Wiosna 2011: testy egzaminacyjne do egzaminu PES

ROZWIĄŻ TEST

Pytanie
Odpowiedzi
Omdlenia kardiogenne stanowią potencjalne zagrożenie życia. Do przyczyn omdleń kardiogennych należą następujące, z wyjątkiem:
  1. nieprawidłowej autoregulacji ciśnienia tętniczego krwi i częstości akcji serca wywołanej przez ból lub emocje.
  2. kardiomiopatii.
  3. wrodzonej wady serca z utrudnieniem odpływu krwi z jam serca.
  4. ...
  5. ...
Różnica między dietą elementarną a polimeryczną polega na tym, że:
  1. dieta elementarna zawiera aminokwasy a dieta polimeryczna zawiera polimery glukozy i zhydrolizowany tłuszcz.
  2. dieta elementarna zawiera aminokwasy a dieta polimeryczna białko niezhydrolizowane.
  3. dieta elementarna zawiera aminokwasy a dieta polimeryczna zawiera długołańcuchowe polimery aminokwasów.
  4. ...
  5. ...
Mieszana układowa choroba tkanki łącznej charakteryzuje się występowaniem cech klinicznych poszczególnych jednostek chorobowych:
1) zapalenia skórno-mięśniowego;
2) zespołu Sjögrena;
3) twardziny;
4) guzkowego zapalenia tętnic;
5) tocznia rumieniowatego układowego;
6) młodzieńczego idiopatycznego zapalenia stawów.
Prawidłowa odpowiedź to:
  1. 1,3,5.
  2. 3,5,6.
  3. 2,4,5,6.
  4. ...
  5. ...
Do szpitalnej izby przyjęć przywieziono 10-letnie dziecko z silnymi bólami brzucha i wymiotami. Ze względu na uraz brzucha przed dwoma dniami wysunięto podejrzenie ostrego, pourazowego zapalenia trzustki. Jakie badania potwierdzają ostre zapalenie trzustki?
1) zapalenie otrzewnej;
2) wyraźny wzrost aktywności amylazy we krwi i w moczu;
3) badanie USG brzucha (trzustki);
4) stężenie glukozy we krwi;
5) stężenie wapnia we krwi.
Prawidłowa odpowiedź to:
  1. tylko 1.
  2. 2,3.
  3. 1,5.
  4. ...
  5. ...
U 4-letniego chłopca gorączkującego od 3 dni pojawiły się wymioty. W badaniu przedmiotowym stwierdzono sztywność karku na 2 cm. Przeciwwskazaniem do nakłucia lędźwiowego będzie u niego:
  1. podejrzenie posocznicy.
  2. podejrzenie krwawienia wewnątrzczaszkowego.
  3. incydent drgawek gorączkowych w wywiadzie.
  4. ...
  5. ...
Najczęstszą wrodzoną wadą serca u dzieci jest ubytek przegrody międzykomorowej. Które ze stwierdzeń dotyczących tej wady serca jest niewłaściwe?
  1. wielkość przecieku przez ubytek zależy od wielkości ubytku i oporu płucnego.
  2. konsekwencją lewo-prawego przecieku jest zwiększony przepływ płucny, co może powodować postępujące zmiany strukturalne w tętniczkach płucnych.
  3. lewo-prawy przeciek przez ubytek powoduje przeciążenie objętościowe lewej komory, a następnie jej rozstrzeń i przerost.
  4. ...
  5. ...
Do cech wskazujących na steroidowrażliwość zespołu nerczycowego u dzieci mogą należeć:
1) wiek wystąpienia ZN między 1-10 r.ż.;
2) brak makroskopowego krwinkomoczu;
3) normotensja;
4) prawidłowa czynność dopełniacza w surowicy;
5) prawidłowa czynność nerek.
Prawidłowa odpowiedź to:
  1. wszystkie wymienione.
  2. 1,2,3,4.
  3. 1,4,5.
  4. ...
  5. ...
Moczenie dzienne to mimowolne oddawanie moczu w ciągu dnia przez dziecko w wieku powyżej (3-5 r.ż.), w którym powinno już prawidłowo kontrolować swoje potrzeby fizjologiczne. Do przyczyn moczenia mimowolnego między innymi należą:
1) zaburzenia rozwojowe lub psychogenne;   
2) niestabilność pęcherza moczowego;   
3) pęcherz moczowy neurogenny;      
4) zaparcia;
5) ektopiczne ujście moczowodu.
Prawidłowa odpowiedź to:
  1. 1,2,3.
