z dostępu przez torakotomię prawostronną.
  3. prowadzenie wentylacji mechanicznej i wykonanie tomografii komputerowej szyi oraz klatki piersiowej w celu ustalenia przyczyny rozedmy.
  4. ...
  5. ...
U 20-letniego pacjenta po wypadku komunikacyjnym w rtg kl. piersiowej wykonanym w dniu urazu stwierdzono złamanie trzonu mostka z niewielkim przemieszczeniem. Jakie postępowanie należy zalecić?
  1. leki przeciwbólowe i zwolnienie pacjenta do domu z zaleceniem kontroli w poradni chirurgicznej za 7 dni.
  2. doraźna chirurgiczna stabilizacja złamanego mostka.
  3. leczenie operacyjne w trybie późniejszym w przypadku braku zrostu w badaniu radiologicznym.
  4. ...
  5. ...
U 72-letniego chorego, wieloletniego palacza papierosów operowanego w krążeniu pozaustrojowym z powodu wady aortalnej stwierdzono palpacyjnie guzek wielkości 1,6 cm w szczycie lewego płuca. Właściwym postępowaniem jest:
  1. biopsja igłowa zmiany.
  2. pobranie wycinka do pooperacyjnego badania histopatologicznego.
  3. wycięcie całego guzka z marginesem płuca (klin), badanie histopatologiczne śródoperacyjne i dalsze decyzje zależne od rozpoznania.
  4. ...
  5. ...
60-letni pacjent operowany z powodu 6 cm tętniaka aorty wstępującej i dużej niedomykalności aortalnej. W trakcie preparowania ujścia prawej tętnicy wieńcowej stwierdzono odejście ze ściany aorty jeszcze jednej mniejszej tętnicy. Była to:
  1. tętnica stożka tętnicy płucnej.
  2. tętnica okalająca.
  3. tętnica międzykomorowa tylna.
  4. ...
  5. ...
Użycie dwóch tętnic piersiowych do rewaskularyzacji u otyłego pacjenta zwiększa ryzyko:
  1. ostrego niedokrwienia LV.
  2. zawału okołooperacyjnego i jest związane z częstszym występowaniem infekcji śródpiersia.
  3. rozejścia się rany po sternotomii i jest związane z częstszym użyciem IABP w tej grupie pacjentów.
  4. ...
  5. ...
Preferuje się wykonanie rewaskularyzacji przezskórnej (PCI) a nie chirurgicznej u chorych w stanie stabilnym, u których zmiany w tętnicach wieńcowych kwalifikują się do obu metod leczenia, a przewidywana śmiertelność okołooperacyjna jest mała:
  1. w wypadku choroby jedno lub dwunaczyniowej nieobejmującej początkowego odcinka LAD.
  2. w przypadku choroby jedno lub dwunaczyniowej obejmującej początkowy odcinek LAD.
  3. w przypadku choroby trójnaczyniowej, zmiany proste, jeśli za pomocą PCI można uzyskać pełną rewaskularyzację czynnościową i wynik w skali SYNTAX wynosi <= 22.
  4. ...
  5. ...
Jednym z inwazyjnych badań czynnościowych przepływu wieńcowego jest FFR cząstkowa rezerwa przepływu (fractional flow reserve). Jest to:
  1. FFR= ciśnienie krwi dystalnie od zwężenia / ciśnienie krwi w aorcie.
  2. FFR= przepływ krwi dystalnie od zwężenia / ciśnienie krwi w aorcie.
  3. FFR= ciśnienie krwi w aorcie / ciśnienie krwi dystalnie od zwężenia.
  4. ...
  5. ...
Spośród wymienionych niżej antybiotyków nefrotoksyczności nie wykazuje:
  1. amikacyna.
  2. wankomycyna.
  3. ceftriakson.
  4. ...
  5. ...
Które zdanie dotyczące zapobiegania powietrznym zatorom żylnym do których może dojść podczas cewnikowania żyły głównej jest fałszywe?
  1. najczęstszym objawem powietrznego zatoru żylnego jest nagła duszność.
  2. pozycja Trendelenburga zapobiega zatorowi powietrznemu.
  3. zator powietrzny może prowadzić do zatrzymania krążenia.
  4. ...
  5. ...

Ta strona używa cookies i innych technologii. Korzystając z niej wyrażasz zgodę na ich używanie, zgodnie z aktualnymi ustawieniami przeglądarki. Więcej szczegółów w Polityce prywatności

Zamknij