Jesień 2008: testy egzaminacyjne do egzaminu PES

ROZWIĄŻ TEST

Pytanie
Odpowiedzi
Wskazaniem do scyntygrafii perfuzyjnej płuc nie jest:
  1. podejrzenie zatoru płucnego.
  2. nagły ból „opłucnowy”.
  3. zmiany zakrzepowe w kończynach dolnych.
  4. ...
  5. ...
Do scyntygrafii płuc stosuje się makroagregaty albuminy o wielkości cząsteczek:
  1. 5-10µm.
  2. 10-90µm.
  3. 100-150µm.
  4. ...
  5. ...
Co nie powoduje zaburzeń w rozkładzie radioaktywności w scyntygrafii perfuzyjnej płuc wykonywanej za pomocą znakowanych technetem-99m makroagregatów?
  1. niedrożna tętnica płucna lub jej gałąź (zator, zakrzep).
  2. ucisk gałęzi tętnicy płucnej.
  3. skurcz oskrzela.
  4. ...
  5. ...
W badaniu perfuzyjnym płuc największe prawdopodobieństwo uwidocznienia niewielkiego ogniska braku perfuzji występuje przy ocenie projekcji:
  1. przednio-tylnej.
  2. tylno-przedniej.
  3. skośnych tylnych.
  4. ...
  5. ...
U chorego z podejrzeniem świeżo przebytego zatoru płucnego największe prawdopodobieństwo obecności zmian zatorowych występuje jeżeli:
  1. wynik scyntygrafii perfuzyjnej i wentylacyjnej wykazuje obecność ognisk braku aktywności, zdjęcie rtg klatki piersiowej jest prawidłowe.
  2. zdjęcie rtg klatki piersiowej i wynik scyntygrafii wentylacyjnej prawidłowe, w scyntygrafii perfuzjnej widoczne są ogniska braku aktywności.
  3. wynik scyntygrafii perfuzyjnej wskazuje na obecność ognisk wzmożonego gromadzenia znacznika, scyntygrafii wentylacyjnej ognisk zmniejszonej wentylacji a zdjęcie rtg klatki piersiowej jest prawidłowe.
  4. ...
  5. ...
U chorego z dużym, położonym obwodowo, dobrze ukrwionym guzem płuca, w wykonanych badaniach scyntygraficznych, w miejscu lokalizacji zmiany możemy zaobserwować:
  1. ognisko zmniejszonej perfuzji i wentylacji.
  2. ognisko zwiększonej perfuzji i zmniejszonej wentylacji.
  3. prawidłową perfuzję i zwiększoną wentylację.
  4. ...
  5. ...
Wykonując scyntygrafię perfuzyjną lub scyntygrafię radiopreparatem mającym powinowactwo do receptorów somatostatynowych u chorego z guzem nowotworowym płuca, na otrzymanym obrazie scyntygraficznym możemy zaobserwować:
  1. tylko ogniska „zimne”.
  2. tylko ogniska „gorące”.
  3. ogniska „zimne” lub „gorące”.
  4. ...
  5. ...
Który z wymienionych radiofarmaceutyków stosowany jest w diagnostyce wznowy i określania stopnia złośliwości (z j. ang. stopniowanie) guzów mózgu:
  1. 99mTc-DTPA.
  2. 99mTc-MIBI.
  3. 99mTc-MDP.
  4. ...
  5. ...
Zaburzenia czynnościowe w padaczce ogniskowej podczas jej napadu (w fazie ictal) w obrazowaniu mózgu za pomocą SPECT i PET z użyciem 99mTc-HMPAO i 18F-FDG wyrażają się:
  1. zmniejszonym ogniskowym przepływem krwi i metabolizmem.
  2. zwiększonym ogniskowym przepływem krwi i metabolizmem.
  3. prawidłowym przepływem krwi i metabolizmem.
  4. ...
  5. ...
Niestochastyczne skutki promieniowania jonizującego to:
  1. skutki somatyczne wczesne.
  2. dominujące mutacje genowe.
  3. recesywne mutacje genowe.