  2. 2,3,4,5.
  3. 1,2,3,5.
  4. ...
  5. ...
Wg zaleceń Polskiego Towarzystwa Nefrologii Dziecięcej za istotne poszerzenie układu kielichowo-miedniczkowego u noworodka/niemowlęcia wymagające monitorowania, uznaje się poszerzenie miedniczki nerkowej w wymiarze przedniotylnym w badaniu ultrasonograficznym nerek:
1) ponad 5 mm w 3-7 dobie życia;
2) 10 mm w 4-6 tyg. życia;
3) 6-8 mm niezależnie od doby życia;
4) powyżej 4 mm.
Prawidłowa odpowiedź to:
  1. 1,2,3.
  2. 1,2.
  3. wszystkie wymienione.
  4. ...
  5. ...
U wcześniaków z wrodzoną niedoczynnością tarczycy hormonalne wykładniki choroby występują później aniżeli u noworodków donoszonych, co jest przyczyną fałszywie ujemnych wyników badań przesiewowych wykonanych w pierwszych dobach życia.
  1. prawda-prawda, związek przyczynowo-skutkowy.
  2. prawda-prawda, bez związku przyczynowo-skutkowego.
  3. prawda-fałsz.
  4. ...
  5. ...
Skutkiem zaburzeń gospodarki żelazem jest odkładanie się tego pierwiastka w tkankach i narządach, co prowadzi bezpośrednio do ich licznych uszkodzeń oraz zaburzeń funkcji. Które z wymienionych objawów i wyników badań sugerują nadmiar żelaza w organizmie?
  1. bladość, guz śródpiersia, zatrzymanie moczu.
  2. powiększenie wątroby, spowolnienie wzrostu i opóźnienie dojrzewania dzieci, osteopenia, artropatia, cukrzyca, zanik owłosienia łonowego i pachowego, ciemne zabarwienie skóry.
  3. obniżone stężenie żelaza, cienka skóra.
  4. ...
  5. ...
Który z wymienionych stanów chorobowych nie jest uznanym czynnikiem ryzyka żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej?
  1. choroba nowotworowa.
  2. nadciśnienie tętnicze.
  3. niewydolność serca III i IV klasy NYHA.
  4. ...
  5. ...
Najczęściej występującą przyczyną wrodzonej trombofilii w Polsce jest:
  1. niedobór antytrombiny.
  2. niedobór białka C.
  3. niedobór białka S.
  4. ...
  5. ...
Najbardziej prawdopodobną przyczyną zakrzepicy tętniczej w postaci niedokrwiennego udaru mózgu u chorego w wieku < 50 lat bez czynników ryzyka miażdżycy jest:
  1. zespół antyfosfolipidowy.
  2. niedobór antytrombiny.
  3. niedobór białka C.
  4. ...
  5. ...
Kryterium laboratoryjnym rozpoznania małopłytkowości wywołanej przez heparynę (HIT) jest obniżenie liczby płytek krwi:
  1. do ≤ 10 000/µl.
  2. do ≤ 30 000/µl.
  3. do ≤ 100 000/µl.
  4. ...
  5. ...
67-letni mężczyzna został skierowany do konsultacji w związku ze stwierdzeniem przedłużonego do 95s APTT (norma 30-38s) w badaniach laboratoryjnych, wykonanych przed planowaną alloplastyką stawu biodrowego. Pozostałe wyniki przesiewowych badań krzepnięcia (płytki krwi, czas krwawienia, czas protrombinowy) w normie. Poza sporadycznymi krwawieniami z nosa w dzieciństwie chory nie miał objawów skazy krwotocznej. W 56 r. życia przebył cholecystektomię w związku z zapaleniem pęcherzyka żółciowego na tle kamicy, bez powikłań. W 60.r.życia z powodu zawału serca choremu wykonano angioplastykę wieńcową, od tego czasu pobiera kwas acetylosalicylowy w dawce 75 mg/d. W rodzinie nikt nie miał objawów skazy krwotocznej. Najbardziej prawdopodobną przyczyną przedłużenia APTT u opisanego chorego jest:
  1. wrodzona hemofilia - postać łagodna.
  2. zażywanie kwasu acetylosalicylowego.
  3. obecność antykoagulantu toczniowego.
  4. ...
  5. ...
W razie stwierdzenia przedłużenia APTT w osoczu chorego, związanego z obecnością antykoagulantu toczniowego, planowy zabieg operacyjny:
  1. jest bezwzględnie przeciwwskazany.
