Wiosna 2016: testy egzaminacyjne do egzaminu PES

ROZWIĄŻ TEST

Pytanie
Odpowiedzi
U chorych z rozpoznanym objawowym szpiczakiem plazmocytowym przed rozpoczęciem leczenia przyczynowego należy ustalić, czy dany chory kwalifikuje się do mega chemioterapii i przeszczepienia macierzystych komórek krwiotwórczych. W grupie pacjentów zakwalifikowanych do autoprzeszczepienia, w leczeniu indukującym remisję choroby, nie stosuje się melfalanu w małych dawkach ponieważ:
  1. melfalan jest nefrotoksyczny, u chorego na szpiczaka mógłby dodatkowo uszkadzać nerki i w konsekwencji wykluczyć z procedury przeszczepowej z powodu ciężkiej niewydolności nerek.
  2. w erze nowych leków melfalan nie jest lekiem stosowanym w pierwszej linii terapii chorych na szpiczaka.
  3. podanie melfalanu w pierwszej linii może wyselekcjonować komórki oporne na ten lek stosowany w leczeniu kondycjonującym przed transplantacją komórek macierzystych.
  4. ...
  5. ...
Białaczka plazmocytowa stanowi 1-4% nowotworów zaliczanych do dyskrazji plazmocytowych. Charakteryzuje ją agresywny przebieg i krótki czas przeżycia. Które z poniższych twierdzeń jest prawdziwe?
  1. w białaczce plazmocytowej bezwzględna liczba plazmocytów w szpiku > 2000/µl.
  2. wyróżnia się 2 postacie białaczki plazmocytowej: postać pierwotną i wtórną, wtórna jest zejściowym stanem szpiczaka plazmocytowego.
  3. cechą charakterystyczną obu postaci białaczki plazmocytowej jest inaktywacja TP 53, określanego jako strażnik genomu.
  4. ...
  5. ...
Polineuropatia wywołana bortezomibem należy do grupy tzw neuropatii wywołanych chemioterapią. Jest to neuropatia czuciowa, dodatkowo mogą wystąpić dolegliwości bólowe. Bortezomib jest kluczowym lekiem w terapii chorych na szpiczaka, jednak wystąpienie polineuropatii zasadniczo pogarsza jakość życia chorego. W przypadku wystąpienia pierwszych objawów polineuropatii należy:
  1. natychmiast odstawić lek.
  2. zredukować dawkę leku o jeden poziom.
  3. jeśli chory otrzymywał bortezomib dożylnie, zastosować lek podskórnie.
  4. ...
  5. ...
Wskaż fałszywe stwierdzenie dotyczące chłoniaka Burkitta:
  1. czas podwojenia masy węzłowej wynosi ok. 24 godz.
  2. wskaźnik Ki67/MIB1 wynosi > 95%.
  3. molekularnym markerem chłoniaka Burkitta jest zwiększona ekspresja MYC.
  4. ...
  5. ...
W skład międzynarodowego wskaźnika prognostycznego chłoniaka rozlanego z dużych komórek B (DLBCL) (international prognostic index, IPI) nie wchodzi następujący parametr:
  1. wiek.
  2. stężenie beta2 mikroglobuliny w surowicy.
  3. aktywność LDH w surowicy.
  4. ...
  5. ...
Infekcyjny czynnik etiologiczny związany z chłoniakiem MALT oczodołu to:
  1. HCV.
  2. Helicobacter pylori.
  3. Chlamydia psitacci.
  4. ...
  5. ...
Komórki typowej postaci chłoniaka z komórek płaszcza (mantle cell lymphoma, MCL) charakteryzują się:

1) koekspresją CD 19/ CD5(+);
2) ekspresją CD 23 (+);
3) obecnością translokacji t (11;14);
4) ekspresją CD20 (+);
5) ekspresją CD10 (+).