  4. ...
  5. ...
Ligandy będące analogami kokainy (beta-CIT, DaTSCAN) stosuje się w obrazowaniu:
  1. guzów mózgu.
  2. ogniska padaczkorodnego.
  3. ubytku neuronów dopaminergicznych w prążkowiu.
  4. ...
  5. ...
W obrazie scyntygraficznym układu kostnego, badanego znacznikiem osteotropowym spotykamy rzadkie zjawisko „superskanu” (ang. superscan). Występuje ono tylko w:
  1. uogólnionym, przerzutowym procesie nowotworowym w układzie kostnym; raku gruczołu krokowego, raku sutka, raku nerki, raku płuc.
  2. wtórnej nadczynności przytarczyc.
  3. pierwotnej nadczynności przytarczyc.
  4. ...
  5. ...
Naczyniak krwionośny wątroby w obrazie scyntygraficznym charakteryzuje się następującymi cechami:
1) „gorące” ognisko we wczesnej, naczyniowej fazie oraz w późnej fazie badania znacznikiem koloidowym;
2) „zimne” ognisko w badaniu znacznikiem koloidowym;
3) „gorące” ognisko w późnej fazie badania znakowanymi izotopowo erytrocytami;
4) „zimne” ognisko w późnej fazie badania znakowanymi izotopowo erytrocytami;
5) „zimne” ognisko we wczesnej fazie badania koloidowego, „gorące” w fazie późnej;
Prawidłowa odpowiedź to:
  1. 1,4.
  2. 1,5.
  3. 3,5.
  4. ...
  5. ...
„Zimne” ogniska w badaniu scyntygraficznym koloidowym wątroby mogą ujawnić się w przypadku:
1) torbieli wątroby;         
2) przerzutów nowotworowych do wątroby;
3) naczyniaka wątroby;         
4) pierwotnego nowotworu wątroby;
5) bąblowca wątroby.
Prawidłowa odpowiedź to:
  1. 1,2.
  2. 2,3,4.
  3. 3,4.
  4. ...
  5. ...
Brak radioaktywności w rzucie jelit w prowadzonym do 24 godzin badaniu wątroby i dróg żółciowych za pomocą znacznika (pochodne IDA):
1) wyklucza ciężkie uszkodzenie wątroby (hepatitis neonatorum);
2) może świadczyć o atrezji dróg żółciowych;
3) nie wyklucza z całą pewnością hepatitis neonatorum;
4) jest fizjologiczny;
5) nie ma znaczenia klinicznego.
Prawidłowa odpowiedź to:
  1. 4,5.
  2. 1,2.
  3. 3,4.
  4. ...
  5. ...
W badaniu radiojodem całego ciała nie obserwuje się znaczącego fizjologicznego gromadzenia radioznacznika w:
  1. śliniankach.
  2. żołądku.
  3. płucach.
  4. ...
  5. ...
Markerami nowotworowymi dla schorzeń nowotworowych tarczycy po skutecznym leczeniu są:
1) TSH;  
2) rT3;  
3) kalcytonina;
4) tyreoglobulina;
5) wszystkie wymienione.
Prawidłowa odpowiedź to:
  1. 1,2.
  2. 1,4.
  3. 3,4.
  4. ...
  5. ...
Odległe przerzuty do kości obserwuje się najczęściej w raku:
  1. brodawkowatym tarczycy.
  2. pęcherzykowym tarczycy.
  3. rdzeniastym tarczycy.
  4. ...
  5. ...
Najwyższą energię promieniowania gamma spośród niżej wymienionych radioizotopów posiada:
  1. 201Tl.
  2. 99mTc.
  3. 131I.
  4. ...
  5. ...
Dodatni angioscyntygraficzny test kaptoprilowy charakteryzuje się:
1) spadkiem wartości GFR w nerce niedokrwionej;
2) kumulacyjnym charakterem krzywej renograficznej dla nerki niedokrwionej przy użyciu znaczników kanalikowych;
3) spadkiem ERPF w nerce niedokrwionej;
4) wzrostem gromadzenia znaczników kłębkowych w korze niedokrwionej nerki;
5) wydłużeniem faz krzywej renograficznej DTPA dla nerki niedokrwionej;
Prawidłowa odpowiedź to:
  1. wszystkie wymienione.