  2. może być wykonany, jednak bez stosowania profilaktyki przeciwzakrzepowej w okresie okołooperacyjnym.
  3. może być wykonany z zastosowaniem profilaktyki przeciwzakrzepowej w okresie okołooperacyjnym.
  4. ...
  5. ...
Które z poniższych stwierdzeń jest nieprawdziwe?
  1. heparyna standardowa nie przechodzi przez łożysko i może być bezpiecznie stosowana podczas ciąży.
  2. stosowanie heparyny standardowej u kobiety w ciąży wymaga kontroli APTT.
  3. heparyny drobnocząsteczkowe nie przechodzą przez łożysko i mogą być bezpiecznie stosowane podczas ciąży.
  4. ...
  5. ...
65-letni mężczyzna został skierowany do szpitala powodu rozległych podskórnych wylewów krwi w okolicy ud i ramion oraz niedokrwistości normocytowej. Chory nie miał poprzednio objawów skazy krwotocznej. W 36 r. życia przebył resekcję żołądka z powodu choroby wrzodowej, bez powikłań. Od 3 lat pobiera kwas acetylosalicylowy w dawce 75 mg/d z powodu przebytego niedokrwiennego udaru mózgu. Przyznał się do nadużywania alkoholu. W przesiewowych badaniach krzepnięcia stwierdzono przedłużony do 85s APTT (norma 30-38s), pozostałe wyniki (czas krwawienia, liczba płytek krwi, czas protrombinowy)
w normie. Jakie będzie najbardziej prawdopodobne rozpoznanie wstępne?
  1. wrodzona hemofilia - postać łagodna.
  2. skaza wynikająca z zaburzenia przez kwas acetylosalicylowy czynności płytek krwi.
  3. obecność antykoagulantu toczniowego.
  4. ...
  5. ...
U 29-letniej chorej po porodzie wystąpiła zakrzepowa plamica małopłytkowa. Poprzednio poważniej nie chorowała. Które z poniższych stwierdzeń jest nieprawdziwe?
  1. w patogenezie choroby odgrywa rolę autoprzeciwciało skierowane przeciw ADAMTS-13.
  2. ze względu na małopłytkowość chorej należy przetoczyć koncentrat krwinek płytkowych.
  3. chorej należy toczyć świeżo mrożone osocze łącznie z plazmaferezą.
  4. ...
  5. ...
Do klinicznego obrazu pierwotnej małopłytkowości immunizacyjnej (ITP) nie należy:
  1. obecność wybroczyn skórnych i łatwe siniaczenie się.
  2. obfite i przedłużające się krwawienia miesiączkowe.
  3. splenomegalia.
  4. ...
  5. ...
W pierwszoliniowym leczeniu pierwotnej małopłytkowości immunizacyjnej (ITP) należy zastosować:
  1. splenektomię metodą laparoskopową (po zaszczepieniu chorego szczepionką przeciw pneumokokom, meningokokom i Haemophilus influenzae typu b).
  2. danazol.
  3. azatioprynę.
  4. ...
  5. ...
25-letnia kobieta zgłosiła się z powodu powtarzających się krwawień z nosa i bardzo obfitych krwawień miesiączkowych. Podobne objawy występują u matki, brat skarży się na krwawienia z nosa i dziąseł, a także miał długotrwałe krwawienie po ekstrakcji zęba. W badaniach laboratoryjnych przedłużony do 45 s APTT (norma 30-38 s), pozostałe przesiewowe badania krzepnięcia (czas krwawienia, liczba płytek krwi, czas protrombinowy) są w normie. Jakie jest najbardziej prawdopodobne rozpoznanie wstępne?
  1. łagodna postać choroby von Willebranda.
  2. hemofilia A - postać łagodna.
  3. hemofilia B - postać łagodna.
  4. ...
  5. ...
Które z poniższych stwierdzeń jest nieprawdziwe odnośnie chorego z ciężką postacią hemofilii A?
  1. skaza krwotoczna ujawnia się we wczesnym dzieciństwie, wywiad rodzinny może być ujemny.
  2. w badaniach przesiewowych stwierdza się przedłużenie APTT, prawidłowy czas krwawienia prawidłową liczbę płytek krwi, prawidłowy czas protrombinowy.
  3. aktywność czynnika VIII < 1% normy.
  4. ...
  5. ...
Wybierz najbardziej wartościowy zestaw badań przydatny we wstępnej diagnostyce u chorego z podejrzeniem zespołu rozsianego krzepnięcia wewnątrznaczyniowego (DIC):
  1. liczba płytek krwi, czas krwawienia, APTT.