Prawidłowa odpowiedź to:
  1. 1,3,4.
  2. 1,2,3.
  3. 2,3,5.
  4. ...
  5. ...
Do wirusów związanych z etiopatogenezą chłoniaków należą:
  1. wirus Epsteina i Barr (EBV).
  2. ludzki wirus niedoboru odporności (HIV).
  3. ludzki wirus zapalenia wątroby typu C (HCV).
  4. ...
  5. ...
Typowe leczenie wspomagające w szpiczaku plazmocytowym nie obejmuje:
  1. zapobiegania hiperkalcemii.
  2. zapobiegania niewydolności nerek.
  3. korygowania niedokrwistości.
  4. ...
  5. ...
Kryteria zmian narządowych CRAB w przebiegu szpiczaka plazmocytowego obejmują wszystkie wymienione, z wyjątkiem:
  1. zmian kostnych.
  2. zwiększonego stężenia wapnia w surowicy >0,25 mmol/l powyżej górnej granicy referencyjnej lub >2,75 mmol/l.
  3. niewydolności nerek.
  4. ...
  5. ...
W leczeniu przewlekłej białaczki szpikowej u kobiet w ciąży w 1. trymestrze dopuszcza się możliwość zastosowania:
  1. imatynibu.
  2. nilotynibu.
  3. dazatynibu.
  4. ...
  5. ...
Do czynników dużego ryzyka w przebiegu szpiczaka plazmocytowego nie należy:
  1. t(4;14).
  2. t(14;20).
  3. hiperdiploidia.
  4. ...
  5. ...
U chorych na czerwienicę prawdziwą obserwuje się następujące nieprawidłowości, z wyjątkiem:

1) zwiększonej masy erytrocytów;
2) zwiększonej liczby leukocytów w krwi obwodowej;
3) obecności mutacji V617F genu JAK2;
4) leukoerytroblastozy w krwi obwodowej;
5) zwiększonego stężenia witaminy B12 w surowicy.

Prawidłowa odpowiedź to:
  1. 1,2.
  2. 2,3,5.
  3. 2,3,4.
  4. ...
  5. ...
Według obecnie obowiązujących kryteriów European LeukemiaNET poziom transkryptu BCR/ABL1 u chorych na przewlekłą białaczkę szpikową w 12 miesiącu terapii leczenia I rzutu inhibitorami kinaz tyrozynowych w przypadku odpowiedzi optymalnej powinien wynosić co najwyżej:
  1. 10%.
  2. 1%.
  3. 0,1%.
  4. ...
  5. ...
Badanie mutacji genu BCR/ABL u chorych na przewlekłą białaczkę szpikową jest konieczne w przypadku:
  1. nietolerancji imatynibu.
  2. niepowodzenia terapii imatynibem.
  3. planowanego zmniejszenia dawki imatynibu z powodu toksyczności hematologicznej.
  4. ...
  5. ...
Najczęstszym wskazaniem do autologicznego przeszczepu macierzystych komórek krwiotwórczych w Europie jest:
  1. szpiczak plazmocytowy.
  2. ostra białaczka szpikowa.
  3. chłoniak Hodgkina.
  4. ...
  5. ...
Wskaż zdania prawdziwe dotyczące kariotypu monosomalnego (KM):

1) kariotyp „monosomalny” definiowany jest na podstawie obecności w badaniu cytogenetycznym co najmniej dwóch monosomii autosomalnych lub jednej monosomii autosomalnej w połączeniu z co najmniej 1 aberracją strukturalną w chromosomach;
2) jest szczególnie korzystnym czynnikiem prognostycznym;
3) nie ma znaczenia rokowniczego w AML;
4) jest szczególnie niekorzystnym czynnikiem prognostycznym;
5) jest stwierdzany u ponad 80% chorych z nowo rozpoznaną AML.

Prawidłowa odpowiedź to:
  1. 1,2.
  2. 1,4,5.
  3. 1,4.
  4. ...
  5. ...
Do objawów ostrej choroby przeszczep przeciwko gospodarzowi należą:

1) objawy skórne (m.in. rumień, pęcherze, wysypka plamisto-grudkowa);
2) objawy ze strony przewodu pokarmowego (biegunka);
3) objawy zespołu przesiękania włośniczek (zatrzymywanie płynów, obrzęki, płyn w jamach ciała);
4) objawy ze strony wątroby (hiperbilirubinemia).