  2. 4,5.
  3. 1,2,5.
  4. ...
  5. ...
Jak zmienia się całkowita rozdzielczość kamery gamma z kolimatorem o otworach równoległych wraz ze zwiększaniem odległości od badanego obiektu?
  1. ulega stałej poprawie.
  2. ulega stałemu pogorszeniu.
  3. pozostaje bez zmian.
  4. ...
  5. ...
Kamera gamma dedykowana do angiokardiografii charakteryzuje się:
  1. cienkim kryształem scyntylacyjnym.
  2. typem kolimatora (kolimator ogniskujący).
  3. systemem sterowania akwizycją danych sygnałem ekg.
  4. ...
  5. ...
Współczesna gamma-kamera do badania scyntygraficznego całego ciała (whole body) powinna posiadać:
1) kryształ scyntylacyjny o średnicy 25 cm;
2) kryształ prostokątny z kolimatorem o otworach równoległych;
3) kryształ prostokątny z kolimatorem ogniskującym;
4) jedną głowicę detekcyjną do rejestracji obrazu;
5) dwie głowice przeciwstawne do jednoczesnej rejestracji dwóch obrazów;
Prawidłowa odpowiedź to:
  1. 1,3.
  2. 2,5.
  3. 2,4.
  4. ...
  5. ...
Użyteczność 99mTc w diagnostyce radioizotopowej wynika z:
1) długiego okresu T1/2, dzięki czemu badania mogą być wykonywane do 3-4 dni po podaniu radiofarmaceutyku;
2) użytecznej w praktyce energii promieniowania gamma (140keV);
3) emisji promieniowania beta, wykorzystywanego do rejestracji scyntygramów;
4) prostych procedur znakowania 99mTc większości radiofarmaceutyków;
5) monoenergetycznego widma promieniowania gamma;
Prawidłowa odpowiedź to:
  1. 1,2.
  2. 3,4.
  3. 2,4,5.
  4. ...
  5. ...
Odsetek wszystkich kolejnych raków piersi spowodowanych mutacją BRCA1 wynosi w Polsce około:
  1. 1%.
  2. 3%.
  3. 6%.
  4. ...
  5. ...
Zaznacz wskazania do wykonywania testów BRCA1:
1) każda chora z rakiem piersi;
2) każda chora z rakiem jajnika;
3) każda chora z rakiem trzonu macicy;
4) kobieta zdrowa z rakiem jajnika u babci ze strony ojca;
5) kobieta zdrowa z rakiem jajnika u siostry matki.
Prawidłowa odpowiedź to:
  1. 1,2,3,4.
  2. 2,3,4,5.
  3. 1,2,4,5.
  4. ...
  5. ...
Liczba Polek - nosicielek mutacji BRCA1 u których w rodzinie nie stwierdzono zachorowań na raki piersi lub jajnika wynosi około:
  1. 5 tys.
  2. 20 tys.
  3. 50 tys.
  4. ...
  5. ...
„HNPCC susp.” Rozpoznasz wówczas gdy u kobiety 55-letniej z rakiem trzonu macicy stwierdzono:
1) drugi pierwotny nowotwór - raka piersi w wieku 50 lat;
2) drugi pierwotny nowotwór - raka jelita grubego w wieku 49 lat;
3) raka trzonu macicy u matki w wieku 45 lat;
4) raka jelita grubego u ojca w wieku 49 lat;
5) raka jelita grubego u babci ze strony matki w wieku 45 lat.
Prawidłowa odpowiedź to:
  1. 1 i 2.
  2. 2 i 3.
  3. 3 i 4.
  4. ...
  5. ...
Zaznacz opcje terapeutyczne do rozważenia w leczeniu raka piersi u nosicielki mutacji BRCA1:
1) adnexektomia;     
2) hysterektomia;     
3) kolektomia;
4) tamoxifen mimo ER(-) w guzie;
5) chemioterapia bez taksanów.