  2. INR, stężenie fibrynogenu.
  3. liczba płytek krwi, stężenie fibrynogenu, stężenie dimeru D.
  4. ...
  5. ...
Optymalnym postępowaniem w przypadku przygotowania chorego z typem 1 choroby von Willebranda do ekstrakcji zęba jest podanie:
  1. wysoko oczyszczonego koncentratu czynnika VIII.
  2. koncentratu czynnika VIII zawierającego czynnik von Willebranda.
  3. świeżo mrożonego osocza.
  4. ...
  5. ...
U chorych na anemię oporną na leczenie z nadmiarem blastów (Refractory anemia with excess of blasts-RAEB) stosuje się następujące leczenie:
  1. chemioterapię typową dla ostrych białaczek (np. daunorubicyna+arabinozyd cytozyny).
  2. alotransplantację komórek krwiotwórczych.
  3. leki hipometylujące (np. azacytydyna).
  4. ...
  5. ...
Jakie są kryteria rozpoznania zespołu 5q-?
  1. odsetek blastów w szpiku < 5%, brak pałeczek Auera, złożony kariotyp, ale zawsze obecna del(5q).
  2. odsetek blastów w szpiku > 5%, brak pałeczek Auera, izolowana del(5q).
  3. odsetek blastów w szpiku > 5%, zwłóknienie podścieliska, złożony kariotyp, ale zawsze del(5q).
  4. ...
  5. ...
Zespół 5q(-) można rozpoznać jeśli stwierdza się:
  1. izolowaną delecję 5q a odsetek blastów w szpiku < 5%.
  2. izolowaną delecję 5q niezależnie od odsetka blastów w szpiku.
  3. delecję 5q z możliwością współistnienia innych zmian cytogenetycznych a odsetek blastów w szpiku < 10%.
  4. ...
  5. ...
U chorych na niedokrwistość oporną na leczenie (Refractory anemia-RA) konieczne jest okresowe wykonywanie badania szpiku w celu oceny progresji choroby. Badanie to należy powtarzać:
  1. jeden raz w roku.
  2. co miesiąc.
  3. co 6 miesięcy.
  4. ...
  5. ...
Które z poniższych twierdzeń dotyczących zespołów mielodysplastycznych jest prawdziwe?
  1. są chorobami klonalnymi układu krwiotwórczego.
  2. charakteryzuje je nieefektywna hematopoeza.
  3. często ulegają transformacji do ostrych białaczek.
  4. ...
  5. ...
Do czynników rokowniczych w zespołach mielodysplastycznych zaliczamy:
  1. odsetek blastów w szpiku.
  2. zmiany cytogenetyczne.
  3. stężenie erytropoetyny endogennej w surowicy.
  4. ...
  5. ...
Które z poniższych stwierdzeń dotyczących leczenia zespołów mielodysplastycznych czynnikami stymulującymi erytropoezę (ESP) jest prawdziwe?
  1. najlepsze wyniki leczenia ESP uzyskuje się u chorych, którzy wymagają przetoczenia KKCz:< 2 j / miesiąc, a stężenie endogennej erytropoetyny jest < 100 j/ml.
  2. czynniki stymulujące erytropoezę nie powodują nigdy wzrostu stężenia Hb u chorych na MDS z powodu ciężkiego uszkodzenia erytropoezy.
  3. stężenie endogennej erytropoetyny nie wpływa na wyniki leczenia ESP.
  4. ...
  5. ...
Kryteria rozpoznania anemii opornej na leczenie z obecnością sideroblastów pierścieniowatych (Refractory anemia with ring sideroblasts-RARS) wg klasyfikacji WHO z 2008 r. są następujące:
  1. odsetek blastów w szpiku > 10%, odsetek pierścieniowatych sideroblastów w szpiku > 15%, izolowana dysplazja linii erytroidalnej.
  2. odsetek blastów w szpiku < 5%, odsetek pierścieniowatych sideroblastów w szpiku > 15%, brak zmian cytogenetycznych.
  3. odsetek blastów w szpiku < 5%, odsetek pierścieniowatych sideroblastów w szpiku > 15%, izolowana dysplazja linii erytroidalnej.
  4. ...
  5. ...
Jedyną skuteczną (umożliwiającą wyleczenie) metodą leczenia zespołów mielodysplastycznych jest:
  1. allotransplantacja macierzystych komórek krwiotwórczych.
  2. autotransplantacja macierzystych komórek krwiotwórczych.