Prawidłowa odpowiedź to:
  1. 1,2,3.
  2. 1,2,4.
  3. 2,3,4.
  4. ...
  5. ...
Wskaż zdanie fałszywe dotyczące allogenicznego przeszczepienia komórek krwiotwórczych:
  1. profilaktyka ostrej choroby przeszczep przeciwko gospodarzowi polega na podawaniu leków immunosupresyjnych np.: cyklosporyny i metotreksatu.
  2. przyczyną krwotocznego zapalenia pęcherza moczowego jako powikłania po allogenicznym przeszczepie szpiku jest toksyczne dzialanie metabolitów cyklofosfamidu na pęcherz moczowy lub zakażenie wirusem BK (Polyomavirus).
  3. nieprzyjęcie się przeszczepu jest rzadkim powikłaniem, rozpoznawanym jeśli po 2 tygodniach od przeszczepienia nie rozpoczyna się czynność krwiotwórcza.
  4. ...
  5. ...
O limfopenii mówi się, jeśli liczba limfocytów jest równa lub mniejsza niż:
  1. 1,0 G/L.
  2. 2,0 G/L.
  3. 2,5 G/L.
  4. ...
  5. ...
Wybiórcza aplazja układu czerwonokrwinkowego może mieć związek z:

1) grasiczakiem;
2) stosowaniem erytropoetyny;
3) zakażeniem parwowirusem B19;
4) kolagenozą;
5) zakażeniem HIV.

Prawidłowa odpowiedź to:
  1. 1,3.
  2. 1,3,4.
  3. wszystkie wymienione.
  4. ...
  5. ...
Wskaż nieprawdziwe zdanie dotyczące chłoniaka Hodgkina:
  1. na komórkach chłoniaka Hodgkina stwierdza się ekspresję antygenu CD15 i CD30.
  2. badanie PET/TK lepiej ocenia stopień zaawansowania choroby niż klasyczne badanie TK.
  3. w przypadku rozpoznania nieklasycznej postaci chłoniaka Hodgkina zwykle nie występują objawy ogólne.
  4. ...
  5. ...
Mobilizacja komórek krwiotwórczych z krwi obwodowej do transplantacji polega na:
  1. podaniu leczenia cytostatycznego.
  2. cytoaferezie po zastosowaniu radioterapii całego ciała.
  3. cytoaferezie przy obecności odpowiedniej ilości komórek CD34+ we krwi po zastosowaniu cytokin (G-CSF) lub/i dużych dawek cytostatyków niemieloablacyjnych.
  4. ...
  5. ...
U dotąd zdrowego 22-letniego mężczyzny w badaniu kontrolnym przed przyjęciem do pracy stwierdzono: liczba płytek 188 G/l, przedłużony czas protrombinowy (PT), czas częściowej tromboplastyny po aktywacji (aPTT) - prawidłowy. Nie przyjmuje leków. Wskaż prawdopodobną przyczynę zaburzenia krzepnięcia:
  1. niedobór cz. IX.
  2. niedobór cz. VIII.
  3. niedobór protrombiny.
  4. ...
  5. ...
Do indywidualnych cech pacjenta zwiększających ryzyko powikłań krwotocznych podczas leczenia antagonistami witaminy K zalicza się następujące, z wyjątkiem:
  1. czynniki genetyczne warunkujące odpowiedź na pochodne kumaryny.
  2. niekontrolowane nadciśnienie tętnicze.
  3. niewydolność nerek.
  4. ...
  5. ...
Wskaż fałszywe stwierdzenie dotyczące wrodzonej naczyniowatości krwotocznej, czyli choroby Rendu, Oslera i Webera:
  1. sposób dziedziczenia sprzężony z chromosomem X.
  2. samoistne i nawracające krwawienia z nosa występują najczęściej (> 90 %).
  3. jest to najczęstsza wrodzona naczyniowa skaza krwotoczna.
  4. ...
  5. ...
W leczeniu istotnych klinicznie krwawień u chorych z trombastenią Glanzmanna znajdują zastosowanie:

1) koncentrat krwinek płytkowych (najlepiej zgodny w układzie HLA);
2) świeżo mrożone osocze;
3) rekombinowany aktywny czynnik VII krzepnięcia;
4) koncentrat fibrynogenu;
5) steroidy nadnerczowe dożylnie.