Prawidłowa odpowiedź to:
  1. 1,2,3.
  2. 1,3,5.
  3. 2,3,4.
  4. ...
  5. ...
Profilaktyka raka piersi/jajnika u nosicielki mutacji BRCA1 obejmuje takie działania jak:
1) doustna antykoncepcja powyżej 30 r.ż.;     
2) długie karmienie piersią;         
3) tamoxifen;
4) adneksektomia;
5) kolektomia.
Prawidłowa odpowiedź to:
  1. 1,3,5.
  2. 1,2,5.
  3. 3,4,5.
  4. ...
  5. ...
Kompletne remisje w terapii neoadjuwantowej raka piersi u nosicielek mutacji BRCA1 uzyskuje się poprzez:
  1. profilaktyczną adnexektomię.
  2. profilaktyczną kolektomię.
  3. chemioterapię z cis-platyną.
  4. ...
  5. ...
Do charakterystycznych cech raków piersi u nosicielek mutacji BRCA1 należą:
1) histopatologiczny typ rdzeniasty;       
2) histopatologiczny typ zrazikowy;       
3) brak receptorów estrogenowych w guzie;
4) HER 3+;
5) obustronność.
Prawidłowa odpowiedź to:
  1. 1,2,3.
  2. 2,3,4.
  3. 3,4,5.
  4. ...
  5. ...
Najczęstszą przyczyną zgonów pacjentek z rakiem piersi będących nosicielkami mutacji BRCA1 jest:
  1. rak drugiej piersi.
  2. rozsiew uogólniony raka piersi.
  3. rak trzonu macicy.
  4. ...
  5. ...
Zespół Lyncha charakteryzują:
1) mutacje STK 11;
2) mutacje MSH2;
3) zwiększona predyspozycja do raka jelita grubego;
4) zwiększona predyspozycja do raka trzonu macicy;
5) zwiększona predyspozycja do białaczki.
Prawidłowa odpowiedź to:
  1. 1,2,3.
  2. 2,3,4.
  3. 3,4,5.
  4. ...
  5. ...
Mutacje w genie APC są przyczyną:
  1. polipowatości rodzinnej.
  2. zespołu Gardnera.
  3. zespołu Lyncha.
  4. ...
  5. ...
W rodzinie wykryto polipowatość jelita u nosiciela mutacji genu MYH. Zwiększone ryzyko powtórzenia się polipowatości do blisko 25% występuje u:
1) ojca;  2) matki;  3) braci;  4) sióstr;  5) dzieci.
Prawidłowa odpowiedź to:
  1. 1,2.
  2. 2,3.
  3. 3,4.
  4. ...
  5. ...
Zaznacz cechy charakterystyczne rodzinnej polipowatości gruczolakowatej:
1) chorują tylko mężczyźni;         
2) wysokie ryzyko raka jelita grubego przed 50 r.ż.;   
3) wysokie ryzyko raka piersi powyżej 50 r.ż.;
4) mutacje MSH2;
5) mutacje APC.
Prawidłowa odpowiedź to:
  1. 1,2.
  2. 2,3.
  3. 3,4.
  4. ...
  5. ...
W przebiegu VHL charakterystycznie występuje:
1) onkocytoma;         
2) guz ELST;           
3) hemangioblastoma móżdżku;  
4) pheochromocytoma (guz chromo chłonny nadnerczy);
5) wysypka skórna.
Prawidłowa odpowiedź to:
  1. 1,2,3.
  2. 2,3,4.
  3. 3,4,5.
  4. ...
  5. ...
Jedno z rodziców jest nosicielem translokacji chromosomowej wzajemnej. Przy określaniu prawdopodobieństwa urodzenia dziecka z niezrównoważonym kariotypem prowadzącym do wad rozwojowych dla tej pary należy rozważyć poniższe czynniki, z wyjątkiem:
  1. wskazania do badania kariotypu (sposób rejestracji).
  2. płci nosiciela.