  3. chemioterapia skojarzona typowa dla ostrych białaczek szpikowych.
  4. ...
  5. ...
Którym niżej wymienionym stanom chorobowym często towarzyszy hipogammaglobulinemia?
1) choroba lekkiego łańcucha;     
2) makroglobulinemia Waldenströma;     
3) białaczka limfatyczna przewlekła;
4) szpiczak klasy IgA;
5) szpiczak niewydzielający.
Prawidłowa odpowiedź to:
  1. 3,5.
  2. tylko 5.
  3. 1,3,5.
  4. ...
  5. ...
Kobieta, lat 30, zgłosiła się do lekarza z powodu narastającego osłabienia oraz łatwego siniaczenia się. Morfologia krwi wykonana w czasie obecnych dolegliwości: Hb-6 g/dl, Ht-20%, MCV-115 fl, leukocyty-1500 w mm3, płytki krwi-15 000 w mm3. Dwa lata wcześniej leczona była z powodu chłoniaka Hodgkina stadium IV B. Otrzymała 6 cykli ABVD, uzyskując remisję całkowitą. Po dwóch miesiącach doszło do wznowy choroby. Chora otrzymała 6 cykli chemioterapii wg schematu BECOPP, ponownie uzyskała remisję całkowitą. Do mobilizacji komórek krwiotwórczych zastosowano cyklofosfamid i G-CSF. Wykonano autotransplantację komórek krwiotwórczych. Jako leczenie mieloablacyjne zastosowano chemioterapię wg schematu BEAM. Jaka może być przyczyna pancytopenii i jej objawów klinicznych?
  1. aplazja szpiku po chemioterapii, otrzymanej w przeszłości.
  2. nawrót chłoniaka Hodgkina z zajęciem szpiku.
  3. rozwój wtórnego zespołu mielodysplastycznego lub wtórnej ostrej białaczki.
  4. ...
  5. ...
Jaka może być przyczyna pancytopenii?
  1. anemia aplastyczna.
  2. zespół mielodysplastyczny.
  3. niedobór witaminy B12.
  4. ...
  5. ...
IPSS (International Prognostic Scoring System - Międzynarodowy Indeks Prognostyczny) określa czas przeżycia chorych na zespoły mielodysplastyczne i czas do transformacji do ostrej białaczki szpikowej. Badania, które pozwalają na ustalenie IPSS to:
  1. ocena mielogramu (odsetek blastów w szpiku).
  2. badanie morfologii krwi obwodowej (odsetek blastów i liczba cytopenii).
  3. badanie cytogenetyczne.
  4. ...
  5. ...
Leczeniem z wyboru chorych na zespoły mielodysplastyczne, zaliczonych do grupy ryzyka niskiego i pośredniego 1 wg IPSS, z towarzyszącą niedokrwistością, wymagających przetoczeń koncentratu krwinek czerwonych < 4 j/2 miesiące
i stężeniem endogennej erytropoetyny < 500 U/ml jest:
  1. zastosowanie czynników stymulujących erytropoezę.
  2. lenalidomid.
  3. przeszczepienie allogenicznych komórek krwiotwórczych.
  4. ...
  5. ...
Które ze stwierdzeń dotyczących leczenia azacytydyną chorych na zespoły mielodysplastyczne jest prawdziwe?
  1. leczenie to jest przeciwwskazane u osób starszych > 70 roku życia.
  2. do leczenia azacytydyną kwalifikują się chorzy na MDS, zaliczeni do grupy ryzyka pośredniego 2 i wysokiego wg IPSS, którzy nie zostali zakwalifikowani do allotransplantacji komórek krwiotwórczych.
  3. azacytydyna jest cytostatykiem zaliczonym do grupy antymetabolitów.
  4. ...
  5. ...
Kobieta, lat 55, zgłosiła się do lekarza z powodu postępującego osłabienia, potów nocnych, krwawień z nosa i dziąseł oraz łatwego siniaczenia się. W morfologii krwi obwodowej stwierdzono niedokrwistość: 7,5 g/dl, MCV - 110 fl; małopłytkowość: płytki krwi 5 000/ul, liczba leukocytów 6000/ul z prawidłowym rozmazem. Chora przed pięciu laty była leczona z powodu raka piersi: wykonano mastektomię prawostronną a następnie chora otrzymała 6 cykli chemioterapii w skład której wchodził antybiotyk antracyklinowy i platina oraz zastosowano radioterapię. Jaka może być przyczyna stwierdzonej niedokrwistości i małopłytkowości?