Prawidłowa odpowiedź to:
  1. 1,3.
  2. 1,3,5.
  3. 1,2,5.
  4. ...
  5. ...
Do cech charakterystycznych tak zwanej małopłytkowości ciężarnych należą:

1) początek w późnym okresie ciąży;
2) łagodny, bezobjawowy przebieg;
3) liczba płytek zwykle nie mniejsza niż 70 000/µl;
4) brak ryzyka wystąpienia małopłytkowości u noworodka;
5) ustępuje samoistnie po porodzie.

Prawidłowa odpowiedź to:
  1. 1,2,3.
  2. 2,4,5.
  3. 1,3.
  4. ...
  5. ...
Wskaż najczęściej występującą trombofilię wrodzoną w populacji kaukaskiej:
  1. mutacja genu protrombiny.
  2. niedobór antytrombiny (AT).
  3. niedobór białka C.
  4. ...
  5. ...
Izolowane przedłużenie czasu protrombinowego (PT) jest charakterystyczne dla:
  1. niedoboru czynnika II.
  2. niedoboru czynnika XII.
  3. niedoboru czynnika VII.
  4. ...
  5. ...
U 80-letniego chorego na ostrą białaczkę szpikową z „kariotypem monosomalnym”, postać leukopeniczną, w stanie klinicznym ECOG 3, prawidłowym postępowaniem będzie:
  1. zastosowanie leczenia indukującego DA: daunorubicin 60 mg/m2 i.v. w dniach 1-3+arabinozyd cytozyny 200 mg/m2 c.i. w dniach 1-7.
  2. zastosowanie leczenia cytoredukcyjnego np. hydroksykarbamid doustnie w razie narastania leukocytozy i stosowanie najlepszego dostępnego leczenia wspomagającego.
  3. zastosowanie przeszczepienia allogenicznych komórek krwiotwórczych w pierwszej linii leczenia.
  4. ...
  5. ...
Wskaż fałszywe stwierdzenie dotyczące niedokrwistości sierpowatokrwinkowej:
  1. dziedziczy się jako cecha związana z zaburzeniem chromosomu X.
  2. najczęstszy objaw to ból rąk i stóp.
  3. u homozygotycznych nosicieli nieprawidłowa HbS stanowi 80%.
  4. ...
  5. ...
W chwili obecnej zarejestrowanym wskazaniem do stosowania brentuksymabu wedotin (przeciwciała anty-CD30) jest:
  1. pierwszy rzut leczenia u młodych pacjentów.
  2. konsolidacja przed planowanym przeszczepem autologicznym.
  3. niemożność podania radioterapii.
  4. ...
  5. ...
U pacjentów z chłoniakiem Hodgkina w stopniu zaawansowania CS IA - IIB zastosowanie systemów prognostycznych GHSG lub EORTC/GELA ma na celu ustalenie:
  1. wskazań do radioterapii.
  2. liczby cykli chemioterapii i dawki radioterapii.
  3. dawki i pola radioterapii.
  4. ...
  5. ...
Wskaż fałszywe stwierdzenie dotyczące stosowania chemioterapii u chorych na wczesnym etapie chłoniaka Hodgkina:
  1. chemioterapia nie powinna być łączona z radioterapią u chorych na wczesnym etapie choroby przy braku czynników ryzyka.
  2. chemioterapię ABVD można stosować w skojarzeniu z radioterapią przy braku czynników ryzyka.
  3. chemioterapię ABVD można stosować w skojarzeniu z radioterapią przy obecności czynników ryzyka.
  4. ...
  5. ...
Według obecnie stosowanych w Europie systemów prognostycznych (GHSG, EORTC/GELA) u pacjentów na wczesnym etapie zaawansowania choroby znaczenia prognostycznego nie ma:
  1. OB.
  2. ilość zajętych węzłów chłonnych.
  3. obecność dużej masy guza w śródpiersiu.
  4. ...
  5. ...
Zmniejszona odporność objawia się klinicznie pod postacią częstych, przewlekłych i nawracających zakażeń lub rzadziej autoimmunizacji. U wszystkich chorych z pierwotnymi lub wtórnymi zaburzeniami odporności zalecane są szczepienia ochronne, z wyjątkiem:
  1. szczepień ochronnych przeciwko bakteriom otoczkowym: Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae typ b (Hib) i Neisseria meningitidis.