  3. rodzaju chromosomu i położenia punktów złamania na chromosomach zaangażowanych w aberrację.
  4. ...
  5. ...
Konsekwencjami klinicznymi nosicielstwa translokacji chromosomowych wzajemnych nie są:
  1. poronienia samoistne.
  2. wczesne zgony noworodków.
  3. urodzenia dziecka z niezrównoważonym kariotypem.
  4. ...
  5. ...
Miarą prawdopodobieństwa urodzenia dziecka z niezrównoważonym kariotypem w rodzinach z nosicielstwem translokacji chromosomowych wzajemnych jest wskaźnik, który oznacza stosunek:
  1. liczby dzieci z niezrównoważonym kariotypem po korekcie oszacowania do całkowitej liczby ciąż po korekcie oszacowania.
  2. całkowitej liczby ciąż po korekcie oszacowania do liczby dzieci z niezrównoważonym kariotypem po korekcie oszacowania.
  3. całkowitej liczby ciąż do liczby dzieci z niezrównoważonym kariotypem po korekcie oszacowania.
  4. ...
  5. ...
Prawdopodobieństwo urodzenia dziecka z niezrównoważonym kariotypem w rodzinie nosicieli translokacji chromosomowej wzajemnej jest niskie. Ryzyko poronień samoistnych w tej rodzinie jest:
  1. niepodwyższone.
  2. niskie (< 5%).
  3. średnie (5-10%).
  4. ...
  5. ...
Translokacje ryzyka podwójnego niezrównoważenia segmentu to:
  1. TCW, w których punkt złamania na jednym z chromosomów położony jest terminalnie, a na drugim śródramiennie.
  2. TCW, w których punkty złamania na obu chromosomach położone są śródramiennie.
  3. nie ma takich TCW.
  4. ...
  5. ...
Zapłodnienie gamet z chromosomami mejotycznymi powstałymi u nosicieli translokacji chromosomowych wzajemnych w wyniku rozdziału naprzemiennego, powoduje powstanie:
  1. prawidłowego lub zrównoważonego zestawu chromosomów.
  2. prawidłowego zestawu chromosomów lub w formie trisomii/monosomi.
  3. zrównoważonego zestawu chromosomów lub w formie trisomii/monosomii.
  4. ...
  5. ...
Rozpoznania cytogenetyczne zespołu Edwardsa:
  1. prosta trisomia chromosomu 21.
  2. forma translokacji robertsonowskiej angażującej chromosom 21.
  3. forma mozaikowa z linią prostej trisomii 21.
  4. ...
  5. ...
Translokacja chromosomowa wzajemna zrównoważona nie jest czynnikiem ryzyka:
  1. niepłodności męskiej.
  2. poronień samoistnych.
  3. wczesnych zgonów noworodków.
  4. ...
  5. ...
Wystąpienie fenotypu zespołu Patau (u dziecka pre- lub postnatalnie) jest prawdopodobne w rodzinie nosicieli następujących translokacji:
  1. t(13;15)(p11;q26).
  2. t(8;13)(p21;q34).
  3. der(13;14)(q10;q10).
  4. ...
  5. ...
Zespół niewrażliwości na androgeny jest jednostką:
  1. monogenową.
  2. chromosomową.
  3. poligenową.
  4. ...
  5. ...
Gen ATM ulegający mutacjom a Ataksja Teleangiectasia koduje białko typu:
  1. DNA ligazy.
  2. kinazy białkowej.
  3. DNA metylazy.
  4. ...
  5. ...
Ryzyko wystąpienia choroby dziedziczonej wieloczynnikowo u krewnych
I-go stopnia osoby chorej może być wyliczone w przybliżeniu z wzoru:
(f - oznacza częstość populacyjną choroby, h - dziedziczność choroby)
  1. V f.
  2. V 2f.
  3. V 2fh.
  4. ...
  5. ...

Ta strona używa cookies i innych technologii. Korzystając z niej wyrażasz zgodę na ich używanie, zgodnie z aktualnymi ustawieniami przeglądarki. Więcej szczegółów w Polityce prywatności

Zamknij