  1. aplazja szpiku po chemio i radioterapii.
  2. wtórny do leczenia zespół mielodysplastyczny.
  3. niedokrwistość chorób przewlekłych.
  4. ...
  5. ...
Do leków chelatujących żelazo zalicza się:
  1. deferoksaminę.
  2. chlorochinę.
  3. deferasyroks.
  4. ...
  5. ...
Które z poniższych twierdzeń dotyczących lenalidomidu jest prawdziwe?
  1. jest to lek immunomodulujący.
  2. stosowany jest do leczenia szpiczaka plazmocytowego.
  3. stosowany jest do leczenia chorych na MDS 5q-.
  4. ...
  5. ...
Do metod pozwalających wykryć przeładowanie żelazem zalicza się:
  1. badanie stężenia żelaza w bioptacie wątroby.
  2. badanie wątroby metodą rezonansu magnetycznego.
  3. stężenie ferrytyny w surowicy.
  4. ...
  5. ...
Ostra białaczka szpikowa M3 wg FAB, z translokacją t(15;17) wg klasyfikacji WHO 2008r, jest wskazaniem do:
  1. natychmiastowego zastosowania leczenia indukującego opartego o zastosowanie wysokich dawek arabinozydu-cytozyny - 3,0 g/m2 przez 5 dni w monoterapii w przypadku stwierdzenia objawów DIC.
  2. zaplanowania autoprzeszczepienia szpiku u każdej z osób poniżej 20 roku życia po 4 tygodniowej terapii vesanoidem (ATRA).
  3. zastosowania w leczeniu indukującym kwasu transretynowego (Vesanoid) w skojarzeniu z idarubicyną.
  4. ...
  5. ...
Kryteria całkowitej remisji ostrych białaczek (CR) wg Cheson 2003r obejmują spełnienie następujących parametrów:
1) pełna sprawność stanu ogólnego;
2) brak zmian pozaszpikowych;
3) w krwi obwodowej brak komórek blastycznych;
4) w szpiku komórki blastyczne poniżej 5%;
5) neutrofile w krwi obwodowej powyżej 1 G/l;
6) płytki krwi powyżej 100 G/l;
7) niezależność od przetoczeń erytrocytów.
Prawidłowa odpowiedź to:
  1. tylko 7.
  2. 5,6.
  3. 3,4.
  4. ...
  5. ...
Po rozpoznaniu ostrej białaczki limfoblastycznej z obecnością translokacji t(9;22)/ obecnością genu fuzyjnego bcr/abl należy:
1) u chorych poniżej 55 roku życia w leczeniu zastosować chemioterapię oraz blokery kinaz tyrozynowych;
2) u chorych poniżej 55 roku życia dążyć do wczesnego wykonania alloprzeszczepienia szpiku, ale najlepiej po uzyskaniu remisji;
3) zastosować leczenie paliatywne bez względu na wiek i stan biologiczny pacjenta.
Prawidłowa odpowiedź to:
  1. tylko 1.
  2. tylko 2.
  3. tylko 3.
  4. ...
  5. ...
W leczeniu której postaci ostrej białaczki rutynowo zawsze powinno być stosowane w okresie leczenia indukująco-konsolidującego profilaktyczne podawanie cytostatyków do płynu mózgowo-rdzeniowego i/lub zastosowanie profilaktycznego napromieniania rtg na podstawę czaszki?
  1. ostrych białaczek limfoblastycznych wszystkich podtypów immunologicznych.
  2. ostrej białaczki promielocytowej.
  3. ostrej białaczki szpikowej poprzedzonej zespołem mielodysplastycznym.
  4. ...
  5. ...
Leczeniem z wyboru w ostrej białaczce szpikowej, u chorego w wieku powyżej 60 lat jest zastosowanie:
  1. leczenia chemioterapeutycznego dostosowanego do stanu biologicznego pacjenta najlepiej w ramach kontrolowanych badań klinicznych.
  2. przy współistnieniu przeciwwskazań do wielolekowej chemioterapii stosowanie leczenia cytoredukcyjnego np. hydroksymocznikiem i wspomagającego - przetaczania preparatów krwiopochodnych.
  3. niskich dawek sterydów w monoterapii przewlekłej.
  4. ...
  5. ...

Ta strona używa cookies i innych technologii. Korzystając z niej wyrażasz zgodę na ich używanie, zgodnie z aktualnymi ustawieniami przeglądarki. Więcej szczegółów w Polityce prywatności

Zamknij