  2. szczepień ochronnych przeciwko Streptococcus pneumoniae (skoniugowaną szczepionką 13-walentną).
  3. corocznych szczepień przeciw grypie.
  4. ...
  5. ...
Pierwotnym niedoborem odporności najczęściej występującym u osób dorosłych jest pospolity zmienny niedobór odporności (CVID). Rozpoznanie ustala się przez wykluczenie innych przyczyn hipogammaglobulinemii, stosując następujące kryteria diagnostyczne:
  1. stężenie IgG w surowicy w 2 pomiarach o ≥ 2 SD poniżej średniej normy dla wieku; zmniejszone stężenie IgA i/lub IgM; słaba odpowiedź lub brak odpowiedzi na immunizację szczepionką białkową i polisacharydową.
  2. stężenie IgG w surowicy w 2 pomiarach o ≥ 2 SD poniżej średniej normy dla wieku; obniżone stężenie IgA i IgM; splenomegalia i małopłytkowość.
  3. stężenie IgG w surowicy w 2 pomiarach o ≥ 2 SD poniżej średniej normy dla wieku; prawidłowe stężenie IgA i IgM; dobra odpowiedź na immunizację szczepionką białkową i słaba odpowiedź na szczepionkę polisacharydową.
  4. ...
  5. ...
Profilaktyka zakażeń u osób dorosłych z brakiem śledziony lub dysfunkcją tego narządu powinna obejmować szczepienia przeciw:
  1. Streptococcus pneumoniae (skoniugowana szczepionka pneumokokowa 13-walentna i szczepionka polisacharydowa 23-walentna Haemophilus influenzae typ B (skoniugowana szczepionka HiB) zakażeniom meningokokowym grypie - szczepienia coroczne.
  2. Streptococcus pneumoniae (tylko szczepionka polisacharydowa 23-walentna) przeciw Haemophilus influenzae typu B (nieskoniugowana szczepionka HiB) zakażeniom meningokokowym grypie - szczepienia coroczne.
  3. dorosłych chorych z brakiem śledziony lub dysfunkcją tego narządu nie powinno się szczepić z uwagi na częste występowanie u chorych z asplenią powikłań w postaci małopłytkowości po szczepieniach ochronnych.
  4. ...
  5. ...
W przypadku chorego z pospolitym zmiennym niedoborem odporności (CVID), hepatosplenomegalią, nawracającymi zakażeniami i stężeniem IgG w surowicy krwi (< 500 mg/dl) można w leczeniu zastosować substytucję IgG w postaci:
  1. preparatów podskórnych IgG podawanych w dawce 400 mg/kg, co 3-4 tygodnie.
  2. preparatów dożylnych IgG podawanych w dawce 400 mg/kg 1 raz w tygodniu.
  3. preparatów dożylnych IgG podawanych w dawce 2000 mg/kg, co 4 tygodnie.
  4. ...
  5. ...
U chorych na przewlekłą białaczkę limfocytową profilaktyka zakażeń powinna obejmować szczepienia ochronne przeciw:
  1. Streptococcus pneumoniae (skoniugowana szczepionka pneumokokowa 13-walentna i szczepionka polisacharydowa 23-walentna) grypie - szczepienia coroczne.
  2. Streptococcus pneumoniae (tylko szczepionka polisacharydowa 23-walentna) przeciw Haemophilus influenzae typu B (nieskoniugowana szczepionka HiB) zakażeniom meningokokowym grypie - szczepienia coroczne.
  3. Streptococcus pneumoniae (tylko skoniugowana szczepionka pneumokokowa 13-walentna) Haemophilus influenzae typu B (szczepionka polisacharydowa 23-walentna) zakażeniom gronkowcowym grypie - szczepienia coroczne.
  4. ...
  5. ...
Rozwinięciem skrótu DLI stosowanego w przeszczepianiu komórek krwiotwórczych jest:
  1. Dose-Limiting Intoxication.
  2. Dose of Lymphatic Irradiation.
  3. Daily Leukocytes Increase.
  4. ...
  5. ...
Planowany zabieg operacyjny u chorego na czerwienicę prawdziwą można wykonywać po uzyskaniu:

1) normalizacji parametrów hematologicznych;
2) normalizacji aktywności FAG;
3) normalizacji stężenia witaminy B12;
4) normalizacji liczby leukocytów w krwi obwodowej;
5) po ustąpieniu świądu skóry.

Prawidłowa odpowiedź to:
  1. tylko 1.
  2. 2,3,5.
  3. 2,3,4.
  4. ...
  5. ...
Nadpłytkowość odczynową obserwuje się w przebiegu niżej wymienionych chorób, z wyjątkiem:
  1. nowotworów litych.
  2. niedokrwistości z niedoboru żelaza.
  3. przewlekłych chorób zapalnych i infekcyjnych.
  4. ...
  5. ...
Gammapatia monoklonalna może towarzyszyć chorobom takim jak:
  1. reumatoidalne zapalenie stawów.
  2. czerwienica prawdziwa.
  3. przewlekła białaczka limfocytowa.
  4. ...
  5. ...
Objawem encefalopatii nadciśnieniowej jest wybiórczy obrzęk płatów potylicznych (PRES) w badaniu rezonansu magnetycznego. Podobne zmiany mogą wystąpić w przebiegu:

1) rzucawki;
2) glejaka;
3) stosowania niektórych leków (np. bewacyzumabu);
4) po urazie głowy;
5) zapaleń naczyń.

Prawidłowa odpowiedź to:
  1. 1,3,5.
  2. 1,3.
  3. 2,4.
  4. ...
  5. ...
Wskazaniem do cewnikowania żył nadnerczowych jest:
  1. incydentaloma.
  2. podejrzenie tzw. pozornego hiperaldosteronizmu (apparent aldosteronism).
  3. oporne nadciśnienie tętnicze.
  4. ...
  5. ...
Skrócony wzór MDRD do obliczenia wartości przesączania kłębuszkowego uwzględnia:

1) wiek;
2) rasę;
3) stężenie kreatyniny;
4) masę ciała;
5) płeć.

Prawidłowa odpowiedź to:
  1. 1,3,5.
  2. 1,3.
  3. tylko 3.
  4. ...
  5. ...
Wskaż cechy typowe dla nefropatii nadciśnieniowej:
  1. asymetria wymiarów nerek w osi długiej.
  2. wieloletnie, nieskutecznie leczone nadciśnienie tętnicze.
  3. białkomocz powyżej 1 g/dobę.
  4. ...
  5. ...
Poranny wzrost ciśnienia tętniczego („morning surge”):
  1. jest typowym objawem wtórnego nadciśnienia tętniczego.
  2. występuje u osób przyjmujących leki ośrodkowe (np. klonidyna) przy ominięciu dawki leku.
  3. jest objawem niekorzystnym rokowniczo.
  4. ...
  5. ...

Ta strona używa cookies i innych technologii. Korzystając z niej wyrażasz zgodę na ich używanie, zgodnie z aktualnymi ustawieniami przeglądarki. Więcej szczegółów w Polityce prywatności

Zamknij